- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06326801
Resistiv diafragmatisk åndedrætsøvelse med sammenpressede læber Åndedrætsøvelser hos patienter med subakut slagtilfælde
Effekt af resistiv diafragmatisk vejrtrækningsøvelse med sammenpressede læber Vejrtrækningsøvelser på lungefunktion, kropskontrol og funktionel kapacitet hos patienter med subakut slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Peshawar, Punjab, Pakistan, 44000
- Northwest General Hospital, Peshawar;
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Alder 40-65 år
- Begyndelse af iskæmisk slagtilfælde i de første to uger
- Første episode af ensidigt slagtilfælde med hemiparese i de foregående 12 måneder
- Patient uden alvorlige kognitive mangler, dvs. mini-mental tilstandsundersøgelse (score >22) evne til at forstå, udføre og følge simple verbale instruktioner
- Funktionel ambulationskategori (FAC) >3
- 6 minutters gangtestafstand skal være >200 m
Ekskluderingskriterier:
- Kendt tilfælde af hjerte-lungesygdom, BP > 180/100 mmHg to gange på 24 timer
- Kendt tilfælde af neurologisk sygdom bortset fra slagtilfælde, Kendt tilfælde af ortopædisk sygdom, dvs. tragtbryst, ribbensbrud eller enhver anden ortopædisk deformitet
- Medicin, der ville påvirke metaboliske eller kardiorespiratoriske reaktioner på træning. Forringet bevidsthedsniveau, Beviser på grov kognitiv svækkelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Behandling A
|
Konventionel apopleksi fysioterapi
|
|
Aktiv komparator: Behandling B
|
Konventionel apopleksi fysioterapi
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
a) Konventionel slagtilfældefysioterapi
|
Konventionel apopleksi fysioterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lungefunktion
Tidsramme: 4 uger
|
Lungefunktionerne Spirometermåling kan udtrykkes som Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) og Force Vital Capacity (FVC).
|
4 uger
|
|
Trunk kontrol
Tidsramme: 4 uger
|
Trunk performance og koordination ved statisk og dynamisk siddebalance blev målt af TIS.TIS omfatter 17 punkter, måler dynamisk og statisk siddebalance og trunk-koordination. TIS samlede score er 0-23 point, højere score viser bedre præstation. Det tager omkring 6 til 16 minutter at anvende TIS |
4 uger
|
|
Funktionel kapacitet
Tidsramme: 4 uger
|
6 MWT bruges til deltagernes funktionelle kapacitet ved at gå i 6 minutter. Deltager går mellem det markerede punkt, så mange perioder som muligt på 6 minutter. 6-minutters gang-testen (6mw) er et pålideligt og gyldigt mål for vurdering af funktionel kapacitet. |
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Razzaq, MS, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/014220 Muhammad Iqbal
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Baylor UniversityCongressionally Directed Medical Research ProgramsIkke rekrutterer endnuKroniske bækkensmerterForenede Stater