Le rôle de l'acupuncture manuelle par rotation dans la réduction des douleurs et des raideurs musculaires après le curling des biceps chez des personnes en bonne santé non entraînées
Le rôle de l'acupuncture manuelle virevoltante dans la réduction des douleurs et des raideurs musculaires du biceps brachial après un entraînement avec poids chez des personnes en bonne santé non entraînées
Une activité physique régulière peut aider à prévenir et à contrôler les maladies non transmissibles. L'OMS recommande au moins aux adultes de pratiquer une activité physique modérée à vigoureuse, y compris le renforcement musculaire. Mais quelles que soient l'importance et les recommandations de l'activité physique, toute la population mondiale ne la pratique pas. Le curling biceps est un exercice physique populaire et facile à réaliser, il peut renforcer les muscles du haut du corps. Cependant, d'après l'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP), les personnes qui commencent tout juste à faire de l'exercice physique peuvent ressentir de la douleur et devenir un obstacle à la pratique d'une activité physique. Une approche est donc nécessaire pour prévenir cela et l'acupuncture en fait partie. . Actuellement, de nombreuses recherches sur l'acupuncture ont été menées pour réduire la douleur et la raideur après un entraînement avec poids, mais il n'y a pas beaucoup d'études utilisant l'acupuncture manuelle virevoltante dans cette condition.
C'est pourquoi le but de cette étude est de voir l'efficacité de l'acupuncture manuelle avec stimulation virevoltante pour la douleur et la raideur après la musculation. La méthode d'étude sera un essai contrôlé randomisé croisé en simple aveugle qui comparera l'efficacité de l'acupuncture manuelle virevoltante avec la simulation d'acupuncture manuelle pour la douleur et la raideur post-exercice. Les résultats comprennent une échelle visuelle analogique, un seuil de pression douloureuse, une amplitude de mouvement du fléchisseur du coude à 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'entraînement avec poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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DKI Jakarta
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Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé sans programme d'exercice
Admissible à l’exercice physique
disposé à participer à l’étude et à signer un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Consommer des médicaments anti-inflammatoires, des relaxants musculaires et avoir reçu tout type d'acupuncture dans les 7 jours précédant l'étude
ayant des contre-indications à l'acupuncture manuelle (enceinte, tumeur maligne, troubles de la coagulation, phobie des aiguilles)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Acupuncture manuelle virevoltante
Dans le groupe d'intervention, des aiguilles d'acupuncture ont été insérées à l'aide d'un tube avec des paramètres de manipulation, la ponction est réalisée à l'aide d'une aiguille de taille 0,14 x 25 mm qui pénètre dans le plâtre et la peau à l'aide d'un tube de 30 mm de long pour obtenir une profondeur de ponction de 20. mm et une manipulation virevoltante est effectuée. Pour les paramètres cinématiques du mouvement de rotation dans le même sens dans le sens des aiguilles d'une montre (vers la droite) de 180 degrés, 3 rad/s pendant 30 secondes aux points PC2 et LU5. Les paramètres de temps ont été conservés pendant 20 minutes et le tournoiement a été manipulé à 0 minute et 10 minutes. Une fois la rétention terminée, contrôlez le saignement en appuyant sur le point d'insertion de l'aiguille pendant 10 secondes ou jusqu'à ce que le saignement s'arrête. |
Tourbillon d'acupuncture manuelle : à l'aide d'une aiguille de 0,14 x 25 mm, percé et pénétré dans la peau, puis une manipulation tournoyante est effectuée, 180 degrés, 3 rad/seconde, pendant 30 secondes chacun à LU5 et PC2.
Les aiguilles conservées 20 minutes et manipulées à 0 minute et 10 minutes.
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Comparateur factice: Masque d'acupuncture manuelle
dans le groupe fictif, les aiguilles d'acupuncture ont été insérées à l'aide d'un tube sans aucun paramètre de manipulation et sans pénétrer dans la peau.
Les aiguilles sont ensuite parties pendant 20 minutes.
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Shampoing d'acupuncture manuel : Utilisation d'aiguilles de 0,14 x 25 mm sur du plestérin sans pénétration dans la peau et sans manipulation, conservées pendant 20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Douleur subjective évaluée par score, valeur minimale 0, valeur maximale 10. 0 : aucune douleur, 10 : la pire douleur possible.
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0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de pression douloureuse
Délai: 0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Douleur objective
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0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude de mouvement
Délai: 0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Gamme d'extensions des fléchisseurs du coude
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0,24 heures, 48 heures, 72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-02-0268
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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