- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06337929
Effekter av Capoeira på den fysiske og psykologiske ytelsen til voksne
22. mars 2024 oppdatert av: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effekter av capoeira-trening på fysisk ytelse og psykologiske aspekter ytelsen til voksne: en randomisert kontrollert klinisk studie
Regelmessig fysisk aktivitet (PA) fremmer fordeler for både fysisk og mental helse.
Blant de mange PA-er med en kollektiv karakter som kan legge til de eksisterende anbefalingene, er kampsporttreningsintervensjoner levedyktige alternativer siden de integrerer fordeler i ulike aspekter for helse.
På denne måten kan capoeira være en strategi for forskrivning av trening, med sikte på å tjene deltakerne kollektivt og opprettholde denne utøverens tilslutning til intervensjonen.
Det er imidlertid lite kjent om dette problemet.
Så målet med denne studien er å verifisere effekten av 12 ukers capoeira-trening på den fysiske ytelsen og psykologiske aspektene til tidligere fysisk inaktive voksne.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført som en kontrollert, randomisert, to-gruppe parallell og overlegen klinisk studie med et 1:1 allokeringsforhold.
Utvalget vil bli delt inn i to grupper: 1) capoeira treningsgruppe (n = 76; GCAP) og 2) kontrollgruppe (n = 76; GCONT).
Deltakere i alderen mellom 18 og 59 år, klassifisert som uregelmessig aktive A av det internasjonale spørreskjemaet om fysisk aktivitet, som ikke er engasjert i treningsprogrammer og ikke er tidligere idrettsutøvere, vil være kvalifisert.
Røykere og pasienter med luftveis- eller hjerte- og karsykdommer vil bli ekskludert fra utvalget.
Det vil i første omgang bli utført anamnese og antropometrisk evaluering.
For å evaluere de fysiske aspektene, vil spesifikke tester bli brukt for å bestemme aerob og anaerob kondisjon, styrke og kraft i underekstremitetene, balanse, motorisk koordinasjon og spørreskjemaer vil bli brukt for å verifisere de psykologiske aspektene, som emosjonell intelligens, motivasjon og livskvalitet .
Den beskrivende analysen av resultatene vil bli rapportert.
Normaliteten til dataene vil bli kontrollert ved visuell inspeksjon av Q-Q-plotten og statistisk testet ved Shapiro-Wilk-testen.
Toveis ANOVA for gjentatte tiltak vil bli brukt for å verifisere tid*gruppeinteraksjonen.
Effektstørrelsen (ES) av intervensjonen på avhengige variabler vil bli beregnet og forskjellen mellom ES og dets respektive 95 % konfidensintervall vil bli beregnet for å estimere størrelsen på responsen i intervensjonen.
Alfaen som brukes vil være 5 % og programvaren som brukes for dataanalyse vil være Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56300000
- UNIVASF
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klassifisert som "uregelmessig aktiv A" av International Physical Activity Questionnaire;
- Ikke vær engasjert og/eller har deltatt i de siste to månedene av noe fysisk treningsprogram;
- Ikke vær tidligere idrettsutøvere;
- Ikke røyker eller lider av luftveis- eller hjerte- og karsykdommer.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ha muskel- og skjelettplager i løpet av programmet som gjør det umulig å delta;
- Ikke delta i minst 80 % av treningsøktene under intervensjonen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: CAPOEIRA GRUPPE
Treningsprogrammet vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter.
Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: realisering av treningsprogrammet tidsplanen i tabell 1 for læring av angrep, unnvikelser og akrobatiske bevegelser eller blomstrer og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
|
Protokollen for capoeira-treningsprogrammet og bevegelsene (slag, unnvikelser og blomstrer) vil være basert på Capoeira Abadá-metoden.
|
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPPE
KONTROLLGRUPPEN vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter.
Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: fortsettelse med utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
|
Protokollen til kontrollgruppen vil være basert på en intervensjon med capoeira-bevegelser, dog uten viktige kardiovaskulære, nevromuskulære og metabolske krav, være en aktivitet med strekkbevegelser fra posisjoner av selve capoeira-modaliteten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i aerob kondisjon (maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel er gyldige indikatorer for å vurdere aerob kondisjon
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i anaerob kondisjon (topp, gjennomsnitt og minimum kraft i Wingate-testen) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Topp-, gjennomsnitts- og minimumseffekt i Wingate-testen er gyldige indikatorer for å vurdere anaerob kondisjon
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i muskelstyrke (Horizontal Leg Press) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelstyrke
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i muskelkraft (Vertical Jump Tests from Squat Jump og Counter Movement Jump) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelkraft
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i balanse (Center of Pressure) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere balanse
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i motorisk koordinasjon (Test of Gross Motor Development) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motorisk koordinasjon
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i emosjonell intelligens til sport (likert-type skalaer med 26 elementer) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere emosjonell intelligens med endringer 26 (dårligste) til 130 (bedre) poeng
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i Motivation for Sport II (Likert-type skalaer med 18 elementer) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motivasjon for idrett med endringer 1 (dårligst) til 7 (bedre) poeng
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Endring fra baseline i livskvalitetsmåling ved spørreskjema fra Word Health Organization (WHOQOL-bref) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
|
Prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere livskvalitet (26 spørsmål fordelt på fire domener - fysisk, sosialt, psykologisk og miljømessig) med endringer 1 (dårligst) til 100 (bedre) poeng
|
Utgangspunkt og uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
13. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Opplæring
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkFullførtHjemløsetjenester | Human Services TrainingForente stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegrert motstandstrening | Isolert Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...FullførtJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forente stater
-
Methodist Health SystemPåmelding etter invitasjonMock Code Training SimuleringForente stater
-
Cardenal Herrera UniversityHar ikke rekruttert ennåMotoriske bilder | Åndedrettsfunksjon | Action Observation Training
-
University of ThessalyFullførtStyre | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Hellas
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationFullført
-
University of ThessalyAvsluttetPower Training Exercise ProtocolsHellas
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåAksial forlengelse | Ungdom og barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funksjon
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityHar ikke rekruttert ennåPostoperativt delirium | Preoperativ Olfactory Training
Kliniske studier på CAPOEIRA TRENING
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University College, LondonFullført
-
Tufts UniversityFullført
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia