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成人の身体的および心理的パフォーマンスに対するカポエイラの影響

2024年3月22日 更新者:Sérgio Rodrigues Moreira、Universidade Federal do vale do São Francisco

カポエイラトレーニングが身体的パフォーマンスと心理的側面に及ぼす影響 成人のパフォーマンス:ランダム化比較臨床試験

定期的な身体活動 (PA) は、身体的および精神的健康の両方に利益をもたらします。 既存の推奨事項に追加できる集合的な性質を持つ数多くの PA の中で、格闘技トレーニング介入は、健康のさまざまな側面での利点を統合するため、実行可能な代替手段となります。 このように、カポエイラは、参加者に集団的に奉仕し、介入に対する実践者の遵守を維持することを目的とした、運動の処方のための戦略となり得ます。 ただし、この問題についてはほとんど知られていません。 したがって、本研究の目的は、これまで運動不足だった成人の身体能力と心理的側面に対する 12 週間のカポエイラ トレーニングの効果を検証することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、1:1の配分比で、対照無作為化2群並行優越臨床試験として実施される。 サンプルは、1) カポエイラ トレーニング グループ (n = 76、GCAP) と 2) 対照グループ (n = 76、GCONT) の 2 つのグループに分けられます。 参加資格は、トレーニングプログラムに参加しておらず、元アスリートではない、国際身体活動アンケートにより不規則活動Aに分類された18歳から59歳までの参加者となります。 喫煙者と呼吸器疾患や心血管疾患のある患者はサンプルから除外されます。 最初に既往歴と身体測定的評価が行われます。 身体的側面を評価するために、有酸素運動と無酸素運動のフィットネス、下肢の筋力と力、バランス、運動調整を決定するために特定のテストが適用され、心の知能、モチベーション、生活の質などの心理的側面を検証するためにアンケートが適用されます。 。 結果の記述的分析が報告されます。 データの正規性は、Q-Q プロットの目視検査によってチェックされ、Shapiro-Wilk 検定によって統計的に検定されます。 反復測定の二元配置分散分析を使用して、時間*グループの交互作用を検証します。 従属変数に対する介入の効果サイズ (ES) が計算され、ES とそれぞれの 95% 信頼区間の差が計算されて、介入における反応の大きさが推定されます。 採用されるアルファは 5% で、データ分析に使用されるソフトウェアは Statistical Packages for the Social Sciences 25.0 になります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Petrolina、Pernambuco、ブラジル、56300000
        • UNIVASF

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 国際身体活動アンケートでは「不規則な活動 A」に分類されています。
  • 過去 2 か月間、いかなるフィジカル トレーニング プログラムにも参加していない、および/または参加していない。
  • 元スポーツ選手ではないでください。
  • 喫煙者、または呼吸器疾患や心臓血管疾患を患っている人は避けてください。

除外基準:

  • プログラム中に参加が不可能になるような筋骨格系の問題がないこと。
  • 介入中は少なくとも 80% のトレーニング セッションに参加しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カポエイラグループ
トレーニング プログラムは、週 2 回のセッションで 12 週間にわたって実施されます。 各セッションは 60 分間続き、3 つのパートに分かれています。1) 最初のパート: カポエイラの特定の動きを使用したスト​​レッチと低強度のアクションの実行。 2) 主要部分: 攻撃、回避、アクロバティックな動きや派手さを学ぶための表 1 に示されているスケジュールのトレーニング プログラムの実現。 3) 最後のパート: カポエイラ ローダで自分で選択した方法で、参加者は以前に学んだ動きを開発します。
カポエイラ トレーニング プログラムのプロトコルと動作 (打撃、回避、派手) は、カポエイラ アバダ メソッドに基づいています。
アクティブコンパレータ:対照群
コントロール グループは、週 2 回のセッションで 12 週間にわたって実施されます。 各セッションは 60 分間続き、3 つのパートに分かれています。1) 最初のパート: カポエイラの特定の動きを使用したスト​​レッチと低強度のアクションの実行。 2) 主要部分: カポエイラの特定の動きを伴うストレッチと低強度アクションの実行の継続。 3) 最後のパート: カポエイラ ローダで自分で選択した方法で、参加者は以前に学んだ動きを開発します。
対照グループのプロトコルは、カポエイラの動きによる介入に基づいていますが、重要な心血管、神経筋、代謝の要求はなく、カポエイラのモダリティ自体の位置からのストレッチ動作を伴うアクティビティです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週目の有酸素運動能力(最大酸素摂取量と無酸素運動閾値)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
最大酸素摂取量と無酸素性閾値は、有酸素運動能力を評価するための有効な指標です
ベースラインと 12 週目
12週目の無酸素運動能力のベースラインからの変化(Wingateテストのピーク、平均、最小パワー)
時間枠:ベースラインと 12 週目
Wingate テストのピーク、平均、最小パワーは、無酸素運動能力を評価するための有効な指標です。
ベースラインと 12 週目
12週目の筋力(ホリゾンタルレッグプレス)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
方法と手順は筋力を評価するための有効な指標です
ベースラインと 12 週目
12週目のフォースプラットフォームでの筋力のベースラインからの変化(スクワットジャンプとカウンタームーブメントジャンプからの垂直ジャンプテスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
方法と手順は筋力を評価するための有効な指標です
ベースラインと 12 週目
12週目のフォースプラットフォーム上のバランス(圧力中心)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
方法と手順はバランスを評価するための有効な指標です
ベースラインと 12 週目
12週目の運動調整におけるベースラインからの変化(粗大運動発達テスト)
時間枠:ベースラインと 12 週目
この方法と手順は、運動調整を評価するための有効な指標です
ベースラインと 12 週目
12週目に心の知能指数のベースラインからスポーツ(26項目のリッケルト型尺度)に変更
時間枠:ベースラインと 12 週目
この方法と手順は、心の知能指数を評価するための有効な指標であり、26 (最悪) ポイントから 130 (良い) ポイントまで変化します。
ベースラインと 12 週目
12週目のスポーツモチベーションII(リッケルト型尺度18項目)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
この方法と手順は、スポーツに対するモチベーションを評価するための有効な指標であり、1 (最悪) から 7 (良い) ポイントに変化します。
ベースラインと 12 週目
Word Health Organization (WHOQOL-bref) のアンケートによる 12 週目の生活の質測定のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 12 週目
この手順は、生活の質 (身体的、社会的、心理的、環境の 4 つの領域に分かれた 26 の質問) を評価するための有効な指標であり、1 (最悪) から 100 (より良い) ポイントまで変化します。
ベースラインと 12 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年7月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月13日

試験登録日

最初に提出

2024年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ethics Approval: n. 6.683.936

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

カポエイラトレーニングの臨床試験

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