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Développement et validation d'une méthode d'enseignement virtuel pour les compétences en chirurgie mini-invasive

4 avril 2024 mis à jour par: Imperial College London

Le but de cette étude observationnelle est de développer et d'évaluer une méthode d'enseignement virtuelle pour les compétences en chirurgie mini-invasive (MIS) chez les apprenants novices, en utilisant une technologie largement disponible et en intégrant des évaluations objectives des compétences. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Les compétences SIG peuvent-elles être enseignées efficacement aux apprenants novices via une plate-forme virtuelle utilisant une technologie largement disponible ? Comment les méthodes d'enseignement virtuel et présentiel (F2F) se comparent-elles en termes d'efficacité, mesurée par la performance dans les tâches MIS et les paramètres de charge de travail cognitif ?

Les participants à cette étude :

Soyez attribué au hasard à des groupes d’enseignement F2F ou virtuels. Suivre une formation et une évaluation à l'aide d'évaluations laparoscopiques validées, à savoir la tâche de transfert de chevilles du système inanimé de McGill pour la formation et l'évaluation des compétences laparoscopiques (MISTELS) et l'évaluation laparoscopique « Suturing Training and Testing » (SUTT) de l'Académie européenne.

Faites évaluer leurs paramètres de performance et de charge de travail cognitif (score SURG-TLX, fréquence cardiaque et mesures des élèves) pendant les tâches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, W2 1NY
        • St Mary's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte (âge > 18 ans)
  • Étudiant en médecine, niveau Foundation Year ou Core Trainee ou équivalent

Critère d'exclusion:

  • Niveau de registraire de spécialité
  • Niveau Consultant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Enseignement en présentiel
Enseignement en face à face des compétences laparoscopiques
Enseignement virtuel des compétences laparoscopiques
Expérimental: Enseignement virtuel
Enseignement virtuel des compétences laparoscopiques
Enseignement virtuel des compétences laparoscopiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de la tâche de transfert de chevilles du système inanimé de McGill pour la formation et l'évaluation des compétences laparoscopiques (MISTELS)
Délai: Deux jours
Temps nécessaire à l'achèvement de la tâche (minutes)
Deux jours
Score d'évaluation laparoscopique « Suturing Training and Testing » (SUTT) de l'Académie européenne
Délai: Deux jours
Temps nécessaire à l'achèvement de la tâche (minutes)
Deux jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score SURG-TLX
Délai: Deux jours
Score de charge de travail allant de 0 à 100
Deux jours
Rythme cardiaque
Délai: Deux jours
Battements par minute
Deux jours
Paramètres des élèves
Délai: Deux jours
Taille moyenne de la pupille (mm) et clignements par minute
Deux jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20IC6361

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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