Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og PD af AP303 hos raske kinesiske deltagere

18. oktober 2024 opdateret af: Alebund Pharmaceuticals

En randomiseret, dobbeltblind, placebo-kontrolleret multipel-stigende dosis undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​AP303 efter 2-ugers oral administration hos raske kinesiske deltagere.

Studiet vil være et enkeltcenter, dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret, multiple-stigende dosis-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og PD af AP303 efter 2-ugers oral administration til raske kinesiske deltagere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede undersøgelsesdeltagere vil blive indskrevet og randomiseret i en af ​​de to dosiskohorter, hver kohorte vil omfatte 9 deltagere randomiseret til AP303 og placebo i forholdet 2:1 (6 på AP303 og 3 på placebo).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Vigtige inklusionskriterier:

  1. Raske mandlige og kvindelige deltagere, 18-50 år.
  2. BMI (body mass index) 18-27 kg/m2.

Vigtige ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese eller symptomer på enhver klinisk signifikant nyre, lever, broncho-pulmonal, gastrointestinal, neurologisk, psykiatrisk, kardiovaskulær, endokrin/metabolisk, hæmatologisk sygdom eller cancer.
  2. Personlig historie med medfødt lang QT-syndrom eller familiehistorie med pludselig død.
  3. Personer med en historie med specifikke alvorlige allergier, eller alvorlige allergiske tilstande eller kendte allergier over for undersøgelsen eller nogen af ​​dets ingredienser eller hjælpestoffer som vurderet af investigator, eller enhver akut bekræftet signifikant allergisk reaktion over for ethvert lægemiddel, eller flere lægemiddel svære allergier (ikke -aktiv høfeber er acceptabel). Giver mulighed for astma hos børn, historie med mildt eksem, der ikke har haft opblussen i ≥ 5 år eller er helt løst.
  4. Anamnese med at have modtaget eller i øjeblikket modtaget en systemisk anti-neoplastisk eller immunmodulerende behandling (inklusive systemiske orale eller inhalerede kortikosteroider) ≤6 måneder før den første dosis af forsøgslægemidlet eller forventningen om, at en sådan behandling vil være nødvendig på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  5. Deltagere, der har haft betydelig akut infektion, f.eks. COVID-19, influenza, lokal infektion, akutte gastrointestinale symptomer eller enhver anden klinisk signifikant sygdom inden for to uger før administration af studielægemidlet.
  6. Bekræftet systolisk BP større end 140 eller mindre end 90 mmHg og diastolisk BP større end 90 eller mindre end 50 mmHg ved screening.
  7. Abnormiteter af EKG-parametre og unormal form af EKG-bølge på screening-EKG.
  8. Implantation af pacemaker eller klinisk signifikante arytmier.
  9. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <90 ml/min/1,73 m2 (ved hjælp af CKD-EPI-ligningen).
  10. Positiv test ved screening af en af ​​følgende: Hepatitis B (HBsAg), Hepatitis C (HCVAb), human immundefektvirus (HIV Ab) eller syfilis AB.
  11. ALAT eller AST >1,5 × ULN eller andre klinisk signifikante abnormiteter i laboratorietestresultater ved screening.
  12. Doseret med et lille molekyle eller biologisk forsøgslægemiddel inden for henholdsvis 30 dage eller 90 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst) før første dosis af denne undersøgelse.
  13. Donation af komponent (plasma eller blodplader) eller fuldblod ≥200 ml inden for 4 uger før screening.
  14. Modtagelse af en levende vaccine inden for 4 uger før screening (influenza- og COVID-19-vacciner er tilladt).
  15. Positiv urintest for misbrugsstoffer.
  16. Historie om stof- og/eller alkoholmisbrug eller afhængighed.
  17. Anamnese (inden for 3 måneder efter screening) af alkoholforbrug, der overstiger 2 standarddrikke om dagen i gennemsnit (1 standarddrik = 10 gram alkohol). Alkoholforbrug inden for 48 timer før screening.
  18. Brug af >5 cigaretter eller tilsvarende nikotinholdigt produkt pr. dag.
  19. Indtagelse af ordineret medicin eller håndkøbsmedicin (inklusive vitaminer eller naturlægemidler) inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) af den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Lejlighedsvis paracetamol er tilladt (se afsnittet om tilladt terapi). Undtagelser kan gøres fra sag til sag efter drøftelse og aftale mellem investigator og sponsor.
  20. Medicinske eller sociale forhold, der potentielt ville forstyrre deltagerens mulighed for at overholde studiebesøgsplanen eller undersøgelsesvurderingerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebotablet 150 μg QD
Placebotablet 300 μg QD
Eksperimentel: AP303
AP303 Tablet 150 μg QD
AP303 Tablet 300 μg QD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Dag 1, dag 3-14
Maksimal observeret plasmakoncentration
Dag 1, dag 3-14
Tmax
Tidsramme: Dag 1, dag 3-14
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration
Dag 1, dag 3-14
AUC0-24 timer
Tidsramme: Dag 1
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven op til 24 timer
Dag 1
AUC0-sidste
Tidsramme: Dag 1
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve op til den sidst målbare koncentration
Dag 1
AUC0-inf
Tidsramme: Dag 1
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven ekstrapoleret til det uendelige
Dag 1
AUC0-t
Tidsramme: Dag 3-14
Område under plasmakoncentration-tid-kurven for et doseringsinterval
Dag 3-14
t1/2
Tidsramme: Dag 1, dag 3-14
Tilsyneladende terminal halveringstid, beregnet som ln(2)/λz
Dag 1, dag 3-14
CL/F
Tidsramme: Dag 1
Tilsyneladende oral clearance beregnet ud fra Dosis/AUC0-inf
Dag 1
V/F
Tidsramme: Dag 1, dag 3-14
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​oralt lægemiddel
Dag 1, dag 3-14
Cav
Tidsramme: Dag 3-14
gennemsnitlig plasmakoncentration
Dag 3-14
Gennemgang
Tidsramme: Dag 3-14
Lav plasmakoncentration
Dag 3-14
Rac
Tidsramme: Dag 3-14
Akkumuleringsforhold
Dag 3-14
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: Dag 1-28
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Dag 1-28
Forekomst af laboratorieabnormaliteter baseret på hæmatologi, klinisk kemi, koagulations- og urinanalysetestresultater
Tidsramme: Dag 1-28
Forekomst af laboratorieabnormaliteter baseret på hæmatologi, klinisk kemi, koagulations- og urinanalysetestresultater
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
Puls i slag/min
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
QT i ms
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
PR i ms
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
QRS i ms
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
QTcF i ms
Dag 1-28
Effekt af AP303 på EKG-parametre
Tidsramme: Dag 1-28
QTcB i ms
Dag 1-28
Vitale tegn
Tidsramme: Dag 1-28
Effekt af AP303 på vitale tegn, f.eks. blodtryk
Dag 1-28
Effekt af AP303 på fysisk undersøgelsesresultat
Tidsramme: Dag 1-28
arten, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​abnormiteten af ​​resultatet af fysisk undersøgelse
Dag 1-28
kropsvægt
Tidsramme: Dag 1-28
Effekt af AP303 på kropsvægt, f.eks. ændring af kropsvægt efter administration af AP303
Dag 1-28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastende glukose
Tidsramme: Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Fastende glukose
Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Fastende lipidprofil
Tidsramme: Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Triglycerid, HDL-C, LDL-C, Total kolesterol
Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Serum kreatinin
Tidsramme: Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Serum kreatinin
Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
eGFR
Tidsramme: Baseline, dag 5, 10, 14 og 28
Estimeret glomerulær filtrationshastighed
Baseline, dag 5, 10, 14 og 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AP303-PK-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AP303 150 μg

Abonner