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Efectos de la Capoeira sobre el rendimiento físico y psicológico de los adultos

22 de marzo de 2024 actualizado por: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Efectos del entrenamiento de capoeira sobre el rendimiento físico y los aspectos psicológicos del rendimiento de adultos: un ensayo clínico controlado aleatorio

La actividad física (AF) regular promueve beneficios para la salud tanto física como mental. Entre las numerosas AF de carácter colectivo que pueden sumarse a las recomendaciones existentes, las intervenciones de entrenamiento en deportes de combate son alternativas viables ya que integran beneficios en diferentes aspectos para la salud. De esta manera, la capoeira puede ser una estrategia para la prescripción del ejercicio, con el objetivo de servir colectivamente a los participantes y mantener la adherencia de este practicante a la intervención. Sin embargo, se sabe poco sobre este tema. Entonces, el objetivo del presente estudio es verificar el efecto de 12 semanas de entrenamiento de capoeira sobre el rendimiento físico y los aspectos psicológicos de adultos previamente físicamente inactivos.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se llevará a cabo como un ensayo clínico controlado, aleatorizado, paralelo de dos grupos y de superioridad con una proporción de asignación de 1:1. La muestra se dividirá en dos grupos: 1) grupo de entrenamiento de capoeira (n = 76; GCAP) y 2) grupo de control (n = 76; GCONT). Serán elegibles los participantes con edades comprendidas entre 18 y 59 años, clasificados como irregularmente activos A según el cuestionario internacional de actividad física, que no participen en programas de entrenamiento y no sean ex deportistas. Se excluirán de la muestra los fumadores y los pacientes con enfermedades respiratorias o cardiovasculares. Inicialmente se realizará anamnesis y evaluación antropométrica. Para evaluar los aspectos físicos se aplicarán pruebas específicas para determinar la aptitud aeróbica y anaeróbica, fuerza y ​​potencia de miembros inferiores, equilibrio, coordinación motora y se aplicarán cuestionarios para verificar los aspectos psicológicos, como la inteligencia emocional, la motivación y la calidad de vida. . Se informará el análisis descriptivo de los resultados. La normalidad de los datos se verificará mediante inspección visual del gráfico Q-Q y se probará estadísticamente mediante la prueba de Shapiro-Wilk. Se empleará ANOVA bidireccional para medidas repetidas para verificar la interacción tiempo * grupo. Se calculará el tamaño del efecto (ES) de la intervención sobre las variables dependientes y se calculará la diferencia entre el ES y su respectivo intervalo de confianza del 95% para estimar la magnitud de la respuesta en la intervención. El alfa adoptado será del 5% y el software utilizado para el análisis de datos será Paquetes Estadísticos para las Ciencias Sociales 25.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56300000
        • UNIVASF

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Clasificado como "irregularmente activo A" por el Cuestionario Internacional de Actividad Física;
  • No estar comprometido y/o haber participado en los últimos dos meses de ningún programa de entrenamiento físico;
  • No seáis ex deportistas;
  • No ser fumador ni padecer enfermedades respiratorias o cardiovasculares.

Criterio de exclusión:

  • No tener problemas musculoesqueléticos durante el programa que le imposibiliten la participación;
  • No participar en al menos el 80% de las sesiones de formación durante la intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO CAPOEIRA
El programa de formación se llevará a cabo durante 12 semanas con dos sesiones semanales. Cada sesión tendrá una duración de 60 minutos y se dividirá en tres partes: 1) parte inicial: ejecución de estiramientos y acciones de baja intensidad con movimientos específicos de capoeira; 2) parte principal: realización del programa de entrenamiento el cronograma presente en la Tabla 1 para el aprendizaje de ataques, esquivas y movimientos acrobáticos o florituras y; 3) Parte final: de forma autoseleccionada en la roda de capoeira, el participante desarrollará los movimientos aprendidos previamente.
Otro: ENTRENAMIENTO DE CAPOEIRA
El protocolo del programa de entrenamiento de capoeira y los movimientos (golpes, esquivas y florituras) se basarán en el método Capoeira Abadá.
Comparador activo: GRUPO DE CONTROL
El GRUPO DE CONTROL se llevará a cabo durante 12 semanas con dos sesiones semanales. Cada sesión tendrá una duración de 60 minutos y se dividirá en tres partes: 1) parte inicial: ejecución de estiramientos y acciones de baja intensidad con movimientos específicos de capoeira; 2) parte principal: continuación con ejecución de estiramientos y acciones de baja intensidad con movimientos específicos de capoeira y; 3) Parte final: de forma autoseleccionada en la roda de capoeira, el participante desarrollará los movimientos aprendidos previamente.
Otro: GRUPO DE CONTROL
El protocolo del grupo control se basará en una intervención con movimientos de capoeira, sin embargo, sin demandas cardiovasculares, neuromusculares y metabólicas importantes, siendo una actividad con movimientos de estiramiento desde posiciones propias de la modalidad de capoeira.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor inicial en la aptitud aeróbica (consumo máximo de oxígeno y umbral anaeróbico) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
El consumo máximo de oxígeno y el umbral anaeróbico son indicadores válidos para evaluar la aptitud aeróbica
Línea de base y semana 12
Cambio desde el inicio en la aptitud anaeróbica (potencia máxima, media y mínima en la prueba de Wingate) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
La potencia pico, media y mínima en el test de Wingate son indicadores válidos para evaluar la aptitud anaeróbica
Línea de base y semana 12
Cambio desde el valor inicial en la fuerza muscular (press de piernas horizontal) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar la fuerza muscular.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el valor inicial en la potencia muscular (pruebas de salto vertical desde salto en cuclillas y salto con contramovimiento) en plataforma de fuerza en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar la potencia muscular.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el valor inicial en el equilibrio (centro de presión) en la plataforma de fuerza en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar el equilibrio.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el inicio en la coordinación motora (Prueba de desarrollo motor grueso) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar la coordinación motora.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el inicio en Inteligencia Emocional al deporte (escalas tipo Likert con 26 ítems) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar la Inteligencia Emocional con cambios de 26 (peor) a 130 (mejor) puntos.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el inicio en Motivación para el Deporte II (escalas tipo Likert con 18 ítems) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los métodos y procedimientos son indicadores válidos para evaluar la Motivación por el Deporte con cambios de 1 (peor) a 7 (mejor) puntos.
Línea de base y semana 12
Cambio desde el inicio en la medición de la calidad de vida mediante el Cuestionario de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-bref) en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
Los procedimientos son indicadores válidos para evaluar la calidad de vida (26 preguntas divididas en cuatro dominios: físico, social, psicológico y ambiental) con cambios de 1 (peor) a 100 (mejor) puntos.
Línea de base y semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Universidade Federal do vale do São Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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