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Gamification dans l'éducation à la planification familiale : impact sur les étudiants universitaires

26 janvier 2026 mis à jour par: Özlem Ülkü BULUT, Lokman Hekim University

L'effet de l'éducation à la planification familiale dispensée avec la méthode de gamification sur les connaissances et les attitudes des étudiants universitaires

Plus de 3 milliards de la population mondiale sont des jeunes de moins de 25 ans. Selon les données de l’OMS, un million de filles de moins de 15 ans accouchent chaque année, principalement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, et 3 millions d’adolescentes âgées de 15 à 19 ans sont exposées à des avortements à risque. Le fait de ne pas répondre aux besoins des jeunes en matière de planification familiale en temps opportun, de manière adéquate et appropriée, peut avoir des conséquences importantes sur la santé publique. Selon les Statistiques sanitaires mondiales, le taux de natalité mondial des filles âgées de 15 à 19 ans est de 49 sur 1 000, et les grossesses et accouchements précoces peuvent entraîner de graves problèmes de santé et sociaux. En outre, ce groupe d’âge ne dispose pas d’informations suffisantes sur la grossesse et ses complications, et leur accès aux services de santé et leur utilisation sont faibles. Les insuffisances dans l'éducation des adolescents sur les questions sexuelles et les différences socioculturelles augmentent encore les risques en matière de santé sexuelle et reproductive des jeunes en période universitaire. Les informations et les services qui permettront aux individus de comprendre leur sexualité et les aideront à se protéger des risques sexuels devraient être fournis spécifiquement à cet âge. Il est donc important que les jeunes connaissent les méthodes de planification familiale. Dans cette étude, il s'agissait d'examiner l'effet de l'éducation à la planification familiale dispensée avec la méthode de gamification, différente de la méthode classique de la littérature, sur les connaissances et les attitudes des étudiants universitaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Lieu de la recherche : La recherche sera menée avec des étudiants étudiant à l'Université Lokman Hekim.

Moment de la recherche : La recherche sera menée au semestre d’automne de l’année universitaire 2023-2024.

Population, échantillon et groupe de recherche : La population de l'étude sera composée d'étudiantes étudiant dans le département de sages-femmes. Les étudiants qui acceptent de participer à la recherche constitueront l'échantillon de la recherche.

Type de recherche : La recherche a été planifiée comme un type quasi-expérimental prétest-posttest en un seul groupe dans le but d'évaluer l'effet de l'éducation dispensée avec la méthode de gamification sur les connaissances et les attitudes des étudiants universitaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06300
        • Lokman Hekim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • ne pas avoir reçu de formation en planification familiale auparavant
  • avoir un smartphone

Critère d'exclusion:

  • avoir déjà reçu une formation en planification familiale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation ludique à la planification familiale
Une formation en planification familiale sera dispensée aux étudiants universitaires grâce à la gamification.
Évaluation des attitudes des étudiants envers la planification familiale à l'aide de l'Échelle d'attitude en matière de planification familiale, administrée en pré-test et post-test pour évaluer les changements suite à l'intervention éducative.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances et attitudes en matière de planification familiale
Délai: Les outils de mesure ont été administrés une semaine avant la formation et un mois après la fin de la formation. L'étude a été réalisée en 5 semaines.

La recherche est une étude de conception prétest-posttest à un groupe menée pour évaluer l'effet de l'éducation gamifiée sur les connaissances et les attitudes des étudiants universitaires en matière de planification familiale. L'objectif et la procédure de l'étude ont été expliqués à tous les étudiants éligibles, et un consentement éclairé a été obtenu avant la participation. Un formulaire d'informations d'introduction et l'Échelle d'attitude en matière de planification familiale (FPAS) ont été administrés en tant que pré-test aux étudiants ayant accepté de participer.

L'Échelle d'attitude en matière de planification familiale est une échelle de type Likert en 5 points composée de 34 items, avec des scores totaux allant de 34 à 170. Des scores plus élevés indiquent des attitudes plus positives envers la planification familiale, tandis que des scores plus bas reflètent des attitudes plus négatives.

Suite à l'évaluation pré-test, chaque étudiant inclus dans le groupe d'étude a reçu une session de formation en ligne gamifiée sur la planification familiale dispensée par les chercheurs à l'aide d'outils Web 2.0. La formation a duré environ 20 minutes par participant.

Les outils de mesure ont été administrés une semaine avant la formation et un mois après la fin de la formation. L'étude a été réalisée en 5 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Première publication (Réel)

3 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • gamifiedfamilyplanning

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'étude a été conçue comme une étude quasi-expérimentale prétest-posttest en un seul groupe dans le but d'évaluer l'effet de l'éducation à la gamification sur les connaissances et les attitudes des étudiants universitaires.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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