- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06366555
Manuel Twirling Akupunkturs rolle i at reducere muskelsmerter og stivhed efter biceps curling hos raske utrænede individer
Manuel Twirling Akupunkturs rolle i at reducere Biceps Brachii muskelsmerter og stivhed efter vægttræning hos raske utrænede individer
Regelmæssig fysisk aktivitet kan hjælpe med at forebygge og kontrollere ikke-smitsomme sygdomme. WHO anbefaler i det mindste hos voksne at udføre moderat kraftig fysisk aktivitet, herunder muskelstyrkelse. Men uanset vigtigheden og anbefalingerne af fysisk aktivitet, er det ikke hele verdens befolkning, der gør det. Biceps Curling er en populær fysisk træning, som er nem at udføre, den kan styrke musklerne i overkroppen. Men baseret på International Association for the Study of Pain (IASP) hos personer, der lige er begyndt at dyrke motion, kan opleve smerte og kan blive en barriere for at udføre fysisk aktivitet, så en tilgang er nødvendig for at forhindre dette, og akupunktur er en af dem . I øjeblikket er en masse akupunkturforskning blevet udført for at reducere tilstanden smerte og stivhed efter vægttræning, men der er ikke mange undersøgelser, der bruger manuel akupunktur-snurring i denne tilstand.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at se effektiviteten af at give manuel akupunktur med snurrende stimulation til smerte og stivhed efter vægttræning. Undersøgelsesmetoden vil være et enkeltblindet krydsover-randomiseret kontrolleret forsøg, som vil sammenligne effektiviteten af manuel akupunktur-snurring med manuel akupunktur-sham mod smerter og stivhed efter træning. Resultaterne består af visuel analog skala, smertetryktærskel, bevægelsesområde for albuebøjer 24 timer, 48 timer og 72 timer efter vægttræning
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde personer uden træningsprogram
Berettiget til fysisk træning
villig til at deltage i undersøgelsen og underskrive informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Indtagelse af antiinflammatoriske lægemidler, muskelafslappende midler og modtog enhver form for akupunktur inden for 7 dage før undersøgelsen
har kontraindikationer for manuel akupunktur (gravid, malignitet, blødningsforstyrrelser, nålefobi)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Manuel akupunktur twirling
I interventionsgruppen blev akupunkturnåle indsat ved hjælp af et rør med manipulationsparametre, punktering udføres ved hjælp af en størrelse nål 0,14 x 25 mm penetrerer plasteret og huden ved hjælp af et 30 mm langt rør for at opnå en stikdybde på 20 mm og der udføres en snurrende manipulation. For kinematiske parametre for rotationsbevægelse i samme retning med uret (til højre) med 180 grader, 3 rad/s i 30 sekunder ved punkterne PC2 og LU5. Tidsparametrene blev bibeholdt i 20 minutter, og snoningen blev manipuleret i 0 minutter og 10 minutter. Efter tilbageholdelsen er overstået, kontroller blødningen med Tryk på kanyleindføringspunktet i 10 sekunder eller indtil blødningen stopper |
Manuel akupunktur-snoning: Brug af 0,14x 25 mm nål, punkteret og penetreret huden, og derefter udføres en snurrende manipulation, 180 grader, 3 rad/sekund, i 30 sekunder hver ved LU5 og PC2.
Nålene fastholdt i 20 minutter og manipulerede ved 0 minutter og 10 minutter.
|
|
Sham-komparator: Manuel akupunktur sham
i den falske gruppe blev akupunkturnåle indsat ved hjælp af et rør uden nogen manipulationsparametre og ikke gennemtrængende huden.
Nålene stod derefter i 20 minutter.
|
Manuel akupunktur-sham: Brug af 0,14x25 mm nåle på plesterin uden at blive trængt ind i huden og ingen manipulation givet, opbevaret i 20 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Subjektiv smerte vurderet efter score , minimumsværdi 0, maksimumværdi 10. 0 : Ingen smerte, 10 : Den værst mulige smerte
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertetryktærskel
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Objektiv smerte
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Udvalg af Albue Flexor Extension
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-02-0268
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Manuel Akupunktur Twirling,
-
Sherry StewartUniversity of British Columbia; University of Victoria; Nova Scotia Health... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Florida International UniversityJames and Esther King Biomedical Research ProgramAktiv, ikke rekrutterendeTobaksbrugsforstyrrelse | Vaping Ophør | Vaping teenagere | Vaping adfærdForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeÆLDRE MENNESKER | Lungekræft (NSCLC) | Avanceret plejeplanlægning (ACP)Taiwan
-
Alexandria UniversityRekrutteringPostoperative smerterEgypten
-
University of ZurichSwiss National Science FoundationAfsluttetDyadisk Peer-vejledning | Vedhæftningspriming | RessourceprimingSchweiz
-
University of La LagunaAktiv, ikke rekrutterende
-
Tan Tock Seng HospitalAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSlag | Kardiovaskulær sygdom | Diabetes | HyperlipidæmiTaiwan
-
University of UlmUniversität Duisburg-Essen; Center for Sepsis Control and Care, Germany; Zentrum... og andre samarbejdspartnereAfsluttet