- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06344754
Gamification in Family Planning Education: Impact on University Students
Effekten av familjeplaneringsutbildning som levereras med gamifieringsmetoden på universitetsstudenters kunskap och attityder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Plats för forskningen: Forskningen kommer att genomföras med studenter som studerar vid Lokman Hekim University.
Tidpunkt för forskningen: Forskningen kommer att genomföras under höstterminen läsåret 2023-2024.
Population, urval och forskargrupp: Studiens population kommer att bestå av studenter som studerar på barnmorskeavdelningen. Studenter som samtycker till att delta i forskningen kommer att utgöra urvalet av forskningen.
Typ av forskning: Forskningen planerades som en engrupps pretest-posttest kvasi-experimentell typ med syfte att utvärdera effekten av den utbildning som ges med gamification metod på kunskaper och attityder hos universitetsstudenter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06300
- Lokman Hekim University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inte ha fått utbildning i familjeplanering tidigare
- att ha en smartphone
Exklusions kriterier:
- att ha fått familjeplaneringsutbildning tidigare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gamified Family Planning Education
Träning i familjeplanering kommer att ges till universitetsstudenter genom gamification.
|
Bedömning av studenters attityder till familjeplanering med hjälp av Family Planning Attitude Scale, administrerad som förtest och eftertest för att utvärdera förändringar efter det pedagogiska ingripandet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap och attityd till familjeplanering
Tidsram: Mätinstrumenten administrerades en vecka före utbildningen och en månad efter att utbildningen avslutats. Studien avslutades på 5 veckor.
|
Studien är en en-grupps pretest-posttest-design som genomfördes för att utvärdera effekten av spelifierad utbildning på universitetsstudenters kunskap och attityder till familjeplanering. Syftet och proceduren för studien förklarades för alla kvalificerade studenter, och informerat samtycke erhölls innan deltagandet. En introduktionsinformationsblankett och Familjeplaneringsattitydskalan (FPAS) administrerades som ett för-test till de studenter som gick med på att delta. Familjeplaneringsattitydskalan är en 5-gradig Likert-skala bestående av 34 frågor, med totalpoäng som sträcker sig från 34 till 170. Högre poäng indikerar mer positiva attityder till familjeplanering, medan lägre poäng återspeglar mer negativa attityder. Efter för-testbedömningen fick varje student i studiegruppen en online spelifierad familjeplaneringsträningssession som levererades av forskarna med hjälp av Web 2.0-verktyg. Träningen varade ungefär 20 minuter per deltagare. |
Mätinstrumenten administrerades en vecka före utbildningen och en månad efter att utbildningen avslutats. Studien avslutades på 5 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- gamifiedfamilyplanning
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .