Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av manuell snurrande akupunktur för att minska muskelsmärta och stelhet efter bicepscurling hos friska otränade individer

23 juni 2024 uppdaterad av: Ray Sirvel, Indonesia University

Rollen av manuell snurrande akupunktur för att minska biceps brachii muskelsmärta och stelhet efter styrketräning hos friska otränade individer

Regelbunden fysisk aktivitet kan hjälpa till att förebygga och kontrollera icke-smittsamma sjukdomar. WHO rekommenderar åtminstone hos vuxna att göra måttligt kraftig fysisk aktivitet inklusive muskelförstärkning. Men oavsett vikten och rekommendationerna av fysisk aktivitet, gör inte hela världens befolkning det. Biceps Curling är en populär fysisk träning som är lätt att göra, den kan stärka musklerna i överkroppen. Men baserat på International Association for the Study of Pain (IASP) hos individer som precis börjat träna kan uppleva smärta och kan bli ett hinder för fysisk aktivitet, så ett tillvägagångssätt behövs för att förhindra detta och akupunktur är en av dem . För närvarande har en hel del akupunkturforskning utförts för att minska tillståndet smärta och stelhet efter styrketräning, men det finns inte många studier som använder manuell akupunkturvridning i detta tillstånd.

Det är därför syftet med denna studie är att se effekten av att ge manuell akupunktur med snurrande stimulering för smärta och stelhet efter styrketräning. Studiemetoden kommer att vara en Single Blinded Crossover Randomized Controlled Trial som kommer att jämföra effektiviteten av manuell akupunktur snurrning med manuell akupunktur Sham för smärta och stelhet efter träning. Resultaten består av visuell analog skala, smärttröskel, rörelseomfång för armbågsböjaren 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter styrketräning

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en klinisk prövningsstudie med cross-over-design med 1 veckas uttvättningsperiod för att utvärdera och jämföra effekterna av manuell akupunktursnurring och manuell akupunkturbländning för smärta och stelhet efter bicepscurling (viktträning) på friska otränade försökspersoner. Försökspersonerna är 30 män/kvinnor och kommer att tilldelas slumpmässigt i 2 grupper: (1) Manuell akupunktursnurrning/manuell akupunktursham och (2) manuell akupunkturblänk/manuell akupunkturvirvelgrupp. Försökspersonerna kommer att få två gånger behandling dag 1 och dag 7. Resultatet kommer att bedömas var och en före behandling (baslinje) 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter styrketräning. Patienter och resultatbedömarna kommer att bli blinda för grupptilldelningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska individer utan träningsprogram

Kvalificerad för fysisk träning

villig att delta i studien och underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Konsumerade antiinflammatoriska läkemedel, muskelavslappnande medel och fick någon typ av akupunktur inom 7 dagar före studien

har kontraindikationer för manuell akupunktur (gravid, malignitet, blödningsrubbningar, nålfobi)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Manuell akupunkturvirring

I interventionsgruppen sattes akupunkturnålar in med hjälp av ett rör med manipulationsparametrar, punktering utförs med hjälp av en stor nål 0,14 x 25 mm penetrerar plåstret och huden med hjälp av en 30 mm lång tub för att uppnå ett stickdjup på 20 mm och en snurrande manipulation utförs. För kinematiska parametrar för rotationsrörelse i samma riktning medurs (till höger) med 180 grader, 3 rad/s under 30 sekunder vid punkterna PC2 och LU5.

Tidsparametrarna bibehölls i 20 minuter och snurrningen manipulerades 0 minuter och 10 minuter. Efter att retentionen är över kontrollerar du blödningen genom att trycka på nålens insättningspunkt i 10 sekunder eller tills blödningen upphör

Manuell akupunkturvridning: med hjälp av 0,14x 25 mm nål, punkterades och penetrerade huden och sedan utförs en vridningsmanipulation, 180 grader, 3 rad/sekund, under 30 sekunder vardera vid LU5 och PC2. Nålarna höll sig kvar i 20 minuter och manipulerades vid 0 minuter och 10 minuter.
Sham Comparator: Manuell akupunktur sham
i skengruppen sattes akupunkturnålar in med hjälp av ett rör utan några manipulationsparametrar och inte penetrerande i huden. Nålarna lämnades sedan i 20 minuter.
Manuell akupunktur sham: Använd 0,14x25 mm nålar på plesterin utan att penetreras in i huden och ingen manipulation ges, hålls kvar i 20 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
Subjektiv smärta betygsatt efter poäng , lägsta värde 0, maxvärde 10. 0 : Ingen smärta, 10 : Den värsta möjliga smärtan
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskel
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
Objektiv smärta
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
Utbud av armbågsflexorförlängning
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

22 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera