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Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y PD de AP303 en participantes chinos sanos

6 de marzo de 2024 actualizado por: Alebund Pharmaceuticals

Un estudio de dosis ascendente múltiple, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AP303 después de la administración oral durante 2 semanas en participantes chinos sanos.

El estudio será un estudio de dosis múltiples ascendentes, aleatorizado, doble ciego, de un solo centro, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de AP303 después de la administración oral durante 2 semanas a participantes chinos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes elegibles del estudio serán inscritos y asignados al azar a una de las dos cohortes de dosis, cada cohorte incluirá 9 participantes asignados al azar a AP303 y placebo en una proporción de 2:1 (6 con AP303 y 3 con placebo).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jue Huang, Bachelor
  • Número de teléfono: +8613764056397
  • Correo electrónico: jue.huang@alebund.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión importantes:

  1. Participantes masculinos y femeninos sanos, de 18 a 50 años.
  2. IMC (índice de masa corporal) 18-27 kg/m2.

Criterios de exclusión importantes:

  1. Historia o síntomas de cualquier enfermedad renal, hepática, broncopulmonar, gastrointestinal, neurológica, psiquiátrica, cardiovascular, endocrina/metabólica, hematológica o cáncer clínicamente significativo.
  2. Antecedentes personales de síndrome de QT largo congénito o antecedentes familiares de muerte súbita.
  3. Personas con antecedentes de alergias graves específicas, o afecciones alérgicas graves o alergias conocidas al estudio o cualquiera de sus ingredientes o excipientes a juicio del investigador, o cualquier reacción alérgica aguda significativa confirmada a cualquier medicamento, o alergias graves a múltiples medicamentos (no -la fiebre del heno activa es aceptable). Teniendo en cuenta el asma infantil, antecedentes de eczema leve que no ha tenido brotes durante ≥5 años o se ha resuelto por completo.
  4. Antecedentes de haber recibido o recibir actualmente algún tratamiento antineoplásico o inmunomodulador sistémico (incluidos corticosteroides sistémicos orales o inhalados) ≤6 meses antes de la primera dosis del fármaco del estudio o la expectativa de que dicho tratamiento será necesario en cualquier momento durante el estudio.
  5. Participantes que hayan tenido una infección aguda significativa, por ejemplo, COVID-19, influenza, infección local, síntomas gastrointestinales agudos o cualquier otra enfermedad clínicamente significativa dentro de las dos semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio.
  6. PA sistólica confirmada superior a 140 o inferior a 90 mmHg, y PA diastólica superior a 90 o inferior a 50 mmHg en el momento del cribado.
  7. Anomalías de los parámetros del ECG y forma anormal de la onda del ECG en el ECG de detección.
  8. Implantación de marcapasos cardíaco o arritmias clínicamente significativas.
  9. Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) <90 ml/min/1,73 m2 (utilizando la ecuación CKD-EPI).
  10. Prueba positiva en el cribado de cualquiera de los siguientes: hepatitis B (HBsAg), hepatitis C (HCVAb), virus de inmunodeficiencia humana (VIH Ab) o sífilis AB.
  11. ALT o AST >1,5 × LSN, o cualquier otra anomalía clínicamente significativa en los resultados de las pruebas de laboratorio en el momento de la selección.
  12. Dosificado con un fármaco en investigación biológico o de molécula pequeña dentro de los 30 días o 90 días, respectivamente, o 5 vidas medias, lo que sea más largo) antes de la primera dosis de este estudio.
  13. Donación de componente (plasma o plaquetas) o sangre total ≥200 ml dentro de las 4 semanas previas a la selección.
  14. Recibir una vacuna viva dentro de las 4 semanas anteriores a la evaluación (se permiten las vacunas contra la influenza y el COVID-19).
  15. Prueba de orina positiva para drogas de abuso.
  16. Historial de abuso o adicción a drogas y/o alcohol.
  17. Historial (dentro de los 3 meses posteriores a la evaluación) de consumo de alcohol que exceda en promedio 2 tragos estándar por día (1 trago estándar = 10 gramos de alcohol). Consumo de alcohol dentro de las 48 horas previas a la evaluación.
  18. Uso de >5 cigarrillos o producto que contenga nicotina equivalente al día.
  19. Tomar cualquier medicamento recetado o de venta libre (incluidas vitaminas o remedios a base de hierbas) dentro de los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) de la primera dosis del fármaco del estudio. Se permite paracetamol ocasionalmente (consulte la sección Terapia permitida). Se pueden hacer excepciones caso por caso luego de la discusión y el acuerdo entre el investigador y el patrocinador.
  20. Condiciones médicas o sociales que potencialmente interferirían con la capacidad del participante para cumplir con el cronograma de visitas del estudio o las evaluaciones del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo Tableta 150 μg QD
Placebo Tableta 300 μg QD
Experimental: AP303
AP303 Tableta 150 μg una vez al día
AP303 Tableta 300 μg una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx
Periodo de tiempo: Día 1, Día 3-14
Concentración plasmática máxima observada
Día 1, Día 3-14
Tmáx
Periodo de tiempo: Día 1, Día 3-14
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada
Día 1, Día 3-14
AUC0-24h
Periodo de tiempo: Día 1
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo hasta 24 horas
Día 1
AUC0-último
Periodo de tiempo: Día 1
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo hasta la última concentración medible
Día 1
AUC0-inf
Periodo de tiempo: Día 1
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo extrapolada al infinito
Día 1
AUC0-t
Periodo de tiempo: Día 3-14
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo para un intervalo de dosificación
Día 3-14
t1/2
Periodo de tiempo: Día 1, Día 3-14
Vida media terminal aparente, calculada como ln(2)/λz
Día 1, Día 3-14
CL/F
Periodo de tiempo: Día 1
Aclaramiento oral aparente calculado a partir de Dosis/AUC0-inf
Día 1
V/F
Periodo de tiempo: Día 1, Día 3-14
Volumen aparente de distribución del fármaco oral.
Día 1, Día 3-14
Cav
Periodo de tiempo: Día 3-14
concentración plasmática promedio
Día 3-14
Canal
Periodo de tiempo: Día 3-14
Concentración plasmática mínima
Día 3-14
Rac
Periodo de tiempo: Día 3-14
Ratio de acumulación
Día 3-14
Incidencia y gravedad de los eventos adversos.
Periodo de tiempo: Día 1-28
Incidencia y gravedad de los eventos adversos.
Día 1-28
Incidencia de anomalías de laboratorio, según los resultados de las pruebas de hematología, química clínica, coagulación y análisis de orina.
Periodo de tiempo: Día 1-28
Incidencia de anomalías de laboratorio, según los resultados de las pruebas de hematología, química clínica, coagulación y análisis de orina.
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
Frecuencia cardíaca en latidos/min
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
QT en ms
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
PR en ms
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
QRS en ms
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
QTcF en ms
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Día 1-28
QTcB en ms
Día 1-28
Signos vitales
Periodo de tiempo: Día 1-28
Efecto de AP303 sobre los signos vitales, p. presión arterial
Día 1-28
Efecto de AP303 sobre el resultado del examen físico.
Periodo de tiempo: Día 1-28
Naturaleza, frecuencia y gravedad de la anomalía del resultado del examen físico.
Día 1-28
peso corporal
Periodo de tiempo: Día 1-28
Efecto de AP303 sobre el peso corporal, p. cambio de peso corporal después de la administración de AP303
Día 1-28

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glucosa en ayuno
Periodo de tiempo: Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Glucosa en ayuno
Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Perfil lipídico en ayunas
Periodo de tiempo: Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Triglicéridos, HDL-C, LDL-C, Colesterol total
Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Suero de creatinina
Periodo de tiempo: Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Suero de creatinina
Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
TFGe
Periodo de tiempo: Línea de base, días 5, 10, 14 y 28
Tasa de filtración glomerular estimada
Línea de base, días 5, 10, 14 y 28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AP303-PK-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre AP303 150 µg

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