Exercice de respiration diaphragmatique résistive avec exercice de respiration à lèvres pincées chez les patients victimes d'un AVC subaigu
17 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effet de l'exercice de respiration diaphragmatique résistive avec exercice de respiration à lèvres pincées sur la fonction pulmonaire, le contrôle du tronc et la capacité fonctionnelle chez les patients victimes d'un AVC subaigu
Pour déterminer si l'exercice de respiration diaphragmatique résistive avec les lèvres pincées améliore la fonction pulmonaire lors d'un AVC ischémique subaigu, Pour déterminer si l'exercice de respiration diaphragmatique résistive avec les lèvres pincées améliore le contrôle du tronc lors d'un AVC ischémique subaigu, Pour déterminer si la respiration diaphragmatique résistive l'exercice avec les lèvres pincées l'exercice de respiration améliore la capacité fonctionnelle en cas d'AVC ischémique subaigu
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Peshawar, Punjab, Pakistan, 44000
- Northwest General Hospital, Peshawar;
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration
- Âge 40-65 ans
- Apparition d'un accident vasculaire cérébral ischémique au cours des deux premières semaines
- Premier épisode d'accident vasculaire cérébral unilatéral avec hémiparésie au cours des 12 mois précédents
- Patient sans déficit cognitif grave, c'est-à-dire mini-examen de l'état mental (score > 22) capacité à comprendre, exécuter et suivre des instructions verbales simples
- Catégorie de déambulation fonctionnelle (FAC) >3
- La distance du test de marche de 6 minutes doit être >200 m
Critère d'exclusion:
- Cas connu de maladie cardiopulmonaire, TA > 180/100 mmHg deux fois en 24 heures
- Cas connu de maladie neurologique autre qu'un accident vasculaire cérébral, cas connu de maladie orthopédique, c'est-à-dire thorax en entonnoir, fractures des côtes ou toute autre déformation orthopédique.
- Médicament susceptible d'influencer les réponses métaboliques ou cardiorespiratoires à l'exercice. Altération du niveau de conscience, Preuve d'une déficience cognitive grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Traitement A
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Physiothérapie conventionnelle de l'AVC
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Comparateur actif: Traitement B
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Physiothérapie conventionnelle de l'AVC
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
a) Physiothérapie conventionnelle de l'AVC
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Physiothérapie conventionnelle de l'AVC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fonction pulmonaire
Délai: 4 semaines
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La mesure du spiromètre des fonctions pulmonaires peut être exprimée en volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS) et en capacité vitale en force (CVF).
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4 semaines
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Contrôle du coffre
Délai: 4 semaines
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Les performances et la coordination du tronc par l'équilibre assis statique et dynamique ont été mesurées par TIS.TIS comprend 17 éléments, mesure l'équilibre assis dynamique et statique et la coordination du tronc. Le score total du TIS est de 0 à 23 points, des scores plus élevés montrent de meilleures performances. L'application du TIS prend environ 6 à 16 minutes. |
4 semaines
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Capacité fonctionnelle
Délai: 4 semaines
|
6 MWT est utilisé pour la capacité fonctionnelle des participants, en marchant pendant 6 minutes. Le participant marche entre le point marqué, autant de périodes que possible en 6 minutes. Le test de marche de 6 minutes (6 mw) est une mesure fiable et valide pour évaluer la capacité fonctionnelle. |
4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Razzaq, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Première publication (Réel)
22 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/014220 Muhammad Iqbal
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .