- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06337929
Effekter av Capoeira på fysiska och psykologiska prestationer hos vuxna
22 mars 2024 uppdaterad av: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effekter av capoeiraträning på fysisk prestation och psykologiska aspekter vuxnas prestation: en randomiserad kontrollerad klinisk prövning
Regelbunden fysisk aktivitet (PA) främjar fördelar för både fysisk och mental hälsa.
Bland de många PA med en kollektiv karaktär som kan lägga till de befintliga rekommendationerna, är träningsinterventioner för kampsport genomförbara alternativ eftersom de integrerar fördelar i olika aspekter för hälsan.
På detta sätt kan capoeira vara en strategi för ordination av träning, som syftar till att tjäna deltagarna kollektivt och bibehålla denna utövares följsamhet till interventionen.
Lite är dock känt om denna fråga.
Så, syftet med den här studien är att verifiera effekten av 12 veckors capoeira-träning på fysisk prestation och psykologiska aspekter av tidigare fysiskt inaktiva vuxna.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras som en kontrollerad, randomiserad, två-grupps parallell och överlägsen klinisk prövning med ett allokeringsförhållande på 1:1.
Provet kommer att delas in i två grupper: 1) capoeira träningsgrupp (n = 76; GCAP) och 2) kontrollgrupp (n = 76; GCONT).
Deltagare mellan 18 och 59 år, klassade som oregelbundet aktiva A av det internationella frågeformuläret för fysisk aktivitet, som inte deltar i träningsprogram och inte är före detta idrottare, kommer att vara berättigade.
Rökare och patienter med luftvägs- eller hjärt- och kärlsjukdomar kommer att exkluderas från provet.
Anamnes och antropometrisk utvärdering kommer initialt att utföras.
För att utvärdera de fysiska aspekterna kommer specifika tester att tillämpas för att bestämma aerob och anaerob kondition, styrka och kraft i nedre extremiteter, balans, motorisk koordination och frågeformulär kommer att tillämpas för att verifiera de psykologiska aspekterna, såsom emotionell intelligens, motivation och livskvalitet .
Den beskrivande analysen av resultaten kommer att redovisas.
Datans normalitet kommer att kontrolleras genom visuell inspektion av Q-Q-diagrammet och statistiskt testas med Shapiro-Wilk-testet.
Tvåvägs ANOVA för upprepade åtgärder kommer att användas för att verifiera tid*gruppinteraktionen.
Effektstorleken (ES) av interventionen på beroende variabler kommer att beräknas och skillnaden mellan ES och dess respektive 95 % konfidensintervall kommer att beräknas för att uppskatta storleken på svaret i interventionen.
Det antagna alfavärdet kommer att vara 5 % och programvaran som används för dataanalys kommer att vara Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56300000
- UNIVASF
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klassad som "oregelbundet aktiv A" av International Physical Activity Questionnaire;
- Var inte engagerad och/eller har deltagit under de senaste två månaderna av något fysiskt träningsprogram;
- Var inte före detta idrottare;
- Rökare inte eller lider av luftvägs- eller hjärt-kärlsjukdomar.
Exklusions kriterier:
- Har inte muskel- och skelettbesvär under programmet som gör det omöjligt att delta;
- Delta inte i minst 80 % av träningspassen under interventionen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CAPOEIRA GROUP
Träningsprogrammet kommer att genomföras över 12 veckor med två veckopass.
Varje session kommer att pågå i 60 minuter och kommer att delas upp i tre delar: 1) initial del: utförande av stretch och lågintensiva handlingar med specifika capoeirarörelser; 2) huvuddelen: genomförandet av träningsprogrammet schemat som finns i tabell 1 för inlärning av attacker, undanflykter och akrobatiska rörelser eller blomstrar och; 3) Sista delen: på ett självvalt sätt i capoeira roda kommer deltagaren att utveckla de tidigare inlärda rörelserna.
|
Protokollet för capoeiraträningsprogrammet och rörelserna (slag, flykter och blomstrar) kommer att baseras på Capoeira Abadá-metoden.
|
|
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPP
KONTROLLGRUPPEN kommer att genomföras över 12 veckor med två sessioner i veckan.
Varje session kommer att pågå i 60 minuter och kommer att delas upp i tre delar: 1) initial del: utförande av stretch och lågintensiva handlingar med specifika capoeirarörelser; 2) huvuddelen: fortsättning med utförande av sträckningar och lågintensiva åtgärder med specifika rörelser av capoeira och; 3) Sista delen: på ett självvalt sätt i capoeira roda kommer deltagaren att utveckla de tidigare inlärda rörelserna.
|
Kontrollgruppens protokoll kommer att baseras på en intervention med capoeirarörelser, dock utan viktiga kardiovaskulära, neuromuskulära och metabola krav, vara en aktivitet med sträckande rörelser från positioner av själva capoeiramodaliteten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i aerob kondition (maximalt syreupptag och anaerob tröskel) vid vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Maximalt syreupptag och anaerob tröskel är giltiga indikatorer för att bedöma aerob kondition
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i anaerob kondition (topp, medel och minimieffekt i Wingate-testet) vid vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Topp-, medel- och minimieffekten i Wingate-testet är giltiga indikatorer för att bedöma anaerob kondition
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i muskelstyrka (Horizontal Leg Press) vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma muskelstyrka
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i muskelkraft (Vertical Jump Tests from Squat Jump och Counter Movement Jump) på kraftplattform vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma muskelkraft
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i balans (tryckcentrum) på kraftplattformen vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma balans
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i motorisk koordination (Test of Gross Motor Development) vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma motorisk koordination
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Byte från baslinje i Emotional Intelligence till sport (Likert-vågar med 26 artiklar) vid vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma emotionell intelligens med förändringar 26 (sämsta) till 130 (bättre) poäng
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i Motivation for Sport II (Likert-typskalor med 18 artiklar) vid vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Metoderna och procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma Motivation for Sport med förändringar 1 (sämsta) till 7 (bättre) poäng
|
Baslinje och vecka 12
|
|
Förändring från baslinjen i livskvalitetsmätning genom frågeformulär från Word Health Organization (WHOQOL-bref) vecka 12
Tidsram: Baslinje och vecka 12
|
Procedurerna är giltiga indikatorer för att bedöma livskvalitet (26 frågor uppdelade i fyra domäner - fysisk, social, psykologisk och miljömässig) med förändringar 1 (sämsta) till 100 (bättre) poäng
|
Baslinje och vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juli 2024
Avslutad studie (Beräknad)
13 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
29 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .