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O valor da capnografia expirada no sangramento gastrointestinal

4 de abril de 2024 atualizado por: Emine Kilinc, Izmir Katip Celebi University

Avaliação dos níveis de CO2 expirado em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com sangramento gastrointestinal

O sangramento gastrointestinal é uma condição que frequentemente se apresenta nos serviços de emergência e pode ser fatal se o diagnóstico e o tratamento forem tardios. O mecanismo de funcionamento da capnografia expirada é simplesmente detectar o nível respiratório de dióxido de carbono.

Em nosso estudo, os investigadores tiveram como objetivo determinar a gravidade do sangramento gastrointestinal usando o escore Glaskow Blachford e o escore AIMS65 em casos que apresentam sangramento gastrointestinal, para determinar o valor expirado de dióxido de carbono por capnografia nesses casos e para determinar sua eficácia na avaliação mortalidade e morbidade em sangramento gastrointestinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O sangramento gastrointestinal (GI) é uma condição que frequentemente se apresenta nos serviços de emergência e tem curso mortal em caso de diagnóstico e tratamento tardios. O sangramento gastrointestinal superior é responsável por 5% das internações em serviços de emergência. As taxas de mortalidade variam entre 2% e 15%. Principalmente, o sangramento gastrointestinal para espontaneamente e não requer intervenção endoscópica, transfusão de sangue ou cirurgia. Contudo, entre os pacientes com sangramento com risco de vida, a intervenção oportuna é muito importante. Para este efeito, existem ferramentas de estratificação de risco amplamente utilizadas e validadas, como o Glasgow Blatchford Score (GBS) e o score AIMS65.

A capnografia envolve a medição não invasiva da pressão parcial de CO2 durante o ciclo respiratório. Fornece informações sobre ventilação (eficiência de eliminação de dióxido de carbono), perfusão (transporte vascular de CO2) e metabolismo (produção de CO2 através do metabolismo celular). O princípio da capnografia expiratória (ETCO2) é detectar o nível de dióxido de carbono na respiração expiratória. As alterações na forma de onda do ETCO2 fornecem informações aos médicos em diversas situações, como avaliação da gravidade da doença, parada cardíaca (qualidade da compressão, retorno do espontâneo circulação, colocação do tubo endotraqueal, prognóstico) sedação processual e previsão de doença crítica.

Em nosso estudo, os investigadores tiveram como objetivo determinar a relação do valor de ETCO2 com os escores GBS e AIMS65 e sua eficácia na avaliação de morbidade e mortalidade em pacientes internados no pronto-socorro com sangramento gastrointestinal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

103

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru
        • Katip Çelebi Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que chegam ao pronto-socorro com sintomas e sinais de sangramento gastrointestinal (hematoquezia, melena, hematêmese).
  • Pacientes com diagnóstico presuntivo de sangramento gastrointestinal confirmado por endoscopia e colonoscopia.
  • Pacientes que consentem em participar do estudo.
  • Pacientes com 18 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • Pacientes sem sintomas e sinais de sangramento gastrointestinal.
  • Pacientes com diagnóstico presuntivo de sangramento gastrointestinal descartado por endoscopia e colonoscopia.
  • Pacientes com patologias respiratórias que aumentam os níveis de CO2 (como asma, DPOC, pneumonia, etc.).
  • Pacientes encaminhados de centros externos e submetidos à reposição de TRE.
  • Pacientes com insuficiência cardíaca.
  • Pacientes que se recusam a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dispositivo de capnografia
O valor da capnografia expirada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação entre o valor de ETCO2 e a mortalidade em pacientes com sangramento gastrointestinal será investigada.
Prazo: seis meses
A correlação entre o valor de ETCO2 e a mortalidade em pacientes com sangramento gastrointestinal será investigada.
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • izmirkatip

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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