- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06323239
SBRT et LDRT combinés avec l'anticorps PD-1 et la chimiothérapie dans le carcinome nasopharyngé r/m
6 mai 2026 mis à jour par: Zhao Chong, Sun Yat-sen University
Radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) et radiothérapie à faible dose (LDRT) associées à l'anticorps de mort programmée 1 (PD-1) et à la chimiothérapie dans le carcinome nasopharyngé récurrent/métastatique : un essai clinique prospectif de phase II à un seul bras
Il s'agit d'un essai clinique prospectif de phase II à un seul bras.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et les effets indésirables du SBRT et du LDRT associés à l'anticorps à mort programmée 1 (PD-1) et à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un carcinome nasopharyngé récurrent/métastatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
148
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jingjing Miao, MD.
- Numéro de téléphone: 13631355201
- E-mail: miaojj@sysucc.org.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Chong Zhao, MD. PhD.
- Numéro de téléphone: +8687342638
- E-mail: zhaochong@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contact:
- Chong Zhao, M.D
- Numéro de téléphone: 02087342638
- E-mail: zhaochong@sysucc.org.cn
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Contact:
- Jingjing Miao, M.D.
- Numéro de téléphone: 13631355201
- E-mail: miaojj@sysucc.org.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué comme PNJ récidivant/métastatique
- Diagnostic histopathologique du NPC (OMS II/III)
- ECOG 0-1 point
- Aucun traitement contre le r/mNPC, tel que la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou la biothérapie ;
- Aucune contre-indication à l’immunothérapie et à la chimioradiothérapie ;
- Au moins une lésion pourrait recevoir une SBRT en toute sécurité ;
- Le sujet doit avoir une lésion cible mesurable basée sur RECIST v1.1 ;
- Fonction médullaire adéquate : nombre de leucocytes ≥ 3 × 10E9/L, nombre de NE ≥ 1,5 × 10E9/L, nombre de HGB ≥ 90 g/L, nombre de PLT ≥ 100 × 10E9/L ;
- Fonction hépatique adéquate : ALT/AST ≤ 2,5 × LSN, TBIL ≤ 2,0 × LSN ;
- Fonction rénale adéquate : BUN/CRE ≤ 1,5 × LSN ou clairance de la créatinine endogène ≥ 60 ml/min (formule Cockcroft-Gault) ;
- Prendre des contraceptions efficaces pendant et trois mois après le traitement ;
- Les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et donner leur consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- Allergique aux anticorps monoclonaux, à tout composant de l'anticorps PD-1, à la gemcitabine et au cisplatine ;
- Fièvre inexpliquée > 38,5 #, sauf fièvre tumorale ;
- avez une maladie auto-immune active (par exemple, uvéite, entérite, hépatite, hypophysite, néphrite, vascularite, hyperthyroïdie et asthme nécessitant un traitement bronchodilatateur);
- Avoir des antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH), d'hépatite B active (ADN du VHB ≥ 10E3copieurs/ml) ou d'anticorps anti-virus de l'hépatite C (VHC) positifs ;
- Avoir une classe 3 ou 4 de la New York Heart Association (NYHA), un angor instable, un infarctus du myocarde dans un délai d'un an ou une arythmie cliniquement significative nécessitant un traitement ; avez une allergie connue aux produits protéiques à grosses molécules ou à tout composé du traitement à l'étude ;
- Enceinte ou allaitante ;
- Cancer antérieur, sauf cancer de la peau non mélanique correctement traité, cancer du col de l'utérus in situ et carcinome papillaire de la thyroïde ;
- Avoir reçu un vaccin vivant dans les 30 jours suivant le début prévu du traitement à l'étude. Présente des troubles psychiatriques liés à l'abus de drogues ou de substances qui pourraient interférer avec la coopération avec les exigences de l'essai ;
- Toute autre condition, y compris la maladie mentale ou les facteurs domestiques/sociaux, jugée par l'investigateur comme susceptible d'interférer avec la capacité d'un patient à signer un consentement éclairé, à coopérer et à participer à l'étude, ou interfère avec l'interprétation des résultats.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: SBRT+LDRT+PD-1+Chimiothérapie
Les patients recevront SBRT et LDRT un jour avant la chimiothérapie GP et l'anticorps PD-1 (six cycles), puis suivis de l'anticorps PD-1 jusqu'à progression de la maladie, toxicité intolérable, retrait du consentement ou un maximum de 2 ans de traitement.
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SBRT pour les lésions métastatiques
LDRT pour les lésions métastatiques
6 cycles pour une thérapie combinée.
Entretien du toripalimab pendant 1 an.
6 cycles pour une thérapie combinée.
6 cycles pour une thérapie combinée.
IMRT pour lésion primaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression
Délai: jusqu'à 12 mois
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Défini comme le temps écoulé entre la randomisation et la première occurrence de progression de la maladie telle que déterminée selon RECIST v1.1 ou le décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
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jusqu'à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La survie globale
Délai: jusqu'à 12 mois
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Défini comme le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
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jusqu'à 12 mois
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Taux de réponse objective
Délai: jusqu'à 12 mois
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Le pourcentage de patients atteints de RC et de RP évalué selon RECIST v1.1.
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jusqu'à 12 mois
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Taux de contrôle des maladies
Délai: jusqu'à 12 mois
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La proportion de patients ayant obtenu une réponse complète, une réponse partielle et une maladie stable selon RECIST v1.1.
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jusqu'à 12 mois
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Événements indésirables
Délai: jusqu'à 12 mois
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Tout événement indésirable ou événement indésirable grave survenu au cours de la période d'étude selon CTCAE v 4.03
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jusqu'à 12 mois
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Qualité de vie
Délai: jusqu'à 12 mois
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Évalué par le questionnaire EQ-5D-5L
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jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chong Zhao, MD. PhD., Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Première publication (Réel)
21 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies stomatognathiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs de la tête et du cou
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Carcinome
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Tumeurs pharyngées
- Tumeurs oto-rhino-laryngologiques
- Maladies nasopharyngées
- Maladies pharyngées
- Tumeurs du nasopharynx
- Carcinome du nasopharynx
- Composés hétérocycliques, 1 anneau
- Composés hétérocycliques
- Thérapeutique
- Produits chimiques inorganiques
- Composés de chlore
- Composés d'azote
- Désoxycytidine
- Cytidine
- Nucléosides pyrimidine
- Pyrimidines
- Composés en platine
- Gemcitabine
- Cisplatine
- Radiothérapie
- toripalimab
Autres numéros d'identification d'étude
- SBRT/LDRT+PD-1+GP for r/mNPC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .