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La valeur de la capnographie télé-expiratoire dans les hémorragies gastro-intestinales

4 avril 2024 mis à jour par: Emine Kilinc, Izmir Katip Celebi University

Évaluation des niveaux de CO2 en fin d'expiration chez les patients se présentant aux urgences avec un saignement gastro-intestinal

L'hémorragie gastro-intestinale est une affection qui se présente fréquemment aux services d'urgence et peut être mortelle si le diagnostic et le traitement sont retardés. Le mécanisme de fonctionnement de la capnographie de fin d'expiration consiste simplement à détecter le niveau de dioxyde de carbone respiratoire.

Dans notre étude, les enquêteurs visaient à déterminer la gravité des hémorragies gastro-intestinales en utilisant le score de Glaskow Blachford et le score AIMS65 dans les cas présentant une hémorragie gastro-intestinale, pour déterminer la valeur de dioxyde de carbone de fin d'expiration par capnographie dans ces cas et pour déterminer son efficacité dans l'évaluation mortalité et morbidité liées aux hémorragies gastro-intestinales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les hémorragies gastro-intestinales (GI) sont une affection qui se présente fréquemment aux services d'urgence et qui peut être mortelle en cas de diagnostic et de traitement tardifs. Les hémorragies gastro-intestinales supérieures représentent 5 % des admissions aux urgences. Les taux de mortalité varient entre 2% et 15%. La plupart du temps, les saignements gastro-intestinaux s’arrêtent spontanément et ne nécessitent aucune intervention endoscopique, transfusion sanguine ou intervention chirurgicale. Cependant, chez les patients présentant une hémorragie potentiellement mortelle, une intervention rapide est très importante. À cette fin, il existe des outils de stratification des risques largement utilisés et validés tels que le Glasgow Blatchford Score (GBS) et le score AIMS65.

La capnographie implique la mesure non invasive de la pression partielle de CO2 pendant le cycle respiratoire. Il renseigne sur la ventilation (efficacité d'élimination du dioxyde de carbone), la perfusion (transport vasculaire du CO2) et le métabolisme (production de CO2 par métabolisme cellulaire). Le principe de la capnographie télé-expiratoire (ETCO2) est de détecter le niveau de dioxyde de carbone dans la respiration expiratoire. Les changements de forme d'onde ETCO2 fournissent des informations aux médecins dans diverses situations telles que l'évaluation de la gravité de la maladie, l'arrêt cardiaque (qualité de la compression, retour de la circulation, placement de la sonde endotrachéale, pronostic), sédation procédurale et prédiction d'une maladie grave.

Dans notre étude, les enquêteurs visaient à déterminer la relation entre la valeur ETCO2 et les scores GBS et AIMS65 et son efficacité sur l'évaluation de la morbidité et de la mortalité chez les patients admis aux urgences avec une hémorragie gastro-intestinale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

103

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie
        • Katip Çelebi Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se présentant aux urgences avec des symptômes et des signes d'hémorragie gastro-intestinale (hématéchèse, méléna, hématémèse).
  • Patients avec un diagnostic présomptif d'hémorragie gastro-intestinale confirmé par endoscopie et coloscopie.
  • Patients qui consentent à participer à l'étude.
  • Patients âgés de 18 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • Patients sans symptômes ni signes d’hémorragie gastro-intestinale.
  • Patients avec un diagnostic présumé d'hémorragie gastro-intestinale exclu par endoscopie et coloscopie.
  • Patients présentant des pathologies respiratoires qui augmentent les niveaux de CO2 (comme l'asthme, la BPCO, la pneumonie, etc.).
  • Les patients référés par des centres externes et ont subi un remplacement ERT.
  • Patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
  • Patients qui refusent de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Appareil de capnographie
L’intérêt de la capnographie de fin d’expiration

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation entre la valeur ETCO2 et la mortalité chez les patients présentant des hémorragies gastro-intestinales sera étudiée.
Délai: six mois
La corrélation entre la valeur ETCO2 et la mortalité chez les patients présentant des hémorragies gastro-intestinales sera étudiée.
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Première publication (Réel)

3 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • izmirkatip

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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