Effecten van Capoeira op de fysieke en psychologische prestaties van volwassenen
22 maart 2024 bijgewerkt door: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effecten van capoeiratraining op fysieke prestaties en psychologische aspecten Prestaties van volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie
Regelmatige fysieke activiteit (PA) bevordert de voordelen voor zowel de fysieke als de mentale gezondheid.
Onder de talrijke PA's met een collectieve aard die een bijdrage kunnen leveren aan de bestaande aanbevelingen, zijn gevechtssporttrainingsinterventies haalbare alternatieven, omdat ze voordelen in verschillende aspecten voor de gezondheid integreren.
Op deze manier kan capoeira een strategie zijn voor het voorschrijven van oefeningen, met als doel de deelnemers collectief te dienen en de therapietrouw van deze beoefenaar aan de interventie te behouden.
Er is echter weinig bekend over dit onderwerp.
Het doel van de huidige studie is dus om het effect van twaalf weken capoeiratraining op de fysieke prestaties en psychologische aspecten van voorheen lichamelijk inactieve volwassenen te verifiëren.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een gecontroleerde, gerandomiseerde klinische proef met twee groepen, parallel en op superioriteit, met een toewijzingsverhouding van 1:1.
De steekproef wordt in twee groepen verdeeld: 1) capoeira-trainingsgroep (n = 76; GCAP) en 2) controlegroep (n = 76; GCONT).
Deelnemers tussen 18 en 59 jaar, geclassificeerd als onregelmatig actief A door de internationale vragenlijst over fysieke activiteit, die niet deelnemen aan trainingsprogramma's en geen voormalige atleten zijn, komen in aanmerking.
Rokers en patiënten met luchtweg- of hart- en vaatziekten worden uitgesloten van de steekproef.
In eerste instantie zullen anamnese en antropometrische evaluatie worden uitgevoerd.
Om de fysieke aspecten te evalueren, zullen specifieke tests worden toegepast om de aerobe en anaerobe conditie, kracht en kracht van de onderste ledematen te bepalen, evenwicht, motorische coördinatie en vragenlijsten zullen worden toegepast om de psychologische aspecten te verifiëren, zoals emotionele intelligentie, motivatie en kwaliteit van leven .
Er zal een beschrijvende analyse van de uitkomsten worden gerapporteerd.
De normaliteit van de gegevens zal worden gecontroleerd door visuele inspectie van de Q-Q-plot en statistisch getest door de Shapiro-Wilk-test.
Tweeweg-ANOVA voor herhaalde metingen zal worden gebruikt om de tijd*groep-interactie te verifiëren.
De effectgrootte (ES) van de interventie op afhankelijke variabelen zal worden berekend en het verschil tussen de ES en het respectieve 95% betrouwbaarheidsinterval zal worden berekend om de omvang van de respons in de interventie te schatten.
De aangenomen alfa zal 5% bedragen en de software die wordt gebruikt voor data-analyse zal bestaan uit statistische pakketten voor de sociale wetenschappen 25.0.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brazilië, 56300000
- UNIVASF
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geclassificeerd als "onregelmatig actief A" door de International Physical Activity Questionnaire;
- Niet betrokken zijn bij en/of hebben deelgenomen aan een fysiek trainingsprogramma in de laatste twee maanden;
- Wees geen voormalige atleten;
- Wees geen roker en lijd niet aan ademhalings- of hart- en vaatziekten.
Uitsluitingscriteria:
- Tijdens het programma geen klachten aan het bewegingsapparaat hebben die deelname onmogelijk maken;
- Neem tijdens de interventie niet deel aan minimaal 80% van de trainingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CAPOEIRA-GROEP
Het trainingsprogramma duurt 12 weken met twee wekelijkse sessies.
Elke sessie duurt 60 minuten en is verdeeld in drie delen: 1) eerste deel: uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira; 2) hoofddeel: realisatie van het trainingsprogramma het schema aanwezig in Tabel 1 voor het leren van aanvallen, ontwijken en acrobatische bewegingen of bloeit en; 3) Slotdeel: op een zelfgekozen manier ontwikkelt de deelnemer in de capoeira roda de eerder geleerde bewegingen.
|
Het protocol van het capoeiratrainingsprogramma en de bewegingen (stoten, ontwijken en zwaaien) zullen gebaseerd zijn op de Capoeira Abadá-methode.
|
|
Actieve vergelijker: CONTROLEGROEP
De CONTROL GROUP wordt gedurende 12 weken uitgevoerd met twee wekelijkse sessies.
Elke sessie duurt 60 minuten en is verdeeld in drie delen: 1) eerste deel: uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira; 2) hoofddeel: voortzetting met uitvoering van rekoefeningen en bewegingen van lage intensiteit met specifieke bewegingen van capoeira en; 3) Slotdeel: op een zelfgekozen manier ontwikkelt de deelnemer in de capoeira roda de eerder geleerde bewegingen.
|
Het protocol van de controlegroep zal gebaseerd zijn op een interventie met capoeira-bewegingen, echter zonder belangrijke cardiovasculaire, neuromusculaire en metabolische eisen, aangezien het een activiteit is met rekbewegingen vanuit posities van de capoeira-modaliteit zelf.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in aerobe conditie (maximale zuurstofopname en anaerobe drempel) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De maximale zuurstofopname en de anaerobe drempel zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de aerobe conditie
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in anaërobe conditie (piek-, gemiddeld en minimaal vermogen in de Wingate-test) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
Het piek-, gemiddelde en minimale vermogen in de Wingate-test zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de anaerobe conditie
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in spierkracht (Horizontal Leg Press) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van spierkracht
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in spierkracht (verticale sprongtesten van squat jump en counter-movement jump) op krachtplatform in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van spierkracht
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in evenwicht (Center of Pressure) op het krachtenplatform in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van het evenwicht
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in motorische coördinatie (Test van de grove motorische ontwikkeling) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de motorische coördinatie
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering van baseline in emotionele intelligentie naar sport (Likert-achtige schalen met 26 items) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van emotionele intelligentie met veranderingen van 26 (slechtste) tot 130 (betere) punten
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in Motivatie voor Sport II (Likert-achtige schalen met 18 items) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De methoden en procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van motivatie voor sport met veranderingen van 1 (slechtste) tot 7 (beter) punten
|
Basislijn en week 12
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de kwaliteit van leven gemeten door de vragenlijst van de Word Health Organization (WHOQOL-bref) in week 12
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
|
De procedures zijn geldige indicatoren voor het beoordelen van de kwaliteit van leven (26 vragen verdeeld over vier domeinen: fysiek, sociaal, psychologisch en omgevingsfactoren) met veranderingen van 1 (slechtste) tot 100 (beter) punten
|
Basislijn en week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
13 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .