Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van AP303 bij gezonde Chinese deelnemers te evalueren

18 oktober 2024 bijgewerkt door: Alebund Pharmaceuticals

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AP303 te onderzoeken na orale toediening van 2 weken bij gezonde Chinese deelnemers.

De studie zal een enkelvoudig, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met meerdere oplopende doses zijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van AP303 te evalueren na orale toediening gedurende 2 weken aan gezonde Chinese deelnemers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In aanmerking komende deelnemers aan het onderzoek zullen worden ingeschreven en gerandomiseerd in een van de twee dosiscohorten. Elk cohort zal 9 deelnemers omvatten, gerandomiseerd naar AP303 en placebo in een verhouding van 2:1 (6 op AP303 en 3 op placebo).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China
        • Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Belangrijke opnamecriteria:

  1. Gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers, 18-50 jaar oud.
  2. BMI (body mass index) 18-27 kg/m2.

Belangrijke uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis of symptomen van een klinisch significante nier-, lever-, broncho-pulmonale, gastro-intestinale, neurologische, psychiatrische, cardiovasculaire, endocriene/metabolische, hematologische ziekte of kanker.
  2. Persoonlijke geschiedenis van aangeboren lang QT-syndroom of familiegeschiedenis van plotselinge dood.
  3. Mensen met een voorgeschiedenis van specifieke ernstige allergieën, of ernstige allergische aandoeningen, of bekende allergieën voor het onderzoek of een van de ingrediënten of hulpstoffen ervan, zoals beoordeeld door de onderzoeker, of met een acute bevestigde significante allergische reactie op een geneesmiddel, of met meerdere ernstige geneesmiddelenallergieën (niet -actieve hooikoorts is acceptabel). Rekening houdend met astma bij kinderen, een voorgeschiedenis van mild eczeem dat al ≥ 5 jaar geen opflakkeringen heeft gehad of volledig is verdwenen.
  4. Een voorgeschiedenis van het ontvangen of momenteel ontvangen van een systemische antineoplastische of immunomodulerende behandeling (inclusief systemische orale of inhalatiecorticosteroïden) ≤6 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel of de verwachting dat een dergelijke behandeling op enig moment tijdens het onderzoek nodig zal zijn.
  5. Deelnemers die binnen twee weken vóór de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel een significante acute infectie hebben gehad, bijvoorbeeld COVID-19, griep, lokale infectie, acute gastro-intestinale symptomen of een andere klinisch significante ziekte.
  6. Bevestigde systolische bloeddruk groter dan 140 of minder dan 90 mmHg, en diastolische bloeddruk groter dan 90 of minder dan 50 mmHg bij screening.
  7. Afwijkingen van ECG-parameters en abnormale vorm van ECG-golf bij screening-ECG.
  8. Implantatie van een pacemaker of klinisch significante aritmieën.
  9. Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) <90 ml/min/1,73 m2 (met behulp van de CKD-EPI-vergelijking).
  10. Positieve test bij screening op een van de volgende symptomen: Hepatitis B (HBsAg), Hepatitis C (HCVAb), humaan immunodeficiëntievirus (HIV Ab) of syfilis AB.
  11. ALT of AST >1,5 x ULN, of andere klinisch significante afwijkingen in de laboratoriumtestresultaten bij screening.
  12. Gedoseerd met een klein molecuul of biologisch onderzoeksgeneesmiddel binnen respectievelijk 30 dagen of 90 dagen, of 5 halfwaardetijden (welke het langst is) voorafgaand aan de eerste dosis van dit onderzoek.
  13. Donatie van een component (plasma of bloedplaatjes) of volbloed ≥200 ml binnen 4 weken voorafgaand aan de screening.
  14. Ontvangst van een levend vaccin binnen 4 weken voorafgaand aan de screening (griep- en COVID-19-vaccins zijn toegestaan).
  15. Positieve urinetest voor misbruik.
  16. Geschiedenis van drugs- en/of alcoholmisbruik of -verslaving.
  17. Geschiedenis (binnen 3 maanden na screening) van alcoholgebruik van gemiddeld meer dan 2 standaarddrankjes per dag (1 standaarddrankje = 10 gram alcohol). Alcoholgebruik binnen 48 uur vóór screening.
  18. Gebruik van >5 sigaretten of een gelijkwaardig nicotinehoudend product per dag.
  19. Het innemen van voorgeschreven of vrij verkrijgbare medicijnen (inclusief vitamines of kruidengeneesmiddelen) binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden (welke van de twee langer is) na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. Incidenteel is paracetamol toegestaan ​​(zie paragraaf Toegestane therapie). Uitzonderingen kunnen van geval tot geval worden gemaakt na overleg en overeenstemming tussen de onderzoeker en de sponsor.
  20. Medische of sociale omstandigheden die mogelijk interfereren met het vermogen van de deelnemer om het schema voor studiebezoeken of de onderzoeksbeoordelingen na te leven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo-tablet 150 μg QD
Placebo-tablet 300 μg QD
Experimenteel: AP303
AP303 Tablet 150 μg QD
AP303 Tablet 300 μg QD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cmax
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3-14
Maximaal waargenomen plasmaconcentratie
Dag 1, Dag 3-14
Tmax
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3-14
Tijd tot de maximale waargenomen plasmaconcentratie
Dag 1, Dag 3-14
AUC0-24u
Tijdsspanne: Dag 1
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve tot 24 uur
Dag 1
AUC0-laatste
Tijdsspanne: Dag 1
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve tot aan de laatst meetbare concentratie
Dag 1
AUC0-inf
Tijdsspanne: Dag 1
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig
Dag 1
AUC0-t
Tijdsspanne: Dag 3-14
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve voor een doseringsinterval
Dag 3-14
t1/2
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3-14
Schijnbare terminale halfwaardetijd, berekend als ln(2)/λz
Dag 1, Dag 3-14
CL/F
Tijdsspanne: Dag 1
Schijnbare orale klaring berekend op basis van dosis/AUC0-inf
Dag 1
V/F
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3-14
Schijnbaar distributievolume van oraal geneesmiddel
Dag 1, Dag 3-14
Cav
Tijdsspanne: Dag 3-14
gemiddelde plasmaconcentratie
Dag 3-14
Door
Tijdsspanne: Dag 3-14
Dalplasmaconcentratie
Dag 3-14
Ras
Tijdsspanne: Dag 3-14
Verhouding van accumulatie
Dag 3-14
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1-28
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Dag 1-28
Incidentie van laboratoriumafwijkingen, gebaseerd op testresultaten van hematologie, klinische chemie, stolling en urineonderzoek
Tijdsspanne: Dag 1-28
Incidentie van laboratoriumafwijkingen, gebaseerd op testresultaten van hematologie, klinische chemie, stolling en urineonderzoek
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
Hartslag in slagen/min
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
QT in ms
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
PR in mevr
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
QRS in ms
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
QTcF in ms
Dag 1-28
Effect van AP303 op ECG-parameters
Tijdsspanne: Dag 1-28
QTcB in ms
Dag 1-28
Vitale tekenen
Tijdsspanne: Dag 1-28
Effect van AP303 op vitale functies, b.v. bloeddruk
Dag 1-28
Effect van AP303 op het resultaat van lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Dag 1-28
aard, frequentie en ernst van de afwijking in het resultaat van lichamelijk onderzoek
Dag 1-28
lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Dag 1-28
Effect van AP303 op lichaamsgewicht, b.v. verandering van lichaamsgewicht na toediening van AP303
Dag 1-28

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere glucose
Tijdsspanne: Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Nuchtere glucose
Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Nuchter lipidenprofiel
Tijdsspanne: Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Triglyceriden, HDL-C, LDL-C, Totaal cholesterol
Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Serumcreatinine
Tijdsspanne: Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Serumcreatinine
Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
eGFR
Tijdsspanne: Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28
Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid
Basislijn, dagen 5, 10, 14 en 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AP303-PK-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren