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El valor de la capnografía al final de la espiración en el sangrado gastrointestinal

4 de abril de 2024 actualizado por: Emine Kilinc, Izmir Katip Celebi University

Evaluación de los niveles de CO2 al final de la espiración en pacientes que acuden al servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal

La hemorragia gastrointestinal es una afección que se presenta con frecuencia en los departamentos de emergencia y puede ser fatal si se retrasan el diagnóstico y el tratamiento. El mecanismo de funcionamiento de la capnografía final de espiración es simplemente detectar el nivel de dióxido de carbono respiratorio.

En nuestro estudio, los investigadores tuvieron como objetivo determinar la gravedad de la hemorragia gastrointestinal mediante el uso de la puntuación de Glaskow Blachford y la puntuación AIMS65 en casos que presentan hemorragia gastrointestinal, para determinar el valor espiratorio final de dióxido de carbono mediante capnografía en estos casos y para determinar su eficacia en la evaluación Mortalidad y morbilidad en hemorragia gastrointestinal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El sangrado gastrointestinal (GI) es una afección que se presenta con frecuencia en los departamentos de emergencia y tiene un curso mortal en caso de retraso en el diagnóstico y tratamiento. La hemorragia digestiva alta representa el 5% de los ingresos a los servicios de urgencias. Las tasas de mortalidad varían entre el 2% y el 15%. En su mayoría, el sangrado gastrointestinal se detiene espontáneamente y no requiere intervención endoscópica, transfusión de sangre o cirugía. Sin embargo, entre los pacientes con hemorragias potencialmente mortales, la intervención oportuna es muy importante. Para ello existen herramientas de estratificación del riesgo ampliamente utilizadas y validadas como el Glasgow Blatchford Score (GBS) y el AIMS65.

La capnografía implica la medición no invasiva de la presión parcial de CO2 durante el ciclo respiratorio. Proporciona información sobre ventilación (eficiencia de eliminación de dióxido de carbono), perfusión (transporte vascular de CO2) y metabolismo (producción de CO2 a través del metabolismo celular). El principio de la capnografía al final de la espiración (ETCO2) es detectar el nivel de dióxido de carbono en el aliento espiratorio. Los cambios en la forma de onda de ETCO2 brindan información a los médicos en diversas situaciones, como la evaluación de la gravedad de la enfermedad, el paro cardíaco (calidad de la compresión, retorno de la respiración espontánea). circulación, colocación de tubo endotraqueal, pronóstico) sedación procesal y predicción de enfermedad crítica.

En nuestro estudio, los investigadores tuvieron como objetivo determinar la relación del valor de ETCO2 con las puntuaciones GBS y AIMS65 y su eficacia en la evaluación de la morbilidad y la mortalidad en pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias con hemorragia gastrointestinal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

103

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Katip Çelebi Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden al servicio de urgencias con síntomas y signos de sangrado gastrointestinal (hematoquecia, melena, hematemesis).
  • Pacientes con diagnóstico presuntivo de hemorragia gastrointestinal confirmado mediante endoscopia y colonoscopia.
  • Pacientes que consienten en participar en el estudio.
  • Pacientes mayores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin síntomas y signos de hemorragia gastrointestinal.
  • Pacientes con diagnóstico presuntivo de sangrado gastrointestinal descartado mediante endoscopia y colonoscopia.
  • Pacientes con patologías respiratorias que aumentan los niveles de CO2 (como asma, EPOC, neumonía, etc.).
  • Pacientes remitidos desde centros externos y sometidos a sustitución de TRE.
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca.
  • Pacientes que se nieguen a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dispositivo de capnografía
El valor de la capnografía teleespiratoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se investigará la correlación entre el valor de ETCO2 y la mortalidad en pacientes con hemorragia gastrointestinal.
Periodo de tiempo: seis meses
Se investigará la correlación entre el valor de ETCO2 y la mortalidad en pacientes con hemorragia gastrointestinal.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • izmirkatip

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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