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SBRT y LDRT combinados con anticuerpo PD-1 y quimioterapia en el carcinoma nasofaríngeo r/m

6 de mayo de 2026 actualizado por: Zhao Chong, Sun Yat-sen University

Radioterapia corporal estereotáxica (SBRT) y radioterapia de dosis baja (LDRT) combinadas con anticuerpo de muerte programada 1 (PD-1) y quimioterapia en el carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico: un ensayo clínico prospectivo de fase II de un solo grupo

Este es un ensayo clínico de fase II prospectivo, de un solo grupo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y los efectos adversos de SBRT y LDRT combinados con anticuerpo de muerte programada 1 (PD-1) y quimioterapia en pacientes con carcinoma de nasofaringe recurrente/metastásico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

148

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jingjing Miao, MD.
  • Número de teléfono: 13631355201
  • Correo electrónico: miaojj@sysucc.org.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado como NPC recurrente/metastásico
  • Diagnóstico histopatológico de NPC (OMS II/III)
  • ECOG 0-1 punto
  • Ningún tratamiento para r/mNPC, como radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia o bioterapia;
  • No hay contraindicaciones para la inmunoterapia y la quimiorradioterapia;
  • Al menos una lesión podría recibir SBRT de forma segura;
  • El sujeto debe tener una lesión diana mensurable según RECIST v1.1;
  • Función medular adecuada: recuento de leucocitos ≥ 3×10E9/L, recuento de NE ≥ 1,5×10E9/L, HGB ≥ 90g/L, recuento de PLT ≥ 100×10E9/L;
  • Función hepática adecuada: ALT/AST ≤ 2,5×LSN, TBIL ≤ 2,0×LSN;
  • Función renal adecuada: BUN/CRE ≤ 1,5×LSN o aclaramiento de creatinina endógena ≥ 60 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault);
  • Tomar anticonceptivos eficaces durante y tres meses después del tratamiento;
  • Se debe informar a los pacientes sobre la naturaleza de investigación de este estudio y dar su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Alérgico a los anticuerpos monoclonales, cualquier componente del anticuerpo PD-1, gemcitabina y cisplatino;
  • Fiebre inexplicable > 38,5 #, excepto fiebre tumoral;
  • Tiene una enfermedad autoinmune activa (p. ej., uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, nefritis, vasculitis, hipertiroidismo y asma que requieren tratamiento broncodilatador);
  • Tener antecedentes conocidos de virus de inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B activa (ADN-VHB ≥10E3 copias/ml) o anticuerpos positivos contra el virus de la hepatitis C (VHC);
  • Tiene clase 3 o 4 de la New York Heart Association (NYHA), angina inestable, infarto de miocardio dentro de 1 año o arritmia clínicamente significativa que requiere tratamiento; Tener alergia conocida a productos proteicos de moléculas grandes o cualquier compuesto de la terapia del estudio;
  • Embarazada o amamantando;
  • Malignidad previa, excepto cáncer de piel no melanoma, cáncer de cuello uterino in situ y carcinoma papilar de tiroides tratados adecuadamente;
  • Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días posteriores al inicio planificado de la terapia del estudio. Tiene trastornos psiquiátricos por abuso de drogas o sustancias que interferirían con la cooperación con los requisitos del ensayo;
  • Cualquier otra condición, incluida una enfermedad mental o factores domésticos/sociales, que el investigador considere que probablemente interfiera con la capacidad del paciente para firmar el consentimiento informado, cooperar y participar en el estudio, o interfiera con la interpretación de los resultados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SBRT+LDRT+PD-1+Quimioterapia
Los pacientes recibirán SBRT y LDRT un día antes de la quimioterapia de cabecera y el anticuerpo PD-1 (seis ciclos), luego seguidos del anticuerpo PD-1 hasta enfermedad progresiva, toxicidad intolerable, retirada del consentimiento o un máximo de 2 años de tratamiento.
SBRT para lesiones metastásicas
LDRT para lesiones metastásicas
6 ciclos para terapia combinada. Mantenimiento con toripalimab durante 1 año.
6 ciclos para terapia combinada.
6 ciclos para terapia combinada.
IMRT para lesión primaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad determinada según RECIST v1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
hasta 12 meses
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
El porcentaje de pacientes con RC y PR evaluados según RECIST v1.1.
hasta 12 meses
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
La proporción de pacientes que han logrado respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable según RECIST v1.1.
hasta 12 meses
Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Todo evento adverso o evento adverso grave que ocurrió durante el período de estudio según CTCAE v 4.03
hasta 12 meses
Calidad de vida
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Evaluado por cuestionario EQ-5D-5L
hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chong Zhao, MD. PhD., Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre SBRT

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