Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и апробация виртуального метода обучения навыкам малоинвазивной хирургии

4 апреля 2024 г. обновлено: Imperial College London

Целью этого наблюдательного исследования является разработка и оценка виртуального метода обучения навыкам малоинвазивной хирургии (MIS) среди начинающих учащихся с использованием широко доступных технологий и объективной оценки навыков. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

Можно ли эффективно обучать начинающих учащихся навыкам MIS с помощью виртуальной платформы с использованием широко доступных технологий? Как виртуальные и очные (F2F) методы обучения сравниваются с точки зрения эффективности, измеряемой производительностью в задачах MIS и параметрами когнитивной нагрузки?

Участники этого исследования будут:

Быть случайным образом распределенным в группы F2F или виртуальные обучающие группы. Пройдите обучение и оценку с использованием проверенных лапароскопических оценок, а именно задачи по переносу штырей Неживой системы Макгилла для обучения и оценки лапароскопических навыков (MISTELS) и лапароскопической оценки Европейской академии «Обучение и тестирование наложения швов» (SUTT).

Во время выполнения заданий оценивайте параметры их производительности и когнитивной нагрузки (оценка SURG-TLX, частота сердечных сокращений и показатели учеников).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (возраст > 18 лет)
  • Студент-медик, базовый курс или уровень основного стажера или эквивалентный

Критерий исключения:

  • Специальность Уровень регистратора
  • Уровень консультанта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Очное обучение
Очное обучение навыкам лапароскопии
Виртуальное обучение навыкам лапароскопии
Экспериментальный: Виртуальное обучение
Виртуальное обучение навыкам лапароскопии
Виртуальное обучение навыкам лапароскопии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка задачи по переносу колышек с помощью неодушевленной системы Макгилла для обучения и оценки навыков лапароскопии (MISTELS)
Временное ограничение: Два дня
Время выполнения задачи (минуты)
Два дня
Оценка лапароскопической лапароскопии Европейской академии «Обучение и тестирование швов» (SUTT)
Временное ограничение: Два дня
Время выполнения задачи (минуты)
Два дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка SURG-TLX
Временное ограничение: Два дня
Оценка рабочей нагрузки от 0 до 100.
Два дня
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Два дня
Ударов в минуту
Два дня
Показатели учащихся
Временное ограничение: Два дня
Средний размер зрачка (мм) и число морганий в минуту
Два дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20IC6361

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться