- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06308523
Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di AP303 in partecipanti cinesi sani
18 ottobre 2024 aggiornato da: Alebund Pharmaceuticals
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo a dose multipla ascendente per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AP303 dopo somministrazione orale di 2 settimane in partecipanti cinesi sani.
Lo studio sarà uno studio a centro singolo, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a dosi multiple crescenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacocinetica di AP303 dopo somministrazione orale di 2 settimane a partecipanti cinesi sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti idonei allo studio verranno arruolati e randomizzati in una delle due coorti di dosaggio, ciascuna coorte includerà 9 partecipanti randomizzati ad AP303 e placebo con un rapporto 2:1 (6 su AP303 e 3 su placebo).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Peking University Third Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione importanti:
- Partecipanti maschi e femmine sani, di età compresa tra 18 e 50 anni.
- BMI (indice di massa corporea) 18-27 kg/m2.
Importanti criteri di esclusione:
- Anamnesi o sintomi di qualsiasi malattia renale, epatica, broncopolmonare, gastrointestinale, neurologica, psichiatrica, cardiovascolare, endocrina/metabolica, ematologica o cancro clinicamente significativa.
- Storia personale di sindrome congenita del QT lungo o storia familiare di morte improvvisa.
- Persone con una storia di allergie gravi specifiche, o condizioni allergiche gravi o allergie note allo studio o a uno qualsiasi dei suoi ingredienti o eccipienti, a giudizio dello sperimentatore, o qualsiasi reazione allergica acuta significativa confermata a qualsiasi farmaco, o allergie gravi a più farmaci (non -la febbre da fieno attiva è accettabile). Considerando asma infantile, storia di eczema lieve che non ha avuto riacutizzazioni per ≥ 5 anni o che è completamente risolto.
- Anamnesi di aver ricevuto o attualmente ricevuto qualsiasi trattamento antineoplastico o immunomodulatore sistemico (inclusi corticosteroidi sistemici orali o inalatori) ≤6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio o aspettativa che tale trattamento sarà necessario in qualsiasi momento durante lo studio.
- Partecipanti che hanno avuto un'infezione acuta significativa, ad esempio COVID-19, influenza, infezione locale, sintomi gastrointestinali acuti o qualsiasi altra malattia clinicamente significativa entro due settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Pressione sistolica confermata superiore a 140 o inferiore a 90 mmHg e pressione diastolica superiore a 90 o inferiore a 50 mmHg allo screening.
- Anomalie dei parametri ECG e forma anomala dell'onda ECG nell'ECG di screening.
- Impianto di pacemaker cardiaco o aritmie clinicamente significative.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <90 ml/min/1,73 m2 (utilizzando l'equazione CKD-EPI).
- Test positivo allo screening di uno dei seguenti: epatite B (HBsAg), epatite C (HCVAb), virus dell'immunodeficienza umana (HIV Ab) o sifilide AB.
- ALT o AST > 1,5 × ULN o qualsiasi altra anomalia clinicamente significativa nei risultati dei test di laboratorio allo screening.
- Dosato con una piccola molecola o un farmaco biologico sperimentale entro 30 giorni o 90 giorni, rispettivamente, o 5 emivite a seconda di quale sia il più lungo) prima della prima dose di questo studio.
- Donazione di un componente (plasma o piastrine) o sangue intero ≥200 ml entro 4 settimane prima dello screening.
- Ricezione di un vaccino vivo entro 4 settimane prima dello screening (sono consentiti i vaccini contro l'influenza e il COVID-19).
- Test delle urine positivo per droghe di abuso.
- Storia di abuso o dipendenza da droghe e/o alcol.
- Anamnesi (entro 3 mesi dallo screening) di consumo di alcol superiore in media a 2 drink standard al giorno (1 drink standard = 10 grammi di alcol). Consumo di alcol entro 48 ore prima dello screening.
- Uso di >5 sigarette o prodotti equivalenti contenenti nicotina al giorno.
- Assunzione di farmaci prescritti o da banco (comprese vitamine o rimedi erboristici) entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) della prima dose del farmaco in studio. Il paracetamolo occasionale è consentito (vedere la sezione sulla terapia consentita). Eccezioni possono essere fatte caso per caso previa discussione e accordo tra lo sperimentatore e lo sponsor.
- Condizioni mediche o sociali che potrebbero potenzialmente interferire con la capacità del partecipante di rispettare il programma delle visite dello studio o le valutazioni dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Compressa placebo 150 μg una volta al giorno
Compressa placebo 300 μg una volta al giorno
|
|
Sperimentale: AP303
|
AP303 Compressa 150 μg QD
AP303 Compressa 300 μg QD
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cmax
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 3-14
|
Concentrazione plasmatica massima osservata
|
Giorno 1, giorno 3-14
|
|
Tmax
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 3-14
|
Tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata
|
Giorno 1, giorno 3-14
|
|
AUC0-24h
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo fino a 24 ore
|
Giorno 1
|
|
AUC0-ultimo
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo fino all'ultima concentrazione misurabile
|
Giorno 1
|
|
AUC0-inf
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo estrapolata all'infinito
|
Giorno 1
|
|
AUC0-t
Lasso di tempo: Giorno 3-14
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo per un intervallo di dosaggio
|
Giorno 3-14
|
|
t1/2
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 3-14
|
Emivita terminale apparente, calcolata come ln(2)/λz
|
Giorno 1, giorno 3-14
|
|
CL/F
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Clearance orale apparente calcolata dalla dose/AUC0-inf
|
Giorno 1
|
|
V/F
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 3-14
|
Volume apparente di distribuzione del farmaco orale
|
Giorno 1, giorno 3-14
|
|
Cav
Lasso di tempo: Giorno 3-14
|
concentrazione plasmatica media
|
Giorno 3-14
|
|
Attraverso
Lasso di tempo: Giorno 3-14
|
Concentrazione plasmatica minima
|
Giorno 3-14
|
|
Rac
Lasso di tempo: Giorno 3-14
|
Rapporto di accumulo
|
Giorno 3-14
|
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi
|
Giorno 1-28
|
|
Incidenza di anomalie di laboratorio, sulla base dei risultati dei test di ematologia, chimica clinica, coagulazione e analisi delle urine
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
Incidenza di anomalie di laboratorio, sulla base dei risultati dei test di ematologia, chimica clinica, coagulazione e analisi delle urine
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
Frequenza cardiaca in battiti/min
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
QT in ms
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
PR in ms
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
QRS in ms
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
QTcF in ms
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto dell'AP303 sui parametri ECG
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
QTcB in ms
|
Giorno 1-28
|
|
Segni vitali
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
Effetto di AP303 sui segni vitali, ad es.
pressione sanguigna
|
Giorno 1-28
|
|
Effetto di AP303 sul risultato dell'esame fisico
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
natura, frequenza e gravità delle anomalie risultanti dall'esame obiettivo
|
Giorno 1-28
|
|
peso corporeo
Lasso di tempo: Giorno 1-28
|
Effetto di AP303 sul peso corporeo, ad es.
cambiamento del peso corporeo dopo la somministrazione di AP303
|
Giorno 1-28
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Glicemia a digiuno
Lasso di tempo: Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
Glicemia a digiuno
|
Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
|
Profilo lipidico a digiuno
Lasso di tempo: Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
Trigliceridi, C-HDL, C-LDL, Colesterolo totale
|
Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
|
Siero di creatinina
Lasso di tempo: Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
Siero di creatinina
|
Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
|
eGFR
Lasso di tempo: Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
Velocità di filtrazione glomerulare stimata
|
Riferimento, giorni 5, 10, 14 e 28
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
13 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
13 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AP303-PK-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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