- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06344754
Gamification in Family Planning Education: Impact on University Students
Effekten av utdanning i familieplanlegging levert med gamifiseringsmetoden på kunnskapen og holdningene til universitetsstudenter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Plassering av forskningen: Forskningen vil bli utført med studenter som studerer ved Lokman Hekim University.
Tidspunkt for forskningen: Forskningen vil bli utført i høstsemesteret studieåret 2023-2024.
Populasjon, utvalg og forskningsgruppe: Studiens populasjon vil bestå av studenter som studerer ved jordmoravdelingen. Studenter som samtykker i å delta i forskningen vil utgjøre utvalget av forskningen.
Forskningstype: Forskningen var planlagt som en en-gruppe pretest-posttest kvasi-eksperimentell type med mål om å evaluere effekten av utdanningen gitt med gamification metode på kunnskap og holdninger til universitetsstudenter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06300
- Lokman Hekim University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ikke har mottatt opplæring i familieplanlegging før
- å ha en smarttelefon
Ekskluderingskriterier:
- å ha fått opplæring i familieplanlegging før
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gamified Family Planning Education
Familieplanleggingstrening vil bli gitt til universitetsstudenter gjennom gamification.
|
Vurdering av studenters holdninger til familieplanlegging ved bruk av Familieplanleggingsholdningsskalaen, administrert som før-test og etter-test for å evaluere endringer etter den pedagogiske intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap og holdning til familieplanlegging
Tidsramme: Måleverktøyene ble administrert en uke før opplæringen og en måned etter at opplæringen var fullført. Studien ble fullført på 5 uker.
|
Forskningen er en studie med en-gruppe pretest-posttest-design som ble gjennomført for å evaluere effekten av spillifisert undervisning på universitetstudenters kunnskap og holdninger til familieplanlegging. Formålet og prosedyren for studien ble forklart for alle kvalifiserte studenter, og informert samtykke ble innhentet før deltakelse. Et innledende informasjonsskjema og Familieplanleggingsholdningsskalaen (FPAS) ble administrert som en pre-test til studentene som samtykket i å delta. Familieplanleggingsholdningsskalaen er en 5-punkts Likert-type skala som består av 34 elementer, med totalskår som varierer fra 34 til 170. Høyere skår indikerer mer positive holdninger til familieplanlegging, mens lavere skår reflekterer mer negative holdninger. Etter pre-test-vurderingen fikk hver student som ble inkludert i studiegruppen en online spillifisert familieplanleggingstrening levert av forskerne ved bruk av Web 2.0-verktøy. Opplæringen varte i omtrent 20 minutter per deltaker. |
Måleverktøyene ble administrert en uke før opplæringen og en måned etter at opplæringen var fullført. Studien ble fullført på 5 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- gamifiedfamilyplanning
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .