- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06366555
Role akupunktury manuálního twirlingu při snižování svalové bolesti a ztuhlosti po curlingu bicepsu u zdravých netrénovaných jedinců
Role akupunktury manuálního twirlingu při snižování bolesti a ztuhlosti svalů biceps brachii po silovém tréninku u zdravých netrénovaných jedinců
Pravidelná fyzická aktivita může pomoci předcházet a kontrolovat nepřenosné nemoci. WHO doporučuje alespoň u dospělých provádět středně intenzivní fyzickou aktivitu včetně posilování svalů. Ale bez ohledu na důležitost a doporučení fyzické aktivity, ne všechna světová populace to dělá. Biceps Curling je oblíbené fyzické cvičení, které se snadno provádí a dokáže posílit svaly v horní části těla. Nicméně na základě Mezinárodní asociace pro studium bolesti (IASP) u jedinců, kteří právě začínají s fyzickým cvičením, mohou pociťovat bolest a mohou se stát překážkou pro fyzickou aktivitu, takže je zapotřebí přístup, který tomu zabrání, a akupunktura je jedním z nich. . V současné době bylo provedeno mnoho akupunkturních výzkumů ke snížení bolesti a ztuhlosti stavu po silovém tréninku, ale není mnoho studií využívajících manuální akupunkturní twirling v tomto stavu.
To je důvod, proč je cílem této studie vidět účinnost manuální akupunktury s točivou stimulací proti bolesti a ztuhlosti po tréninku se zátěží. Metodou studie bude Single Blinded Crossover Randomized Controlled Trial, která bude porovnávat účinnost manuálního akupunkturního twirlingu s manuální akupunkturní simulací pro bolest a ztuhlost po cvičení. Výsledky se skládají z vizuální analogové škály, prahové hodnoty tlaku bolesti, rozsahu pohybu flexoru lokte za 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po posilování
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci bez cvičebního programu
Vhodné pro fyzické cvičení
ochoten zúčastnit se studie a podepsat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Konzumace protizánětlivých léků, svalových relaxancií a absolvování jakéhokoli typu akupunktury do 7 dnů před studií
s kontraindikacemi manuální akupunktury (těhotná, malignita, krvácivé poruchy, fobie z jehly)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Manuální akupunkturní kroucení
V intervenční skupině byly akupunkturní jehly zaváděny pomocí hadičky s manipulačními parametry, punkce se provádí jehlou velikosti 0,14 x 25 mm proniká sádrou a kůží pomocí hadičky o délce 30 mm pro dosažení hloubky vpichu 20 mm a provede se manipulace s kroucením. Pro kinematické parametry rotačního pohybu ve stejném směru ve směru hodinových ručiček (vpravo) o 180 stupňů 3 rad/s po dobu 30 sekund v bodech PC2 a LU5. Časové parametry byly uchovány po dobu 20 minut a kroucení bylo manipulováno 0 minut a 10 minut. Po skončení retence kontrolujte krvácení pomocí Stiskněte na 10 sekund bod zavedení jehly nebo dokud se krvácení nezastaví |
Manuální akupunkturní točení: pomocí jehly 0,14 x 25 mm, propíchnutí a proniknutí do kůže a poté se provede otočná manipulace, 180 stupňů, 3 rad/sekundu, vždy po 30 sekundách na LU5 a PC2.
Jehly se udržely po dobu 20 minut a manipulovalo se s nimi v 0 minutách a 10 minutách.
|
|
Falešný srovnávač: Manuální simulace akupunktury
v kontrolní skupině byly akupunkturní jehly zaváděny pomocí hadičky bez jakýchkoli manipulačních parametrů a nepronikající kůží.
Jehly pak nechaly 20 minut.
|
Manuální akupunkturní simulace: Použití jehel 0,14 x 25 mm na plesterin bez proniknutí do kůže a bez jakékoli manipulace, ponecháno po dobu 20 minut
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Subjektivní bolest hodnocená skóre , minimální hodnota 0, maximální hodnota 10. 0 : žádná bolest, 10 : nejhorší možná bolest
|
0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Práh tlaku bolesti
Časové okno: 0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Objektivní bolest
|
0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Rozsah loktů Flexor Extension
|
0,24 hodin, 48 hodin, 72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24-02-0268
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Manuální akupunkturní twirling,
-
New York UniversityNew York State Psychiatric InstituteDokončeno
-
Chang Gung Memorial HospitalNáborMrtvice | Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes | HyperlipidémieTchaj-wan
-
University of La LagunaAktivní, ne nábor
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsDokončenoDeprese | Infarkt myokarduPákistán
-
National Taipei University of Nursing and Health...DokončenoVylepšená upravená jídla ke zlepšení kvality života předkřehkých poruch žvýkání u starších dospělýchKvalita života | Spokojenost | Výběr potravin | Žvýkací nemocTchaj-wan
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsDokončenoPostnatální depresePákistán
-
Suranaree University of TechnologyDokončenoFenomén snížení elektrického odporu ve vodivých komorách, zvýšení vodivé vlastnostiThajsko
-
Colgate PalmoliveDokončeno