- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06366555
Rollen av manuell snurrande akupunktur för att minska muskelsmärta och stelhet efter bicepscurling hos friska otränade individer
Rollen av manuell snurrande akupunktur för att minska biceps brachii muskelsmärta och stelhet efter styrketräning hos friska otränade individer
Regelbunden fysisk aktivitet kan hjälpa till att förebygga och kontrollera icke-smittsamma sjukdomar. WHO rekommenderar åtminstone hos vuxna att göra måttligt kraftig fysisk aktivitet inklusive muskelförstärkning. Men oavsett vikten och rekommendationerna av fysisk aktivitet, gör inte hela världens befolkning det. Biceps Curling är en populär fysisk träning som är lätt att göra, den kan stärka musklerna i överkroppen. Men baserat på International Association for the Study of Pain (IASP) hos individer som precis börjat träna kan uppleva smärta och kan bli ett hinder för fysisk aktivitet, så ett tillvägagångssätt behövs för att förhindra detta och akupunktur är en av dem . För närvarande har en hel del akupunkturforskning utförts för att minska tillståndet smärta och stelhet efter styrketräning, men det finns inte många studier som använder manuell akupunkturvridning i detta tillstånd.
Det är därför syftet med denna studie är att se effekten av att ge manuell akupunktur med snurrande stimulering för smärta och stelhet efter styrketräning. Studiemetoden kommer att vara en Single Blinded Crossover Randomized Controlled Trial som kommer att jämföra effektiviteten av manuell akupunktur snurrning med manuell akupunktur Sham för smärta och stelhet efter träning. Resultaten består av visuell analog skala, smärttröskel, rörelseomfång för armbågsböjaren 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter styrketräning
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska individer utan träningsprogram
Kvalificerad för fysisk träning
villig att delta i studien och underteckna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Konsumerade antiinflammatoriska läkemedel, muskelavslappnande medel och fick någon typ av akupunktur inom 7 dagar före studien
har kontraindikationer för manuell akupunktur (gravid, malignitet, blödningsrubbningar, nålfobi)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell akupunkturvirring
I interventionsgruppen sattes akupunkturnålar in med hjälp av ett rör med manipulationsparametrar, punktering utförs med hjälp av en stor nål 0,14 x 25 mm penetrerar plåstret och huden med hjälp av en 30 mm lång tub för att uppnå ett stickdjup på 20 mm och en snurrande manipulation utförs. För kinematiska parametrar för rotationsrörelse i samma riktning medurs (till höger) med 180 grader, 3 rad/s under 30 sekunder vid punkterna PC2 och LU5. Tidsparametrarna bibehölls i 20 minuter och snurrningen manipulerades 0 minuter och 10 minuter. Efter att retentionen är över kontrollerar du blödningen genom att trycka på nålens insättningspunkt i 10 sekunder eller tills blödningen upphör |
Manuell akupunkturvridning: med hjälp av 0,14x 25 mm nål, punkterades och penetrerade huden och sedan utförs en vridningsmanipulation, 180 grader, 3 rad/sekund, under 30 sekunder vardera vid LU5 och PC2.
Nålarna höll sig kvar i 20 minuter och manipulerades vid 0 minuter och 10 minuter.
|
|
Sham Comparator: Manuell akupunktur sham
i skengruppen sattes akupunkturnålar in med hjälp av ett rör utan några manipulationsparametrar och inte penetrerande i huden.
Nålarna lämnades sedan i 20 minuter.
|
Manuell akupunktur sham: Använd 0,14x25 mm nålar på plesterin utan att penetreras in i huden och ingen manipulation ges, hålls kvar i 20 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Subjektiv smärta betygsatt efter poäng , lägsta värde 0, maxvärde 10. 0 : Ingen smärta, 10 : Den värsta möjliga smärtan
|
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärttryckströskel
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Objektiv smärta
|
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Utbud av armbågsflexorförlängning
|
0,24 timmar, 48 timmar, 72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-02-0268
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .