Appétit et apport alimentaire tout au long du cycle menstruel
27 avril 2026 mis à jour par: Sarah Purcell, University of British Columbia
Paramètres d'appétit et d'équilibre énergétique tout au long du cycle menstruel
Résumé en langage simple : Les femmes sont plus jeunes et ont leurs règles environ une fois par mois ("préménopause") et les aliments qu'elles consomment varient souvent ("apport alimentaire") tout au long du cycle menstruel.
Cependant, aucune relation entre la prise alimentaire et l’appétit, le métabolisme, la composition corporelle (c’est-à-dire la proportion de muscle et de graisse), l’activité physique et les symptômes prémenstruels n’a été rapportée.
Cette étude mesurera l'appétit et l'apport alimentaire en laboratoire et dans les milieux de vie habituels chez des femmes préménopausées en bonne santé dans deux parties hormonales différentes du cycle menstruel.
Des données sur les hormones ovariennes, le métabolisme, la composition corporelle, l'activité physique et les symptômes prémenstruels seront également collectés pour évaluer leur relation potentielle avec la prise alimentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les paramètres du bilan énergétique (apport alimentaire et dépense énergétique) sont influencés par les hormones gonadiques, telles que l'œstradiol et la progestérone, qui fluctuent tout au long du cycle menstruel chez les femmes préménopausées.
L'apport alimentaire varie tout au long du cycle menstruel, avec un apport énergétique autodéclaré plus élevé pendant la phase lutéale.
Cependant, on ne sait pas clairement comment les paramètres physiologiques et comportementaux tels que l'appétit, le taux métabolique au repos, la composition corporelle, l'activité physique ou les symptômes prémenstruels sont liés aux fluctuations de l'apport énergétique.
En outre, seules deux études ont mesuré l’apport alimentaire objectif en vie libre tout au long du cycle menstruel, et aucune d’entre elles n’a mesuré en détail d’autres aspects du bilan énergétique.
Cette étude contribuera à combler ces lacunes dans les connaissances en caractérisant plusieurs aspects de l'équilibre énergétique en laboratoire et en vie libre chez les femmes prémenstruelles en bonne santé tout au long du cycle menstruel.
Vingt-trois femmes (pour des données complètes sur n = 18) âgées de 18 à 35 ans sans comorbidités majeures et avec des cycles menstruels normaux seront inscrits dans un essai observationnel.
En plus d'une visite de référence pour mesurer la composition corporelle, les participants subiront deux visites d'étude de 4,5 heures, dont l'une aura lieu pendant la phase folliculaire et l'autre pendant la phase lutéale (comme confirmé par plusieurs méthodes à faible charge, y compris l'autodéclaration antécédents du cycle menstruel et hormone lutéinisante urinaire).
Les participants recevront un régime de rodage de deux jours avant chaque journée d'étude pour assurer l'équilibre énergétique.
Lors de chaque visite d'une journée d'étude, les participants subiront un test de taux métabolique au repos suivi d'une série d'échantillons de salive à jeun regroupés quantitativement pour mesurer l'estradiol et la progestérone.
Après la collecte des évaluations d'appétit à jeun, les participants recevront un petit-déjeuner standard.
Les évaluations de l'appétit seront répétées 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le repas.
Des questionnaires liés au comportement alimentaire seront également complétés pendant cette période.
Après le délai de 180 minutes, les participants recevront un déjeuner sous forme de buffet avec des instructions pour manger autant ou aussi peu qu'ils le souhaitent ; cela permettra de mesurer l'apport alimentaire ad libitum lors d'un seul repas.
Pour évaluer l'apport alimentaire ad libitum en vie libre, les participants recevront trois jours de boîtes alimentaires adaptées à leurs préférences, les aliments non consommés étant restitués à la fin de la période de trois jours.
Après chaque visite d'étude, les participants seront invités à enregistrer leur apport alimentaire et leur appétit (trois jours) ainsi que leur port et leur activité (sept jours).
Les différences de résultats entre les visites seront évaluées à l'aide de tests t pour échantillons appariés et les relations entre les variables seront évaluées via les corrélations de Pearson.
Cette étude fournira des preuves préliminaires des facteurs associés aux fluctuations de l'apport alimentaire tout au long du cycle menstruel et fournira des données préliminaires essentielles qui pourraient éclairer les futures stratégies de gestion du poids et de promotion de la santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
31
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada, V1V1V7
- University of British Columbia - Okanagan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes sédentaires ou récréatives actives en bonne santé avec des cycles menstruels normaux
La description
Critère d'intégration:
- Sexe féminin
- Âge : 18 - 35 ans
- Nullipare
- Indice de masse corporelle (IMC) : 18,5 - 24,9 kg/m2
- Préménopause, avec cycle menstruel régulier (tous les 21 à 38 jours, selon l'auto-évaluation)
- Sédentaire ou actif de façon récréative, défini comme : <300 minutes par semaine d'exercice volontaire d'intensité modérée ou plus au cours des 12 dernières semaines
- Vous n'êtes pas actuellement enceinte ou n'allaitez pas, vous ne prévoyez pas de devenir enceinte au cours des 12 prochaines semaines.
- Capacité et volonté de jeûner 12 heures avant chaque visite de la journée d'étude
Le cas échéant:
- Pour les personnes qui consomment occasionnellement (c.-à-d. <1x/jour) du cannabis (y compris les produits à base de cannabidiol) : capacité et volonté de s'abstenir de cannabis pendant deux jours avant chaque visite d'étude, le jour de chaque visite d'étude et pendant chaque publicité. phase de régime libitum.
- Pour les personnes qui consomment du cannabis quotidiennement : capacité et volonté de continuer à consommer exactement la même quantité de cannabis qu'elles consomment normalement pendant deux jours avant chaque visite d'étude, le jour de chaque visite d'étude et pendant chaque phase de régime à volonté.
Critère d'exclusion:
Comorbidités majeures actuelles ou antérieures, selon l'auto-évaluation, notamment :
- Maladies cardiovasculaires
- Diabète (type 1 ou type 2)
- Cancer
- Maladies thyroïdiennes
- Virus de l'immunodéficience humaine ou hépatite B ou C
- Maladies rénales
- Maladies hépatiques
- Syndrome des ovaires polykystiques
Non contrôlé/non traité (auto-évaluation) :
- Hypertension (ou pression artérielle diastolique mesurée > 100 mm HG ou pression artérielle systolique > 160 mm HG)
- Dyslipidémie
- Les troubles du sommeil
- Toute autre condition pouvant affecter l’appétit et l’équilibre énergétique
Actuellement ou au cours des six derniers mois :
- Utilisation de pilules contraceptives orales ou de tout autre moyen de contraception hormonal
- Dispositif intra-utérin libérant un progestatif
- Utilisation de tout traitement hormonal/médicament (à l'exception des médicaments pour les affections thyroïdiennes, qui n'ont pas été modifiés depuis > 6 mois)
- Utilisation régulière de médicaments pouvant affecter l'appétit, l'équilibre énergétique ou le sommeil
- Consommation régulière de produits du tabac ou de nicotine
- Commencer tout nouveau médicament sur ordonnance dans les deux semaines suivant la première visite du jour de l'étude ou pendant l'étude
- Le cas échéant, incapacité de s'abstenir de suppléments ou de produits à base de plantes pouvant avoir un impact sur les hormones sexuelles (par exemple, gattilier, phytoestrogènes, glucarate de calcium, isoflavones de soja, maca, actée à grappes noires, framboise rouge, etc.) pendant deux semaines avant le premier jour d'étude. visite et jusqu'à ce que la deuxième visite d'étude et les évaluations de vie libre soient terminées.
- Travailler de nuit ou voyager à travers plus de 2 fuseaux horaires dans les deux semaines suivant et tout au long de l'étude
- Intolérances ou allergies alimentaires qui ne peuvent être prises en charge
- Antécédents d'intervention chirurgicale visant à perdre du poids à tout moment (par ex. gastroplastie, pontage gastrique, gastrectomie ou gastrectomie partielle, cerclage réglable, manchon gastrique) ; antécédents de résection intestinale étendue pour d'autres raisons
- Abus actuel d'alcool ou de substances (score > 1 au questionnaire CAGE : couper-ennuyé-coupable-eye-opener)
- Antécédents actuels ou passés de troubles de l'alimentation, notamment anorexie mentale, boulimie, hyperphagie boulimique (auto-évaluation ou score > 20 au questionnaire Eating Attitudes Test - 26 [EATS-26])
- Dépression sévère actuelle ou antécédents de dépression sévère au cours de l'année précédente, sur la base d'un score > 30 au Beck Depression Inventory (BDI)
- Perte de poids > 5 kg au cours des 12 dernières semaines pour quelque raison que ce soit
- Perte de poids > 20 kg au cours des 3 dernières années pour quelque raison que ce soit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'énergie
Délai: 1 heure
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Prise à volonté au déjeuner ; différence entre l'énergie contenue dans les aliments pesés avant et après consommation en laboratoire
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1 heure
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Zone de faim sous la courbe
Délai: 3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Évaluations répétées de la faim sur une échelle visuelle analogique (0-100 mm) après un petit-déjeuner standard
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3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Zone de satiété sous la courbe
Délai: 3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Évaluations répétées de la satiété sur une échelle visuelle analogique (0-100 mm) après un petit-déjeuner standard
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3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Zone de consommation alimentaire potentielle sous la courbe
Délai: 3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Évaluations répétées sur une échelle visuelle analogique (0-100 mm) de la consommation alimentaire potentielle après un petit-déjeuner standard
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3 heures (avant et 30, 60, 90, 120, 150 et 180 minutes après le petit-déjeuner)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Apport énergétique ad libitum en vie libre
Délai: 2,5 jours après la visite d'étude
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Prise à volonté ; différence entre l'énergie contenue dans les aliments pesés avant et après consommation, fournie aux participants dans des environnements de vie libre
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2,5 jours après la visite d'étude
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Taux métabolique au repos
Délai: 30 minutes
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Taux métabolique au repos, par calorimétrie indirecte (chariot métabolique)
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30 minutes
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La composition corporelle
Délai: 30 minutes
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Masse grasse et masse sans graisse issues de la double absorptiométrie à rayons X
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30 minutes
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Estradiol
Délai: 5 minutes
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Concentration d'estradiol circulant, mesurée à partir de la salive
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5 minutes
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Progestérone
Délai: 5 minutes
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Concentration de progestérone circulante, mesurée à partir de la salive
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5 minutes
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Modèles d'activité physique
Délai: 7 jours
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Modèles d'activité physique (par exemple, pas/jour, temps passé assis ou activité physique modérée à vigoureuse) à partir des accéléromètres activPAL
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-00874
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront mises à la disposition des chercheurs sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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