Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

SBRT et LDRT combinés avec l'anticorps PD-1 et la chimiothérapie dans le carcinome nasopharyngé r/m

6 mai 2026 mis à jour par: Zhao Chong, Sun Yat-sen University

Radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) et radiothérapie à faible dose (LDRT) associées à l'anticorps de mort programmée 1 (PD-1) et à la chimiothérapie dans le carcinome nasopharyngé récurrent/métastatique : un essai clinique prospectif de phase II à un seul bras

Il s'agit d'un essai clinique prospectif de phase II à un seul bras. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et les effets indésirables du SBRT et du LDRT associés à l'anticorps à mort programmée 1 (PD-1) et à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un carcinome nasopharyngé récurrent/métastatique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

148

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine
        • Recrutement
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué comme PNJ récidivant/métastatique
  • Diagnostic histopathologique du NPC (OMS II/III)
  • ECOG 0-1 point
  • Aucun traitement contre le r/mNPC, tel que la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie ou la biothérapie ;
  • Aucune contre-indication à l’immunothérapie et à la chimioradiothérapie ;
  • Au moins une lésion pourrait recevoir une SBRT en toute sécurité ;
  • Le sujet doit avoir une lésion cible mesurable basée sur RECIST v1.1 ;
  • Fonction médullaire adéquate : nombre de leucocytes ≥ 3 × 10E9/L, nombre de NE ≥ 1,5 × 10E9/L, nombre de HGB ≥ 90 g/L, nombre de PLT ≥ 100 × 10E9/L ;
  • Fonction hépatique adéquate : ALT/AST ≤ 2,5 × LSN, TBIL ≤ 2,0 × LSN ;
  • Fonction rénale adéquate : BUN/CRE ≤ 1,5 × LSN ou clairance de la créatinine endogène ≥ 60 ml/min (formule Cockcroft-Gault) ;
  • Prendre des contraceptions efficaces pendant et trois mois après le traitement ;
  • Les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et donner leur consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  • Allergique aux anticorps monoclonaux, à tout composant de l'anticorps PD-1, à la gemcitabine et au cisplatine ;
  • Fièvre inexpliquée > 38,5 #, sauf fièvre tumorale ;
  • avez une maladie auto-immune active (par exemple, uvéite, entérite, hépatite, hypophysite, néphrite, vascularite, hyperthyroïdie et asthme nécessitant un traitement bronchodilatateur);
  • Avoir des antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH), d'hépatite B active (ADN du VHB ≥ 10E3copieurs/ml) ou d'anticorps anti-virus de l'hépatite C (VHC) positifs ;
  • Avoir une classe 3 ou 4 de la New York Heart Association (NYHA), un angor instable, un infarctus du myocarde dans un délai d'un an ou une arythmie cliniquement significative nécessitant un traitement ; avez une allergie connue aux produits protéiques à grosses molécules ou à tout composé du traitement à l'étude ;
  • Enceinte ou allaitante ;
  • Cancer antérieur, sauf cancer de la peau non mélanique correctement traité, cancer du col de l'utérus in situ et carcinome papillaire de la thyroïde ;
  • Avoir reçu un vaccin vivant dans les 30 jours suivant le début prévu du traitement à l'étude. Présente des troubles psychiatriques liés à l'abus de drogues ou de substances qui pourraient interférer avec la coopération avec les exigences de l'essai ;
  • Toute autre condition, y compris la maladie mentale ou les facteurs domestiques/sociaux, jugée par l'investigateur comme susceptible d'interférer avec la capacité d'un patient à signer un consentement éclairé, à coopérer et à participer à l'étude, ou interfère avec l'interprétation des résultats.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SBRT+LDRT+PD-1+Chimiothérapie
Les patients recevront SBRT et LDRT un jour avant la chimiothérapie GP et l'anticorps PD-1 (six cycles), puis suivis de l'anticorps PD-1 jusqu'à progression de la maladie, toxicité intolérable, retrait du consentement ou un maximum de 2 ans de traitement.
SBRT pour les lésions métastatiques
LDRT pour les lésions métastatiques
6 cycles pour une thérapie combinée. Entretien du toripalimab pendant 1 an.
6 cycles pour une thérapie combinée.
6 cycles pour une thérapie combinée.
IMRT pour lésion primaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: jusqu'à 12 mois
Défini comme le temps écoulé entre la randomisation et la première occurrence de progression de la maladie telle que déterminée selon RECIST v1.1 ou le décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité.
jusqu'à 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: jusqu'à 12 mois
Défini comme le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
jusqu'à 12 mois
Taux de réponse objective
Délai: jusqu'à 12 mois
Le pourcentage de patients atteints de RC et de RP évalué selon RECIST v1.1.
jusqu'à 12 mois
Taux de contrôle des maladies
Délai: jusqu'à 12 mois
La proportion de patients ayant obtenu une réponse complète, une réponse partielle et une maladie stable selon RECIST v1.1.
jusqu'à 12 mois
Événements indésirables
Délai: jusqu'à 12 mois
Tout événement indésirable ou événement indésirable grave survenu au cours de la période d'étude selon CTCAE v 4.03
jusqu'à 12 mois
Qualité de vie
Délai: jusqu'à 12 mois
Évalué par le questionnaire EQ-5D-5L
jusqu'à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chong Zhao, MD. PhD., Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Première publication (Réel)

21 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner