Effets de la Capoeira sur les performances physiques et psychologiques des adultes
22 mars 2024 mis à jour par: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effets de l'entraînement de capoeira sur la performance physique et les aspects psychologiques Performance des adultes : un essai clinique contrôlé randomisé
L'activité physique (AP) régulière favorise les bienfaits pour la santé physique et mentale.
Parmi les nombreuses AP à caractère collectif qui peuvent compléter les recommandations existantes, les interventions d'entraînement aux sports de combat sont des alternatives viables car elles intègrent des bénéfices sous différents aspects pour la santé.
De cette manière, la capoeira peut être une stratégie de prescription d'exercices, visant à servir collectivement les participants et à maintenir l'adhésion de ce praticien à l'intervention.
Cependant, on sait peu de choses sur cette question.
Ainsi, le but de la présente étude est de vérifier l'effet de 12 semaines d'entraînement de capoeira sur les performances physiques et les aspects psychologiques d'adultes auparavant physiquement inactifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude sera menée sous la forme d'un essai clinique contrôlé, randomisé, parallèle et de supériorité en deux groupes avec un rapport d'attribution de 1 : 1.
L'échantillon sera divisé en deux groupes : 1) groupe d'entraînement de capoeira (n = 76 ; GCAP) et 2) groupe témoin (n = 76 ; GCONT).
Seront éligibles les participants âgés de 18 à 59 ans, classés comme irrégulièrement actifs A par le questionnaire international sur l'activité physique, qui ne participent pas à des programmes d'entraînement et ne sont pas d'anciens athlètes.
Les fumeurs et les patients souffrant de maladies respiratoires ou cardiovasculaires seront exclus de l'échantillon.
L'anamnèse et l'évaluation anthropométrique seront dans un premier temps effectuées.
Pour évaluer les aspects physiques, des tests spécifiques seront appliqués pour déterminer la condition physique aérobie et anaérobie, la force et la puissance des membres inférieurs, l'équilibre, la coordination motrice et des questionnaires seront appliqués pour vérifier les aspects psychologiques, tels que l'intelligence émotionnelle, la motivation et la qualité de vie. .
L'analyse descriptive des résultats sera rapportée.
La normalité des données sera vérifiée par inspection visuelle du tracé Q-Q et testée statistiquement par le test Shapiro-Wilk.
Une ANOVA bidirectionnelle pour des mesures répétées sera utilisée pour vérifier l'interaction temps*groupe.
La taille de l'effet (ES) de l'intervention sur les variables dépendantes sera calculée et la différence entre l'ES et son intervalle de confiance respectif à 95 % sera calculé pour estimer l'ampleur de la réponse dans l'intervention.
L'alpha adopté sera de 5 % et le logiciel utilisé pour l'analyse des données sera Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pernambuco
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Petrolina, Pernambuco, Brésil, 56300000
- UNIVASF
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Classé comme « irrégulièrement actif A » par le Questionnaire international sur l'activité physique ;
- Ne pas être engagé et/ou avoir participé au cours des deux derniers mois à un programme d'entraînement physique ;
- Ne soyez pas d’anciens athlètes ;
- Ne soyez pas fumeur ou souffrant de maladies respiratoires ou cardiovasculaires.
Critère d'exclusion:
- Ne pas avoir de problèmes musculo-squelettiques pendant le programme rendant impossible la participation ;
- Ne pas participer à au moins 80% des séances de formation pendant l'intervention.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: GROUPE CAPOEIRA
Le programme de formation se déroulera sur 12 semaines avec deux sessions hebdomadaires.
Chaque séance durera 60 minutes et sera divisée en trois parties : 1) partie initiale : exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira ; 2) partie principale : réalisation du programme d'entraînement le planning présent dans le tableau 1 pour l'apprentissage des attaques, des esquives et des mouvements ou fioritures acrobatiques et ; 3) Partie finale : de manière auto-sélectionnée dans la roda de capoeira, le participant développera les mouvements précédemment appris.
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Le protocole du programme d'entraînement de capoeira et les mouvements (coups, esquives et fioritures) seront basés sur la méthode Capoeira Abadá.
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Comparateur actif: GROUPE DE CONTRÔLE
Le GROUPE DE CONTRÔLE se déroulera sur 12 semaines avec deux séances hebdomadaires.
Chaque séance durera 60 minutes et sera divisée en trois parties : 1) partie initiale : exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira ; 2) partie principale : suite avec exécution d'étirements et d'actions de faible intensité avec des mouvements spécifiques de capoeira et ; 3) Partie finale : de manière auto-sélectionnée dans la roda de capoeira, le participant développera les mouvements précédemment appris.
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Le protocole du groupe témoin sera basé sur une intervention avec des mouvements de capoeira, cependant, sans demandes cardiovasculaires, neuromusculaires et métaboliques importantes, étant une activité avec des mouvements d'étirement à partir de positions de la modalité de capoeira elle-même.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la valeur initiale de la condition aérobie (consommation maximale d'oxygène et seuil anaérobie) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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La consommation maximale d'oxygène et le seuil anaérobie sont des indicateurs valables pour évaluer la capacité aérobie.
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la valeur initiale de la condition anaérobie (puissance maximale, moyenne et minimale dans le test Wingate) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les puissances maximale, moyenne et minimale du test Wingate sont des indicateurs valables pour évaluer la capacité anaérobie.
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la valeur initiale de la force musculaire (Horizontal Leg Press) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la force musculaire
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la valeur de base de la puissance musculaire (tests de saut vertical à partir du saut accroupi et du saut en contre-mouvement) sur la plate-forme de force à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la puissance musculaire
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la ligne de base de l'équilibre (centre de pression) sur la plateforme de force à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer l’équilibre
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la valeur initiale de la coordination motrice (test de développement moteur global) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la coordination motrice
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Base de référence et semaine 12
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Changement de l'intelligence émotionnelle de base au sport (échelles de type Likert avec 26 items) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer l'intelligence émotionnelle avec des changements de 26 (pire) à 130 (meilleurs) points.
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport à la ligne de base dans Motivation pour le sport II (échelles de type Likert avec 18 éléments) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les méthodes et procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la motivation pour le sport avec des changements de 1 (pire) à 7 (meilleurs) points.
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Base de référence et semaine 12
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Changement par rapport au départ dans la mesure de la qualité de vie à l'aide du questionnaire de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-bref) à la semaine 12
Délai: Base de référence et semaine 12
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Les procédures sont des indicateurs valables pour évaluer la qualité de vie (26 questions divisées en quatre domaines - physique, social, psychologique et environnemental) avec des changements de 1 (pire) à 100 (meilleurs) points.
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Base de référence et semaine 12
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
29 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .