- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06337929
Effekter af Capoeira på den fysiske og psykologiske præstation af voksne
22. marts 2024 opdateret af: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effekter af capoeira-træning på fysisk ydeevne og psykologiske aspekter af voksnes præstation: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg
Regelmæssig fysisk aktivitet (PA) fremmer fordele for både fysisk og mental sundhed.
Blandt de talrige PA'er med en kollektiv karakter, der kan føje til de eksisterende anbefalinger, er kampsportstræningsinterventioner levedygtige alternativer, da de integrerer fordele i forskellige aspekter for sundheden.
På denne måde kan capoeira være en strategi for ordination af motion, der sigter mod at tjene deltagerne kollektivt og fastholde denne praktiserendes tilslutning til interventionen.
Man ved dog lidt om dette problem.
Så formålet med denne undersøgelse er at verificere effekten af 12 ugers capoeira træning på den fysiske ydeevne og psykologiske aspekter af tidligere fysisk inaktive voksne.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet vil blive udført som et kontrolleret, randomiseret, to-gruppe parallelt og overlegent klinisk forsøg med et 1:1 allokeringsforhold.
Prøven vil blive opdelt i to grupper: 1) capoeira træningsgruppe (n = 76; GCAP) og 2) kontrolgruppe (n = 76; GCONT).
Deltagere i alderen mellem 18 og 59 år, klassificeret som uregelmæssigt aktive A af det internationale spørgeskema til fysisk aktivitet, som ikke er involveret i træningsprogrammer og ikke er tidligere atleter, vil være berettigede.
Rygere og patienter med luftvejs- eller hjerte-kar-sygdomme vil blive udelukket fra prøven.
Der vil i første omgang blive udført anamnese og antropometrisk evaluering.
For at evaluere de fysiske aspekter vil der blive anvendt specifikke tests for at bestemme aerob og anaerob kondition, styrke og kraft af underekstremiteterne, balance, motorisk koordination og spørgeskemaer vil blive anvendt for at verificere de psykologiske aspekter, såsom følelsesmæssig intelligens, motivation og livskvalitet .
Den beskrivende analyse af resultaterne vil blive rapporteret.
Normaliteten af dataene vil blive kontrolleret ved visuel inspektion af Q-Q plot og statistisk testet ved Shapiro-Wilk testen.
To-vejs ANOVA for gentagne målinger vil blive anvendt til at verificere tid*gruppeinteraktionen.
Effektstørrelsen (ES) af interventionen på afhængige variable vil blive beregnet, og forskellen mellem ES og dens respektive 95 % konfidensinterval vil blive beregnet for at estimere størrelsen af responsen i interventionen.
Den anvendte alfa vil være 5 %, og softwaren, der bruges til dataanalyse, vil være Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56300000
- UNIVASF
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klassificeret som "irregulært aktiv A" af International Physical Activity Questionnaire;
- Vær ikke engageret og/eller har deltaget i de sidste to måneder af noget fysisk træningsprogram;
- Vær ikke tidligere atleter;
- Vær ikke ryger eller lider af luftvejs- eller hjerte-kar-sygdomme.
Ekskluderingskriterier:
- Har ikke muskuloskeletale problemer under programmet, der gør det umuligt at deltage;
- Deltag ikke i mindst 80 % af træningssessionerne under interventionen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAPOEIRA GRUPPE
Træningsprogrammet vil blive gennemført over 12 uger med to ugentlige sessioner.
Hver session vil vare 60 minutter og vil være opdelt i tre dele: 1) indledende del: udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira; 2) hoveddel: realisering af træningsprogrammet tidsplanen i tabel 1 for indlæring af angreb, undvigelser og akrobatiske bevægelser eller blomstrer og; 3) Sidste del: på en selvvalgt måde i capoeira roda vil deltageren udvikle de tidligere tillærte bevægelser.
|
Protokollen for capoeira træningsprogrammet og bevægelserne (slag, undviger og opblomstringer) vil være baseret på Capoeira Abadá metoden.
|
|
Aktiv komparator: KONTROLGRUPPE
KONTROLGRUPPE vil blive gennemført over 12 uger med to ugentlige sessioner.
Hver session vil vare 60 minutter og vil være opdelt i tre dele: 1) indledende del: udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira; 2) hoveddel: fortsættelse med udførelse af stræk og lavintensive handlinger med specifikke bevægelser af capoeira og; 3) Sidste del: på en selvvalgt måde i capoeira roda vil deltageren udvikle de tidligere tillærte bevægelser.
|
Kontrolgruppens protokol vil være baseret på en intervention med capoeira-bevægelser, dog uden vigtige kardiovaskulære, neuromuskulære og metaboliske krav, idet det er en aktivitet med strækbevægelser fra positioner af selve capoeira-modaliteten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i aerob kondition (maksimal iltoptagelse og anaerob tærskel) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Den maksimale iltoptagelse og anaerobe tærskel er gyldige indikatorer til vurdering af aerob kondition
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i anaerob kondition (Peak, gennemsnit og minimum power i Wingate-testen) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Peak-, gennemsnits- og minimumseffekten i Wingate-testen er gyldige indikatorer til vurdering af anaerob kondition
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i muskelstyrke (Horizontal Leg Press) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af muskelstyrke
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i muskelkraft (Vertical Jump Tests fra Squat Jump og Counter Movement Jump) på kraftplatform i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af muskelkraft
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i balance (Center of Pressure) på kraftplatform i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til at vurdere balancen
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i motorisk koordination (Test of Gross Motor Development) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af motorisk koordination
|
Baseline og uge 12
|
|
Skift fra baseline i Emotional Intelligence til sport (Likert-type skalaer med 26 genstande) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til vurdering af følelsesmæssig intelligens med ændringer fra 26 (værste) til 130 (bedre) point
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i Motivation for Sport II (Likert-type skalaer med 18 genstande) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Metoderne og procedurerne er valide indikatorer til at vurdere motivation for sport med ændringer 1 (dårligst) til 7 (bedre) point
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring fra baseline i livskvalitetsmåling ved spørgeskema fra Word Health Organization (WHOQOL-bref) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Procedurerne er valide indikatorer til vurdering af livskvalitet (26 spørgsmål opdelt i fire domæner - fysisk, social, psykologisk og miljømæssig) med ændringer 1 (dårligst) til 100 (bedre) point
|
Baseline og uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
13. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelse
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Gamze GocmenAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater
-
Çankırı Karatekin UniversityAfsluttetNyfødt Basic Care TrainingTyrkiet (Türkiye)
-
Ataturk UniversityAfsluttetMindfulness Compassionate Living TrainingKalkun
-
Methodist Health SystemAfsluttetMock Code Training SimuleringForenede Stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegreret modstandstræning | Isoleret Resised TrainingPakistan
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkAfsluttetHjemløse tjenester | Human Services TrainingForenede Stater
-
University of ThessalyAfsluttetStyring | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Grækenland
Kliniske forsøg med CAPOEIRA TRÆNING
-
Universidade Federal do vale do São FranciscoUniversidade Federal do Rio Grande do Norte; University of PernambucoAfsluttet
-
Universidade Federal do vale do São FranciscoRegional Hospital of Juazeiro, BA, Brazil; Research support foundation...AfsluttetÆldret | Lipidmetabolisme | Fysisk konditionering, menneskeligBrasilien
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet