Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Capoeira på den fysiske og psykologiske ytelsen til voksne

22. mars 2024 oppdatert av: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effekter av capoeira-trening på fysisk ytelse og psykologiske aspekter ytelsen til voksne: en randomisert kontrollert klinisk studie

Regelmessig fysisk aktivitet (PA) fremmer fordeler for både fysisk og mental helse. Blant de mange PA-er med en kollektiv karakter som kan legge til de eksisterende anbefalingene, er kampsporttreningsintervensjoner levedyktige alternativer siden de integrerer fordeler i ulike aspekter for helse. På denne måten kan capoeira være en strategi for forskrivning av trening, med sikte på å tjene deltakerne kollektivt og opprettholde denne utøverens tilslutning til intervensjonen. Det er imidlertid lite kjent om dette problemet. Så målet med denne studien er å verifisere effekten av 12 ukers capoeira-trening på den fysiske ytelsen og psykologiske aspektene til tidligere fysisk inaktive voksne.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli utført som en kontrollert, randomisert, to-gruppe parallell og overlegen klinisk studie med et 1:1 allokeringsforhold. Utvalget vil bli delt inn i to grupper: 1) capoeira treningsgruppe (n = 76; GCAP) og 2) kontrollgruppe (n = 76; GCONT). Deltakere i alderen mellom 18 og 59 år, klassifisert som uregelmessig aktive A av det internasjonale spørreskjemaet om fysisk aktivitet, som ikke er engasjert i treningsprogrammer og ikke er tidligere idrettsutøvere, vil være kvalifisert. Røykere og pasienter med luftveis- eller hjerte- og karsykdommer vil bli ekskludert fra utvalget. Det vil i første omgang bli utført anamnese og antropometrisk evaluering. For å evaluere de fysiske aspektene, vil spesifikke tester bli brukt for å bestemme aerob og anaerob kondisjon, styrke og kraft i underekstremitetene, balanse, motorisk koordinasjon og spørreskjemaer vil bli brukt for å verifisere de psykologiske aspektene, som emosjonell intelligens, motivasjon og livskvalitet . Den beskrivende analysen av resultatene vil bli rapportert. Normaliteten til dataene vil bli kontrollert ved visuell inspeksjon av Q-Q-plotten og statistisk testet ved Shapiro-Wilk-testen. Toveis ANOVA for gjentatte tiltak vil bli brukt for å verifisere tid*gruppeinteraksjonen. Effektstørrelsen (ES) av intervensjonen på avhengige variabler vil bli beregnet og forskjellen mellom ES og dets respektive 95 % konfidensintervall vil bli beregnet for å estimere størrelsen på responsen i intervensjonen. Alfaen som brukes vil være 5 % og programvaren som brukes for dataanalyse vil være Statistical Packages for the Social Sciences 25.0.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56300000
        • UNIVASF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klassifisert som "uregelmessig aktiv A" av International Physical Activity Questionnaire;
  • Ikke vær engasjert og/eller har deltatt i de siste to månedene av noe fysisk treningsprogram;
  • Ikke vær tidligere idrettsutøvere;
  • Ikke røyker eller lider av luftveis- eller hjerte- og karsykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ha muskel- og skjelettplager i løpet av programmet som gjør det umulig å delta;
  • Ikke delta i minst 80 % av treningsøktene under intervensjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CAPOEIRA GRUPPE
Treningsprogrammet vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter. Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: realisering av treningsprogrammet tidsplanen i tabell 1 for læring av angrep, unnvikelser og akrobatiske bevegelser eller blomstrer og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
Protokollen for capoeira-treningsprogrammet og bevegelsene (slag, unnvikelser og blomstrer) vil være basert på Capoeira Abadá-metoden.
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPPE
KONTROLLGRUPPEN vil bli gjennomført over 12 uker med to ukentlige økter. Hver økt vil vare i 60 minutter og vil være delt inn i tre deler: 1) innledende del: utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira; 2) hoveddel: fortsettelse med utførelse av strekk og lavintensive handlinger med spesifikke bevegelser av capoeira og; 3) Siste del: på en selvvalgt måte i capoeira roda vil deltakeren utvikle de tidligere lærte bevegelsene.
Protokollen til kontrollgruppen vil være basert på en intervensjon med capoeira-bevegelser, dog uten viktige kardiovaskulære, nevromuskulære og metabolske krav, være en aktivitet med strekkbevegelser fra posisjoner av selve capoeira-modaliteten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i aerob kondisjon (maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Maksimalt oksygenopptak og anaerob terskel er gyldige indikatorer for å vurdere aerob kondisjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i anaerob kondisjon (topp, gjennomsnitt og minimum kraft i Wingate-testen) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Topp-, gjennomsnitts- og minimumseffekt i Wingate-testen er gyldige indikatorer for å vurdere anaerob kondisjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i muskelstyrke (Horizontal Leg Press) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelstyrke
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i muskelkraft (Vertical Jump Tests from Squat Jump og Counter Movement Jump) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere muskelkraft
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i balanse (Center of Pressure) på kraftplattform i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere balanse
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i motorisk koordinasjon (Test of Gross Motor Development) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motorisk koordinasjon
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i emosjonell intelligens til sport (likert-type skalaer med 26 elementer) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere emosjonell intelligens med endringer 26 (dårligste) til 130 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i Motivation for Sport II (Likert-type skalaer med 18 elementer) ved uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Metodene og prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere motivasjon for idrett med endringer 1 (dårligst) til 7 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i livskvalitetsmåling ved spørreskjema fra Word Health Organization (WHOQOL-bref) i uke 12
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Prosedyrene er gyldige indikatorer for å vurdere livskvalitet (26 spørsmål fordelt på fire domener - fysisk, sosialt, psykologisk og miljømessig) med endringer 1 (dårligst) til 100 (bedre) poeng
Utgangspunkt og uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

13. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ethics Approval: n. 6.683.936

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæring

Kliniske studier på CAPOEIRA TRENING

3
Abonnere