- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06337929
Capoeiran vaikutukset aikuisten fyysiseen ja psykologiseen suorituskykyyn
perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sérgio Rodrigues Moreira, Universidade Federal do vale do São Francisco
Capoeira-harjoittelun vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja psyykkisiin näkökohtiin aikuisten suorituskykyyn: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Säännöllinen liikunta (PA) edistää sekä fyysistä että henkistä terveyttä.
Lukuisten kollektiivisten PA:iden joukossa, jotka voivat täydentää olemassa olevia suosituksia, taisteluurheilun harjoittelutoimenpiteet ovat toteuttamiskelpoisia vaihtoehtoja, koska ne yhdistävät terveyshyötyjä eri puolilla.
Tällä tavalla capoeira voi olla harjoituksen määräämisen strategia, jonka tavoitteena on palvella osallistujia kollektiivisesti ja ylläpitää tämän harjoittajan sitoutumista interventioon.
Tästä ongelmasta tiedetään kuitenkin vähän.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis varmistaa 12 viikon capoeiraharjoittelun vaikutus aiemmin fyysisesti passiivisten aikuisten fyysiseen suorituskykyyn ja psyykkisiin näkökohtiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan kontrolloituna, satunnaistettuna, kahden ryhmän rinnakkais- ja ylivoimatutkimuksena 1:1-allokaatiosuhteella.
Otos jaetaan kahteen ryhmään: 1) capoeira-harjoitusryhmä (n = 76; GCAP) ja 2) kontrolliryhmä (n = 76; GCONT).
Kilpailuun voivat osallistua 18–59-vuotiaat osallistujat, jotka kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa luokitellaan epäsäännöllisesti aktiivisiksi A, jotka eivät osallistu harjoitusohjelmiin eivätkä ole entisiä urheilijoita.
Tupakoitsijat ja potilaat, joilla on hengitys- tai sydän- ja verisuonisairauksia, suljetaan pois otoksesta.
Aluksi suoritetaan anamneesi ja antropometrinen arviointi.
Fyysisten näkökohtien arvioimiseksi käytetään erityisiä testejä, joilla määritetään aerobinen ja anaerobinen kunto, alaraajojen voima ja voima, tasapaino, motorinen koordinaatio ja kyselylomakkeita, joilla varmistetaan psykologiset näkökohdat, kuten tunneäly, motivaatio ja elämänlaatu. .
Tuloksia kuvaava analyysi raportoidaan.
Tietojen normaalius tarkistetaan visuaalisella Q-Q-kuvaajan tarkastuksella ja tilastollisesti Shapiro-Wilk-testillä.
Toistuville mittauksille käytetään kaksisuuntaista ANOVAa aika*ryhmän vuorovaikutuksen tarkistamiseen.
Intervention vaikutuskoko (ES) riippuvaisiin muuttujiin lasketaan ja ero ES:n ja sen vastaavan 95 %:n luottamusvälin välillä lasketaan interventiovasteen suuruuden arvioimiseksi.
Alfa otetaan käyttöön 5 % ja tietojen analysointiin käytettävä ohjelmisto on Yhteiskuntatieteiden tilastopaketit 25.0.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasilia, 56300000
- UNIVASF
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luokiteltu "epäsäännöllisesti aktiiviseksi A" kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa;
- Älä ole sitoutunut mihinkään fyysiseen harjoitteluohjelmaan ja/tai ole osallistunut kahden viimeisen kuukauden aikana;
- Älä ole entisiä urheilijoita;
- Älä tupakoi tai kärsi hengitys- tai sydän- ja verisuonisairauksista.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla ei ole ohjelman aikana tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi;
- Älä osallistu vähintään 80 %:iin koulutustilaisuuksista intervention aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: CAPOEIRA RYHMÄ
Koulutusohjelma toteutetaan 12 viikon ajan kahdella viikoittaisella istunnolla.
Jokainen istunto kestää 60 minuuttia ja jakaantuu kolmeen osaan: 1) alkuosa: venytysten ja matalan intensiteetin liikkeiden suorittaminen capoeiran erityisillä liikkeillä; 2) pääosa: harjoitusohjelman toteuttaminen taulukossa 1 oleva aikataulu hyökkäysten, väistöjen ja akrobaattisten liikkeiden oppimiseen tai kukoistamiseen ja; 3) Loppuosa: Capoeira rodassa osallistuja kehittää itse valitsemansa liikkeet.
|
Capoeira-harjoitusohjelman protokolla ja liikkeet (iskut, väistelyt ja kukoistavat) perustuvat Capoeira Abadán menetelmään.
|
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
CONTROL RYHMÄ järjestetään 12 viikon ajan kahdella viikoittaisella istunnolla.
Jokainen istunto kestää 60 minuuttia ja jakaantuu kolmeen osaan: 1) alkuosa: venytysten ja matalan intensiteetin liikkeiden suorittaminen capoeiran erityisillä liikkeillä; 2) pääosa: jatko venyttelyjen ja matalan intensiteetin liikkeillä capoeiran ja; 3) Loppuosa: Capoeira rodassa osallistuja kehittää itse valitsemansa liikkeet.
|
Kontrolliryhmän protokolla perustuu interventioon capoeira-liikkeillä, kuitenkin ilman tärkeitä kardiovaskulaarisia, hermo-lihas- ja aineenvaihduntavaatimuksia, mikä on toimintaa, jossa on venyttelyliikkeitä itse capoeira-modaliteetin asennoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta aerobisessa kunnossa (maksimaalinen hapenotto ja anaerobinen kynnys) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Maksimaalinen hapenottokyky ja anaerobinen kynnys ovat kelvollisia indikaattoreita aerobisen kunnon arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos lähtötasosta anaerobisessa kunnossa (huippu-, keski- ja minimiteho Wingate-testissä) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Wingate-testin huippu-, keski- ja minimiteho ovat kelvollisia indikaattoreita anaerobisen kunnon arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos lähtötilanteesta lihasvoimassa (vaakasuuntainen jalkapuristus) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja toimenpiteet ovat päteviä indikaattoreita lihasvoiman arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta (pystyhyppytestit kyykkyhypystä ja vastaliikehypystä) voimatasolla viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja toimenpiteet ovat päteviä indikaattoreita lihasvoiman arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos perustasosta tasapainossa (painekeskiö) voimatasolla viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja menettelytavat ovat kelvollisia indikaattoreita tasapainon arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos lähtötilanteesta motorisessa koordinaatiossa (Test of Gross Motor Development) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja menettelyt ovat kelvollisia indikaattoreita motorisen koordinaation arvioinnissa
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos tunneälyn lähtötasosta urheiluun (Likert-tyyppinen asteikko, 26 kohtaa) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja menettelyt ovat päteviä indikaattoreita tunneälyn arvioinnissa muutoksilla 26 (pahin) 130 (parempi) pisteeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos lähtötasosta Motivation for Sport II:ssa (Likert-tyyppiset vaa'at, 18 kohtaa) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menetelmät ja menettelytavat ovat kelvollisia indikaattoreita Urheilumotivaation arvioinnissa muutoksilla 1 (pahin) 7 (parempi) pisteeseen.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Muutos lähtötasosta elämänlaadun mittauksessa Word Health Organizationin kyselylomakkeella (WHOQOL-bref) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Menettelyt ovat päteviä indikaattoreita elämänlaadun arvioimiseksi (26 kysymystä jaettu neljään osa-alueeseen - fyysinen, sosiaalinen, psyykkinen ja ympäristö) ja muutokset 1 (huonoin) 100 (parempi) pisteeseen
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ethics Approval: n. 6.683.936
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Koulutus
-
Inland Norway University of Applied SciencesValmisHeat-suit Endurance Training | Ei-lämpöpukukestävyysharjoitteluNorja
-
National University Hospital, SingaporeValmis
-
Methodist Health SystemIlmoittautuminen kutsustaMock Code Training SimulationYhdysvallat
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonValmisHigh Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
Drexel UniversityValmisInhibitory Control Training | GameifactionYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisOhjaus | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Kreikka
-
Medical University of SilesiaValmisStressi, fysiologinen | High Fidelity Simulation TrainingPuola
-
VA Loma Linda Health Care SystemNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)LopetettuAuditory Training ja Auditory Efferent SystemYhdysvallat
-
Riphah International UniversityRekrytointiIntegroitu vastustettu koulutus | Isolated Resised TrainingPakistan
-
LiquidGoldConceptUniversity of MichiganValmisImetys | Potilassimulaatio | High Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset CAPOEIRA-VALMISTUS
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
University of KasselValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis
-
University of MagdeburgValmisAivovammat, traumaattiset | HemianopiaSaksa
-
Celal Bayar UniversityValmis