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Respiration diaphragmatique et rééducation posturale globale sur le stress et la qualité du sommeil chez les étudiants universitaires (RPGBREATH23)

12 mars 2024 mis à jour par: Universidad Francisco de Vitoria

Effets de la respiration diaphragmatique et de la rééducation posturale globale sur le stress et la qualité du sommeil chez les étudiants universitaires en bonne santé

Introduction : De nos jours, la réduction du stress perçu et l'amélioration de la qualité du sommeil sont considérées comme des aspects fondamentaux de la qualité de vie tant des sujets sains que des patients atteints de maladies. Le stress est devenu une pandémie ces dernières années en raison des exigences socio-professionnelles auxquelles la société est confrontée. En revanche, elle a une relation directe avec la qualité du sommeil, son influence étant bidirectionnelle. À cet égard, plusieurs outils ont été signalés pour la gestion de ces conditions. Il s'agit notamment de stratégies telles que le yoga, la pleine conscience, la respiration diaphragmatique (DR) ou le Pilates. En revanche, d'autres propositions telles que la rééducation posturale globale (RPG) manquent de preuves dans la prise en charge de ces conditions.

Objectifs : Comparer les effets d'un programme d'autogestion de la respiration diaphragmatique avec une rééducation posturale globale sur le stress et la qualité du sommeil chez les étudiants universitaires.

Méthode : L'étude sera réalisée auprès d'étudiants en physiothérapie de l'Université Francisco de Vitoria. Les participants seront répartis au hasard en trois groupes : groupe GPR, groupe DR et groupe témoin. Le stress perçu (Perceived Stress Scale - PSS14) et la qualité du sommeil rapportée (Pittsburgh Sleep Quality Index - PSQI) seront mesurés trois fois tout au long de l'étude : pré-intervention, 3 semaines après le début de l'intervention et post-intervention. L'intervention durera 6 semaines, période pendant laquelle tous les participants devront remplir l'échelle de 5 notes (5GS) chaque matin. Le groupe GPR se produira ; Posture de la grenouille au sol, tandis que le groupe DR suivra un protocole de respiration défini au rythme 4/6. Le GPR et le DR seront effectués 10 minutes avant de s'endormir.

Considérations éthiques:

Les principes de la Déclaration d'Helsinki de 1964 seront suivis. Les interventions proposées sont non invasives, basées sur la combinaison d'outils d'activité physique légère, de conscience corporelle et de techniques de relaxation.

Les variables dépendantes à mesurer reposent sur des aspects clinimétriques, sans aucun préjudice pour les participants.

Les sujets seront invités à participer sur une base volontaire et pourront se retirer de l'étude à tout moment.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

MATÉRIEL ET MÉTHODES Type d'étude Ce travail sera une étude analytique, expérimentale, longitudinale et prospective, sans insu. Les patients ont été répartis au hasard en 3 groupes, dont un groupe témoin.

Cette étude sera menée conformément à la déclaration d'Helsinki de 1964.

Échantillon La population cible de l'étude sera constituée d'étudiants universitaires souffrant de stress. La population accessible sera constituée d'étudiants en physiothérapie de l'Université Francisco de Vitoria.

Méthode de sélection et d'affectation des participants à chaque groupe Avant de sélectionner notre échantillon, nous répartirons les futurs participants en différents groupes avec une simple randomisation.

Pour obtenir l'échantillon, nous parcourrons les cours de physiothérapie de l'UFV, expliquant notre projet et fournissant à chaque personne un code QR.

Il y aura un groupe témoin et deux groupes expérimentaux (rééducation posturale globale et respiration diaphragmatique). Les participants ne sauront à quel groupe ils appartiennent que le jour du début de l'intervention.

Variables

Les variables indépendantes de l’étude sont :

  • Rééducation globale de la posture
  • Respiration diaphragmatique

Les variables dépendantes sont :

  • Stresser
  • Qualité du sommeil

Outils et mesures Stress Le niveau de stress sera mesuré avant et après l'intervention à l'aide d'un questionnaire validé à la fois dans son format original et dans son format espagnol.

Qualité du sommeil Pour évaluer et mesurer les participants ; qualité du sommeil, nous utiliserons un questionnaire. L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) est l'outil le plus couramment utilisé en clinique et en recherche pour évaluer la qualité du sommeil. Il s'est avéré valide, ainsi que sa traduction en espagnol.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains de plus de 18 ans.
  • Étudiants en physiothérapie de l'Université Francisco de Vitoria.
  • Capacité à comprendre l’espagnol écrit et oral.
  • Capacité à communiquer en espagnol ou en français.

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans Troubles cognitifs (psychiatriques ou mentaux).
  • Problèmes lors de la compréhension des instructions.
  • Suivi d'un traitement axé sur le stress (médicaments, thérapie psychologique, méditation, etc.).
  • Les fumeurs.
  • Femmes enceintes.
  • Pathologies (rhumatismales, neurologiques, cardiovasculaires, respiratoires, viscérales, tumorales, fibromyalgie, handicap physique etc.).
  • Accident grave ou intervention chirurgicale récente.
  • Troubles du sommeil (apnée...).
  • Pratique d'un exercice quotidien similaire à l'intervention (Pilates, Yoga, tai chi, qi gong, etc.).
  • Ne subir aucune autre intervention au cours de l’enquête.
  • Souffrant d'un stress inférieur à 29/56 au questionnaire PSS14.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucun traitement
Expérimental: Respiration diaphragmatique
La respiration diaphragmatique, également appelée respiration profonde, consiste à respirer lentement et largement, en dilatant l'abdomen puis les côtes à l'inspiration et en vidant le plus d'air possible à l'expiration.
10 minutes chaque jour pendant 6 semaines, avant de dormir.
Expérimental: Rééducation Posturale Globale
La Rééducation Posturale Globale (RPG) est une technique décrite par Philippe Souchard qui repose sur l'étirement actif et soutenu des chaînes musculaires par la réalisation de postures spécifiques. La respiration joue un rôle fondamental dans le développement de l’exercice, en influençant les structures du corps et son fonctionnement.
10 minutes chaque jour pendant 6 semaines, avant de dormir.
Autres noms:
  • RPG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stresser
Délai: Première mesure un jour avant le début de l'intervention, deuxième mesure 3 semaines après le début de l'intervention et troisième mesure 6 semaines après le début de l'intervention (dernier jour d'intervention)
Questionnaire sur l'échelle de stress perçu
Première mesure un jour avant le début de l'intervention, deuxième mesure 3 semaines après le début de l'intervention et troisième mesure 6 semaines après le début de l'intervention (dernier jour d'intervention)
Qualité du sommeil
Délai: Première mesure un jour avant le début de l'intervention, deuxième mesure 3 semaines après le début de l'intervention et troisième mesure 6 semaines après le début de l'intervention (dernier jour d'intervention)
Questionnaire sur l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Première mesure un jour avant le début de l'intervention, deuxième mesure 3 semaines après le début de l'intervention et troisième mesure 6 semaines après le début de l'intervention (dernier jour d'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité du sommeil
Délai: Jusqu'à 6 semaines.
Échelle de 5 notes
Jusqu'à 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alberto Roldán Ruiz, PhD, Universidad Francisco de Vitoria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

17 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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