脂蛋白 a 是胰腺癌患者总体生存的独立危险因素：倾向评分匹配分析
2024年3月12日 更新者：jingxue
背景：本研究旨在通过倾向评分匹配评估血清脂蛋白 (a) [Lp (a)] 水平对诊断为胰腺癌的个体的总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) 的预后意义。聚苯乙烯）。
方法： 回顾性分析2019年1月至2022年12月青岛大学附属医院确诊的364例胰腺癌患者的临床病理资料。 Lp (a) 的截止值是根据诊断后一年的生存率确定的。 然后将患者分为高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组。 我们应用 PSM 分析来最大限度地减少选择偏差。 该研究通过 Kaplan-Meier 方法比较了两组之间的 OS 和 PFS，并使用对数秩检验分析差异。 此外，还进行了单变量和多变量 Cox 回归分析，以确定患者的预后因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
360
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jinyue Liu
- 电话号码：17854269227
- 邮箱：liujinyue99@163.com
学习地点
-
-
Shandong
-
Qingdao、Shandong、中国
- 招聘中
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
接触：
- Jinyue Liu
- 电话号码：17854269227
- 邮箱：liujinyue99@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
本研究纳入2019年1月至2022年12月在青岛大学附属医院经病理证实确诊为胰腺癌的364例患者。
纳入标准如下：（1）18岁以上成年患者； (2)经手术或穿刺手术组织学证实为胰腺癌的患者； (3) 诊断前一周内可获得完整的血脂谱。
排除标准如下： (1)并发恶性肿瘤； (2)既往接受胰腺切除术、化疗或放射治疗等治疗史； (3)临床病理资料不完整。
描述
纳入标准：
- 18岁以上成年患者； (2)经手术或穿刺手术组织学证实为胰腺癌的患者； (3) 诊断前一周内可获得完整的血脂谱。
排除标准：
- (1)并发恶性肿瘤； (2)既往接受胰腺切除术、化疗或放射治疗等治疗史； (3)临床病理资料不完整。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组
Lp (a) 的截止值是根据诊断后一年的生存率确定的。
然后将患者分为高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组。
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Lp (a) 的截止值是根据诊断后一年的生存率确定的。
然后将患者分为高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组。
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低 Lp (a) 组
Lp (a) 的截止值是根据诊断后一年的生存率确定的。
然后将患者分为高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组。
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Lp (a) 的截止值是根据诊断后一年的生存率确定的。
然后将患者分为高 Lp (a) 组和低 Lp (a) 组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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操作系统
大体时间：1-30个月
|
主要终点是总生存期（OS），定义为从病理诊断到死亡或最近随访的时间。
|
1-30个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无进展生存期
大体时间：1-10个月
|
次要指标是从初次诊断到疾病进展的持续时间，称为无进展生存期（PFS）。
两者均以月为单位。
|
1-10个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年1月30日
研究完成 (估计的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月12日
首次发布 (实际的)
2024年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月12日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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