Ejercicio de respiración diafragmática resistiva con ejercicios de respiración con labios fruncidos en pacientes con accidente cerebrovascular subagudo
17 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efecto del ejercicio de respiración diafragmática resistiva con ejercicio de respiración con labios fruncidos sobre la función pulmonar, el control del tronco y la capacidad funcional en pacientes con accidente cerebrovascular subagudo
Determinar si el ejercicio de respiración diafragmática resistiva con ejercicios de respiración con labios fruncidos mejora la función pulmonar en el accidente cerebrovascular isquémico subagudo. Determinar si el ejercicio de respiración diafragmática resistiva con ejercicios de respiración con labios fruncidos mejora el control del tronco en el accidente cerebrovascular isquémico subagudo. Determinar si la respiración diafragmática resistiva ejercicio con labios fruncidos ejercicio de respiración mejora la capacidad funcional en accidente cerebrovascular isquémico subagudo
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Peshawar, Punjab, Pakistán, 44000
- Northwest General Hospital, Peshawar;
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión
- Edad 40-65 años
- Inicio del accidente cerebrovascular isquémico en las primeras dos semanas
- Primer episodio de ictus unilateral con hemiparesia durante los 12 meses previos
- Paciente sin déficits cognitivos graves, es decir, miniexamen del estado mental (puntuación >22), capacidad para comprender, realizar y seguir instrucciones verbales sencillas.
- Categoría de deambulación funcional (FAC) >3
- La distancia de la prueba de caminata de 6 minutos debe ser >200 m.
Criterio de exclusión:
- Caso conocido de enfermedad cardiopulmonar, PA > 180/100 mmHg dos veces en 24 horas
- Caso conocido de enfermedad neurológica distinta del accidente cerebrovascular. Caso conocido de enfermedad ortopédica, es decir, tórax en embudo, fracturas de costillas o cualquier otra deformidad ortopédica.
- Medicamentos que podrían influir en las respuestas metabólicas o cardiorrespiratorias al ejercicio. Nivel de conciencia alterado. Evidencia de deterioro cognitivo grave.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Tratamiento A
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Fisioterapia convencional para accidentes cerebrovasculares
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Comparador activo: Tratamiento B
|
Fisioterapia convencional para accidentes cerebrovasculares
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Comparador activo: Grupo de control
a) Fisioterapia convencional para accidentes cerebrovasculares
|
Fisioterapia convencional para accidentes cerebrovasculares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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función pulmonar
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La medida de las funciones pulmonares del espirómetro se puede expresar como Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1) y Capacidad Vital de Fuerza (FVC).
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4 semanas
|
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Control de maletero
Periodo de tiempo: 4 semanas
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TIS midió el rendimiento y la coordinación del tronco mediante el equilibrio estático y dinámico al sentarse. TIS consta de 17 ítems, mide el equilibrio dinámico y estático al sentarse y la coordinación del tronco. La puntuación total del TIS es de 0 a 23 puntos; las puntuaciones más altas muestran un mejor rendimiento. Se necesitan entre 6 y 16 minutos para aplicar TIS. |
4 semanas
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Capacidad funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
6 MWT se utiliza para la capacidad funcional de los participantes, caminando durante 6 minutos. El participante camina entre el punto marcado, tantas veces como pueda en 6 minutos. La prueba de caminata de 6 minutos (6 mw) es una medida confiable y válida para evaluar la capacidad funcional. |
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Razzaq, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
18 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/014220 Muhammad Iqbal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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