Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resistiv diafragmatisk åndedrætsøvelse med sammenpressede læber Åndedrætsøvelser hos patienter med subakut slagtilfælde

17. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af resistiv diafragmatisk vejrtrækningsøvelse med sammenpressede læber Vejrtrækningsøvelser på lungefunktion, kropskontrol og funktionel kapacitet hos patienter med subakut slagtilfælde

For at afgøre, om resistiv diaphragmatisk vejrtrækningsøvelse med sammenpressede læber vejrtrækningsøvelser forbedrer lungefunktionen ved subakut iskæmisk slagtilfælde, For at afgøre, om resistiv diaphragmatisk vejrtrækningsøvelse med sammenpressede læber vejrtrækningsøvelse forbedrer Trunk Control ved subakut iskæmisk slagtilfælde, For at bestemme, om resistiv diaphragmatisk vejrtrækning øvelse med sammenpressede læber åndedrætsøvelse forbedrer den funktionelle kapacitet ved subakut iskæmisk slagtilfælde

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Peshawar, Punjab, Pakistan, 44000
        • Northwest General Hospital, Peshawar;

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Alder 40-65 år
  • Begyndelse af iskæmisk slagtilfælde i de første to uger
  • Første episode af ensidigt slagtilfælde med hemiparese i de foregående 12 måneder
  • Patient uden alvorlige kognitive mangler, dvs. mini-mental tilstandsundersøgelse (score >22) evne til at forstå, udføre og følge simple verbale instruktioner
  • Funktionel ambulationskategori (FAC) >3
  • 6 minutters gangtestafstand skal være >200 m

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt tilfælde af hjerte-lungesygdom, BP > 180/100 mmHg to gange på 24 timer
  • Kendt tilfælde af neurologisk sygdom bortset fra slagtilfælde, Kendt tilfælde af ortopædisk sygdom, dvs. tragtbryst, ribbensbrud eller enhver anden ortopædisk deformitet
  • Medicin, der ville påvirke metaboliske eller kardiorespiratoriske reaktioner på træning. Forringet bevidsthedsniveau, Beviser på grov kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling A
  1. Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
  1. Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
  1. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
Konventionel apopleksi fysioterapi
Aktiv komparator: Behandling B
  1. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
  1. Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
  1. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
Konventionel apopleksi fysioterapi
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
a) Konventionel slagtilfældefysioterapi
  1. Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
  1. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelse
  2. Åndedrætsøvelse med sammenpressede læber
  3. Konventionel apopleksi fysioterapi
Konventionel apopleksi fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lungefunktion
Tidsramme: 4 uger
Lungefunktionerne Spirometermåling kan udtrykkes som Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) og Force Vital Capacity (FVC).
4 uger
Trunk kontrol
Tidsramme: 4 uger

Trunk performance og koordination ved statisk og dynamisk siddebalance blev målt af TIS.TIS omfatter 17 punkter, måler dynamisk og statisk siddebalance og trunk-koordination. TIS samlede score er 0-23 point, højere score viser bedre præstation.

Det tager omkring 6 til 16 minutter at anvende TIS

4 uger
Funktionel kapacitet
Tidsramme: 4 uger

6 MWT bruges til deltagernes funktionelle kapacitet ved at gå i 6 minutter.

Deltager går mellem det markerede punkt, så mange perioder som muligt på 6 minutter.

6-minutters gang-testen (6mw) er et pålideligt og gyldigt mål for vurdering af funktionel kapacitet.

4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Razzaq, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resistiv diaphragmatic vejrtrækningsøvelse

Abonner