Apetite e ingestão alimentar durante o ciclo menstrual
27 de abril de 2026 atualizado por: Sarah Purcell, University of British Columbia
Parâmetros de apetite e equilíbrio energético ao longo do ciclo menstrual
Resumo em linguagem leiga: As mulheres são mais jovens e menstruam mensalmente ("pré-menopausa") geralmente apresentam flutuações nos alimentos que comem ("ingestão dietética") ao longo do ciclo menstrual.
No entanto, não foram relatadas relações entre ingestão alimentar e apetite, metabolismo, composição corporal (ou seja, proporção de músculo e gordura), atividade física e sintomas pré-menstruais.
Este estudo medirá o apetite e a ingestão de alimentos em laboratório e em ambientes normais de vida em mulheres saudáveis na pré-menopausa em duas partes hormonalmente diferentes do ciclo menstrual.
Dados sobre hormônios ovarianos, metabolismo, composição corporal, atividade física e sintomas pré-menstruais também serão coletados para avaliar sua potencial relação com a ingestão alimentar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os parâmetros do balanço energético (ingestão alimentar e gasto energético) são influenciados pelos hormônios gonadais, como o estradiol e a progesterona, que flutuam ao longo do ciclo menstrual em mulheres na pré-menopausa.
A ingestão alimentar varia ao longo do ciclo menstrual, com maior ingestão energética autorreferida na fase lútea.
No entanto, não está claro como os parâmetros fisiológicos e comportamentais, como apetite, taxa metabólica de repouso, composição corporal, atividade física ou sintomas pré-menstruais, se relacionam com as flutuações na ingestão de energia.
Além disso, apenas dois estudos mediram a ingestão alimentar objetiva de vida livre ao longo do ciclo menstrual, nenhum dos quais mediu detalhadamente outros aspectos do balanço energético.
Este estudo ajudará a resolver essas lacunas de conhecimento, caracterizando vários aspectos do equilíbrio energético tanto em laboratório quanto em ambientes de vida livre em mulheres pré-menstruais saudáveis ao longo do ciclo menstrual.
Vinte e três mulheres (para dados completos sobre n=18) com idades entre 18 e 35 anos sem comorbidades importantes e com ciclos menstruais normais serão inscritas em um ensaio observacional.
Além de uma visita inicial para medir a composição corporal, os participantes serão submetidos a duas visitas de estudo de 4,5 horas, uma das quais ocorrerá na fase folicular e a outra na fase lútea (conforme confirmado com vários métodos de baixa carga, incluindo auto-relato história do ciclo menstrual e hormônio luteinizante urinário).
Os participantes receberão uma dieta inicial de dois dias antes de cada dia de estudo para garantir o equilíbrio energético.
Em cada visita do dia de estudo, os participantes serão submetidos a um teste de taxa metabólica em repouso seguido por uma série de amostras de saliva em jejum agrupadas quantitativamente para medir o estradiol e a progesterona.
Após a coleta de avaliações de apetite em jejum, os participantes receberão uma refeição padrão de café da manhã.
As avaliações de apetite serão repetidas 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após a refeição.
Questionários relacionados ao comportamento alimentar também serão preenchidos nesse período.
Após o período de 180 minutos, os participantes receberão um almoço tipo buffet com instruções para comer o quanto quiserem; isso permitirá a medição da ingestão alimentar ad libitum em uma única refeição.
Para avaliar a ingestão alimentar ad libitum de vida livre, os participantes receberão três dias de caixas de alimentos adaptadas às suas preferências, com os alimentos não consumidos devolvidos no final do período de três dias.
Após cada visita de estudo, os participantes serão solicitados a registrar sua ingestão alimentar e apetite (três dias) e monitor de uso e atividade (sete dias).
As diferenças nos resultados entre as visitas serão avaliadas usando testes t de amostras pareadas e as relações entre as variáveis serão avaliadas por meio de correlações de Pearson.
Este estudo fornecerá evidências preliminares dos fatores associados às flutuações na ingestão alimentar ao longo do ciclo menstrual e fornecerá dados preliminares essenciais que poderão informar futuras estratégias de controle de peso e promoção da saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
31
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canadá, V1V1V7
- University of British Columbia - Okanagan
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres saudáveis, sedentárias ou recreativamente ativas, com ciclos menstruais normais
Descrição
Critério de inclusão:
- Sexo feminino
- Idade: 18 - 35 anos
- Nulípara
- Índice de massa corporal (IMC): 18,5 - 24,9 kg/m2
- Pré-menopausa, com ciclo menstrual regular (a cada 21-38 dias, por autorrelato)
- Sedentário ou recreacionalmente ativo, definido como: <300 minutos por semana de exercício voluntário em intensidade moderada ou superior nas últimas 12 semanas
- Não está grávida ou amamentando no momento, não planeja engravidar nas próximas 12 semanas
- Capacidade e vontade de jejuar por 12 horas antes de cada visita do dia de estudo
Se aplicável:
- Para pessoas que ocasionalmente (ou seja, <1x/dia) usam cannabis (incluindo produtos à base de canabidiol): capacidade e vontade de se abster de cannabis por dois dias antes de cada visita do dia de estudo, no dia de cada visita de estudo e durante cada anúncio fase da dieta libitum.
- Para pessoas que usam cannabis diariamente: capacidade e vontade de continuar a usar exatamente a mesma quantidade de cannabis que normalmente usam durante dois dias antes de cada visita do dia do estudo, no dia de cada visita do estudo e durante cada fase da dieta ad libitum.
Critério de exclusão:
Comorbidades principais atuais ou anteriores, por autorrelato, incluindo:
- Doenças cardiovasculares
- Diabetes (tipo 1 ou tipo 2)
- Câncer
- Doenças da tireóide
- Vírus da imunodeficiência humana ou hepatite B ou C
- Doenças renais
- Doenças hepáticas
- Síndrome dos ovários policísticos
Não controlado/não tratado (autorrelato):
- Hipertensão (ou pressão arterial diastólica medida > 100 mm HG ou pressão arterial sistólica > 160 mm HG)
- Dislipidemia
- Distúrbios do sono
- Qualquer outra condição que possa afetar o apetite e o equilíbrio energético
Atualmente ou nos últimos seis meses:
- Uso de pílulas anticoncepcionais orais ou qualquer outro controle de natalidade relacionado a hormônios
- Dispositivo intrauterino liberador de progestógeno
- Uso de qualquer terapia/medicamento hormonal (exceto medicamentos para problemas de tireoide, que não foram alterados por >6 meses)
- Uso de medicação regular que pode afetar o apetite, o equilíbrio energético ou o sono
- Uso regular de tabaco ou produtos de nicotina
- Iniciar qualquer novo medicamento prescrito dentro de duas semanas após a primeira visita do dia do estudo ou durante o estudo
- Se aplicável, incapacidade de se abster de suplementos ou produtos fitoterápicos que possam afetar os hormônios sexuais (por exemplo, árvore casta, fitoestrógenos, glucarato de cálcio, isoflavonas de soja, maca, cohosh preto, framboesa vermelha, etc.) durante duas semanas antes do primeiro dia de estudo visita e até a visita do segundo dia de estudo e as avaliações de vida livre serem concluídas.
- Trabalhar em turnos noturnos ou viajar por mais de 2 fusos horários dentro de duas semanas após e durante o estudo
- Intolerâncias ou alergias alimentares que não podem ser acomodadas
- História de procedimento cirúrgico para perda de peso em qualquer momento (ex. gastroplastia, bypass gástrico, gastrectomia ou gastrectomia parcial, banda ajustável, manga gástrica); história de ressecção intestinal extensa por outras razões
- Abuso atual de álcool ou outras substâncias (pontuação >1 no questionário Cut Down-Annoyed-Guilty Eye Opener [CAGE])
- História atual ou passada de transtornos alimentares, incluindo anorexia nervosa, bulimia, transtorno de compulsão alimentar periódica (autorrelato ou pontuação> 20 no questionário Eating Attitudes Test - 26 [EATS-26])
- Depressão grave atual ou história de depressão grave no ano anterior, com base na pontuação > 30 no Inventário de Depressão de Beck (BDI)
- Perda de peso >5kg nas últimas 12 semanas por qualquer motivo
- Perda de peso >20 kg nos últimos 3 anos por qualquer motivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de energia
Prazo: 1 hora
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Ingestão ad libitum no almoço; diferença entre a energia nos alimentos pesados antes e depois do consumo em laboratório
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1 hora
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Área de fome abaixo da curva
Prazo: 3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Avaliações repetidas em escala visual analógica (0-100 mm) de fome após uma refeição padrão de café da manhã
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3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Área de saciedade sob a curva
Prazo: 3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Avaliações repetidas em escala visual analógica (0-100 mm) de saciedade após uma refeição padrão de café da manhã
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3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Área prospectiva de consumo de alimentos sob a curva
Prazo: 3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Avaliações repetidas em escala visual analógica (0-100 mm) do consumo potencial de alimentos após uma refeição padrão de café da manhã
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3 horas (pré e 30, 60, 90, 120, 150 e 180 minutos após o café da manhã)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ingestão energética ad libitum de vida livre
Prazo: 2,5 dias após a visita de estudo
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Ingestão ad libitum; diferença entre a energia dos alimentos pesados antes e depois do consumo, fornecidos aos participantes em ambientes de vida livre
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2,5 dias após a visita de estudo
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Taxa metabólica de repouso
Prazo: 30 minutos
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Taxa metabólica de repouso, via calorimetria indireta (carrinho metabólico)
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30 minutos
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Composição do corpo
Prazo: 30 minutos
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Massa gorda e massa livre de gordura da absorciometria dupla de raios X
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30 minutos
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Estradiol
Prazo: 5 minutos
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Concentração de estradiol circulante, medida na saliva
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5 minutos
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Progesterona
Prazo: 5 minutos
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Concentração de progesterona circulante, medida na saliva
|
5 minutos
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Padrões de atividade física
Prazo: 7 dias
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Padrões de atividade física (por exemplo, passos/dia, tempo gasto sentado ou em atividade física moderada a vigorosa) dos acelerômetros activPAL
|
7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-00874
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados anonimizados serão disponibilizados aos pesquisadores mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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