- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06366555
Rollen til manuell snurringakupunktur for å redusere muskelsmerter og stivhet etter bicepscurling hos friske utrente individer
Rollen til manuell snurrende akupunktur for å redusere Biceps Brachii muskelsmerter og stivhet etter vekttrening hos friske utrente individer
Regelmessig fysisk aktivitet kan bidra til å forebygge og kontrollere ikke-smittsomme sykdommer. WHO anbefaler i det minste hos voksne å gjøre moderat kraftig fysisk aktivitet inkludert muskelstyrking. Men uansett viktigheten og anbefalingene til fysisk aktivitet, er det ikke hele verdens befolkning som gjør det. Biceps Curling er en populær fysisk trening som er enkel å gjøre, den kan styrke musklene i overkroppen. Men basert på International Association for the Study of Pain (IASP) hos personer som nettopp har begynt å trene kan oppleve smerte og kan bli en barriere for å utføre fysisk aktivitet, så en tilnærming er nødvendig for å forhindre dette og akupunktur er en av dem . For tiden har det blitt utført mye akupunkturforskning for å redusere tilstanden smerte og stivhet etter vekttrening, men det er ikke mange studier som bruker manuell akupunkturvirring i denne tilstanden.
Det er derfor målet med denne studien er å se effekten av å gi manuell akupunktur med snurrende stimulering for smerte og stivhet etter vekttrening. Studiemetoden vil være en Single Blinded Crossover Randomized Controlled Trial som vil sammenligne effektiviteten av manuell akupunktur-snurring med manuell akupunktur-sham for smerte og stivhet etter trening. Resultatene består av visuell analog skala, smertetrykkterskel, bevegelsesområde for albuebøyer 24 timer, 48 timer og 72 timer etter vekttrening
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer uten treningsprogram
Kvalifisert for fysisk trening
villig til å delta i studien og signere informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Brukte antiinflammatoriske legemidler, muskelavslappende midler og fikk alle typer akupunktur innen 7 dager før studien
har kontraindikasjoner for manuell akupunktur (gravid, malignitet, blødningsforstyrrelser, nålefobi)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Manuell akupunkturvirring
I intervensjonsgruppen ble akupunkturnåler satt inn ved hjelp av et rør med manipulasjonsparametere, punktering utføres med en dimensjonert nål 0,14 x 25 mm penetrerer plaster og hud ved hjelp av et 30 mm langt rør for å oppnå en punkteringsdybde på 20 mm og en snurrende manipulasjon utføres. For kinematiske parametere for rotasjonsbevegelse i samme retning med klokken (til høyre) med 180 grader, 3 rad/s i 30 sekunder ved punktene PC2 og LU5. Tidsparameterne ble beholdt i 20 minutter og snurring ble manipulert i 0 minutter og 10 minutter. Etter at retensjonen er over, kontroller blødningen med Trykk på kanyleinnføringspunktet i 10 sekunder eller til blødningen stopper |
Manuell akupunktursnurring: ved hjelp av 0,14x 25 mm nål, punktert og penetrert huden, og deretter utføres en snurringsmanipulasjon, 180 grader, 3 rad/sekund, i 30 sekunder hver ved LU5 og PC2.
Nålene holdt seg i 20 minutter og manipulerte ved 0 minutter og 10 minutter.
|
|
Sham-komparator: Manuell akupunktur sham
i den falske gruppen ble akupunkturnåler satt inn ved hjelp av et rør uten noen manipulasjonsparametere og ikke penetrerende i huden.
Nålene la deretter stå i 20 minutter.
|
Manuell akupunktur-sham: Bruk av 0,14x25 mm nåler på plesterin uten å bli penetrert inn i huden og ingen manipulasjon gitt, beholdt i 20 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Subjektiv smerte vurdert etter poengsum , minimumsverdi 0, maksimumsverdi 10. 0 : Ingen smerte, 10 : Den verste mulige smerten
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertetrykksterskel
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Objektiv smerte
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Utvalg av Elbow Flexor Extension
|
0,24 timer, 48 timer, 72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-02-0268
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Manuell Akupunktur Twirling,
-
Alicia KoontzFullførtRyggmargsskaderForente stater
-
Sherry StewartUniversity of British Columbia; University of Victoria; Nova Scotia Health... og andre samarbeidspartnereRekrutteringHåpløshet | Angst følsomhet | Impulsivitet | Sensasjonslysten, spenningssøkendeCanada
-
Riphah International UniversityFullført
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreUkjent
-
University of ZurichSwiss National Science FoundationFullførtDyadisk Peer-veiledning | Vedheftspriming | RessursprimingSveits
-
National Taiwan University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeELDRE MENNESKER | Lungekreft (NSCLC) | Avansert omsorgsplanlegging (ACP)Taiwan
-
University of AlcalaTilbaketrukketSubakromialt smertesyndromSpania
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringSlag | Hjerte-og karsykdommer | Diabetes | Høyt kolesterolTaiwan
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...FullførtSchizofreni | Fysisk aktivitet | Helsekunnskap, holdninger, praksisTaiwan
-
Fenerbahce UniversityFullførtCervical disc herniationTyrkia