La lipoprotéine a est un facteur de risque indépendant pour la survie globale chez les patients atteints d'un cancer du pancréas : une analyse d'appariement des scores de propension
Contexte : Cette étude vise à évaluer la signification pronostique des taux sériques de lipoprotéines (a) [Lp (a)] sur la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) chez les personnes diagnostiquées avec un cancer du pancréas grâce à l'utilisation de l'appariement des scores de propension ( PSM).
Méthodes : Une analyse rétrospective a été menée sur les données clinicopathologiques de 364 patients diagnostiqués avec un cancer du pancréas à l'hôpital affilié de l'université de Qingdao de janvier 2019 à décembre 2022. La valeur seuil pour Lp (a) a été déterminée sur la base des taux de survie à un an après le diagnostic. Les patients ont ensuite été classés dans les groupes Lp (a) élevé et faible. Nous avons appliqué l'analyse PSM pour minimiser les biais de sélection. L'étude a comparé la SG et la SSP entre deux groupes par la méthode de Kaplan-Meier et a analysé les différences à l'aide du test du log-rank. De plus, des analyses de régression de Cox univariées et multivariées ont été réalisées pour identifier les facteurs pronostiques chez les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jinyue Liu
- Numéro de téléphone: 17854269227
- E-mail: liujinyue99@163.com
Lieux d'étude
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Shandong
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Qingdao, Shandong, Chine
- Recrutement
- Affiliated Hospital of Qingdao University
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Contact:
- Jinyue Liu
- Numéro de téléphone: 17854269227
- E-mail: liujinyue99@163.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes âgés de plus de 18 ans ; (2) Patients atteints d'un cancer du pancréas confirmé histologiquement par des procédures chirurgicales ou par ponction ; (3) Profils lipidiques complets disponibles dans la semaine précédant le diagnostic.
Critère d'exclusion:
- (1) Présence de tumeurs malignes concomitantes ; (2) Antécédents de traitements antérieurs tels que pancréatectomie, chimiothérapie ou radiothérapie ; (3) Informations clinicopathologiques incomplètes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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les groupes Lp (a) élevé et les groupes Lp (a) faible
La valeur seuil pour Lp (a) a été déterminée sur la base des taux de survie à un an après le diagnostic.
Les patients ont ensuite été classés dans les groupes Lp (a) élevé et faible.
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La valeur seuil pour Lp (a) a été déterminée sur la base des taux de survie à un an après le diagnostic.
Les patients ont ensuite été classés dans les groupes Lp (a) élevé et faible.
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les groupes Lp(a) faibles
La valeur seuil pour Lp (a) a été déterminée sur la base des taux de survie à un an après le diagnostic.
Les patients ont ensuite été classés dans les groupes Lp (a) élevé et faible.
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La valeur seuil pour Lp (a) a été déterminée sur la base des taux de survie à un an après le diagnostic.
Les patients ont ensuite été classés dans les groupes Lp (a) élevé et faible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Système d'exploitation
Délai: 1-30 mois
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Le critère d'évaluation principal était la survie globale (SG), définie comme le temps écoulé entre le diagnostic pathologique et le décès ou le suivi le plus récent.
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1-30 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PSF
Délai: 1-10 mois
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La mesure secondaire était la durée entre le diagnostic initial et la progression de la maladie, appelée survie sans progression (SSP).
Les deux sont mesurés en mois.
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1-10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QYFYWZLL28521
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