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Il ruolo dell'agopuntura con rotazione manuale nel ridurre il dolore muscolare e la rigidità dopo il curling dei bicipiti in individui sani e non allenati

23 giugno 2024 aggiornato da: Ray Sirvel, Indonesia University

Il ruolo dell'agopuntura con rotazione manuale nel ridurre il dolore e la rigidità dei muscoli bicipiti brachiali dopo l'allenamento con i pesi in individui sani e non allenati

L’attività fisica regolare può aiutare a prevenire e controllare le malattie non trasmissibili. L'OMS raccomanda almeno negli adulti di svolgere attività fisica moderata-vigorosa che comprenda il rafforzamento muscolare. Ma indipendentemente dall'importanza e dalle raccomandazioni dell'attività fisica, non tutta la popolazione mondiale la pratica. Il curling dei bicipiti è un esercizio fisico popolare, facile da eseguire e in grado di rafforzare i muscoli della parte superiore del corpo. Tuttavia, secondo l'Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore (IASP), gli individui che hanno appena iniziato a fare esercizio fisico possono provare dolore e diventare un ostacolo all'attività fisica, quindi è necessario un approccio per prevenirlo e l'agopuntura è uno di questi. . Attualmente, sono state condotte molte ricerche sull'agopuntura per ridurre il dolore e la rigidità dopo l'allenamento con i pesi, ma non ci sono molti studi che utilizzano l'agopuntura manuale in questa condizione.

Ecco perché lo scopo di questo studio è vedere l'efficacia dell'agopuntura manuale con stimolazione twirling per il dolore e la rigidità post allenamento con i pesi. Il metodo di studio sarà uno studio controllato randomizzato crossover in singolo cieco che confronterà l'efficacia del twirling dell'agopuntura manuale con l'agopuntura manuale simulata per il dolore e la rigidità post-esercizio. I risultati consistono in scala analogica visiva, soglia di pressione del dolore, ampiezza di movimento dei flessori del gomito a 24 ore, 48 ore e 72 ore dopo l'allenamento con i pesi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico con disegno crossover con periodo di washout di 1 settimana per valutare e confrontare gli effetti del twirling con agopuntura manuale e della simulazione dell'agopuntura manuale sul dolore e sulla rigidità dopo il curling dei bicipiti (allenamento con i pesi) su soggetti sani non allenati. I soggetti sono 30 maschi/femmine e saranno assegnati in modo casuale a 2 gruppi: (1) Gruppo di Twirling con agopuntura manuale/Sham di agopuntura manuale e (2) Gruppo di Sham di agopuntura manuale/Twirling con agopuntura manuale. I soggetti riceveranno due volte il trattamento il giorno 1 e il giorno 7. Il risultato sarà valutato prima del trattamento (baseline) a 24 ore, 48 ore e 72 ore dopo l'allenamento con i pesi. I pazienti e i valutatori dei risultati saranno all'oscuro dell'assegnazione del gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani senza programma di esercizi

Idoneo all'esercizio fisico

disposti a prendere parte allo studio e firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Consumare farmaci antinfiammatori, miorilassanti e aver ricevuto qualsiasi tipo di agopuntura entro 7 giorni prima dello studio

avere controindicazioni all'agopuntura manuale (gravidanza, neoplasie, disturbi emorragici, fobia dell'ago)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Twirling manuale con agopuntura

Nel gruppo di intervento, gli aghi per agopuntura sono stati inseriti utilizzando un tubo con parametri di manipolazione, la puntura viene effettuata utilizzando un ago di dimensioni 0,14 x 25 mm che penetra nel gesso e nella pelle utilizzando l'aiuto di un tubo lungo 30 mm per raggiungere una profondità di puntura di 20 mm e viene eseguita una manipolazione roteante. Per i parametri cinematici del movimento rotatorio nella stessa direzione in senso orario (a destra) di 180 gradi, 3 rad/s per 30 secondi nei punti PC2 e LU5.

I parametri temporali sono stati mantenuti per 20 minuti e la rotazione è stata manipolata per 0 minuti e 10 minuti. Al termine della ritenzione, controllare l'emorragia premendo sul punto di inserimento dell'ago per 10 secondi o fino all'arresto dell'emorragia

Twirling manuale con agopuntura: utilizzando un ago da 0,14x 25 mm, forato e penetrato nella pelle, quindi viene eseguita una manipolazione twirling, di 180 gradi, 3 rad/secondo, per 30 secondi ciascuno a LU5 e PC2. Gli aghi sono stati trattenuti per 20 minuti e manipolati a 0 minuti e 10 minuti.
Comparatore fittizio: Simulazione di agopuntura manuale
nel gruppo simulato gli aghi per agopuntura sono stati inseriti utilizzando un tubo senza parametri di manipolazione e senza penetrare nella pelle. Gli aghi sono poi lasciati per 20 minuti.
Simulazione di agopuntura manuale: utilizzo di aghi da 0,14x25 mm sulla plesterina senza penetrazione nella pelle e senza alcuna manipolazione, trattenuta per 20 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 0,24 ore, 48 ore, 72 ore
Dolore soggettivo valutato in base al punteggio, valore minimo 0, valore massimo 10. 0: nessun dolore, 10: il peggior dolore possibile
0,24 ore, 48 ore, 72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: 0,24 ore, 48 ore, 72 ore
Dolore oggettivo
0,24 ore, 48 ore, 72 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 0,24 ore, 48 ore, 72 ore
Gamma di estensioni dei flessori del gomito
0,24 ore, 48 ore, 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Twirling manuale con agopuntura,

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