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훈련되지 않은 건강한 개인의 이두박근 컬링 후 근육통 및 경직을 감소시키는 도수 돌리기 침술의 역할

2024년 6월 23일 업데이트: Ray Sirvel, Indonesia University

훈련을 받지 않은 건강한 개인의 웨이트 트레이닝 후 상완 이두근 근육 통증 및 강직을 감소시키는 도수 돌리기 침술의 역할

규칙적인 신체 활동은 비전염성 질병을 예방하고 통제하는 데 도움이 될 수 있습니다. WHO는 적어도 성인에게 근육 강화를 포함한 중간 정도의 격렬한 신체 활동을 권장합니다. 그러나 신체 활동의 중요성과 권장 사항에 관계없이 세계의 모든 인구가 이를 수행하는 것은 아닙니다. 바이셉스 컬링은 쉽게 할 수 있는 인기 있는 신체 운동으로 상체 근육을 강화할 수 있습니다. 그러나 국제통증연구협회(IASP)에 따르면, 이제 막 신체 운동을 시작한 개인의 경우 통증을 경험할 수 있고 신체 활동을 하는 데 장애가 될 수 있으므로 이를 예방하기 위한 접근 방식이 필요하며 침술도 그 중 하나입니다. . 현재 웨이트 트레이닝 후 통증과 뻣뻣함을 줄이기 위한 침술 연구가 많이 진행되고 있지만, 이러한 상태에서 도수 침 돌리기를 이용한 연구는 많지 않다.

그렇기 때문에 이 연구의 목적은 웨이트 트레이닝 후 통증과 경직에 대한 회전 자극과 함께 도수 침술의 효능을 확인하는 것입니다. 연구 방법은 운동 후 통증 및 경직에 대한 수동 침술 돌리기와 수동 침술 가짜의 효능을 비교하는 단일 맹검 교차 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 결과는 웨이트 트레이닝 후 24시간, 48시간, 72시간의 시각적 아날로그 척도, 통증 역치, 팔꿈치 굴근 운동 범위로 구성됩니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 훈련받지 않은 건강한 피험자를 대상으로 이두박근 컬링(웨이트 트레이닝) 후 통증 및 경직에 대한 수동 침 돌리기 및 수동 침술 가짜 효과를 평가하고 비교하기 위해 1주간의 휴약 기간을 갖는 교차 설계의 임상 시험 연구입니다. 피험자는 남성/여성 30명이며 2개의 그룹으로 무작위로 배정됩니다: (1) 수동 침술 샴/수동 침술 모조 그룹 및 (2) 수동 침술 모조/수동 침술 홰돌기 그룹. 피험자는 1일차와 7일차에 2회 치료를 받게 됩니다. 결과는 치료 전(기준선) 웨이트 트레이닝 후 24시간, 48시간, 72시간에 각각 평가됩니다. 환자와 결과 평가자는 그룹 할당을 알지 못합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 운동프로그램이 없는 건강한 개인

신체 운동에 적합

기꺼이 연구에 참여하고 사전 동의에 서명할 의향이 있음

제외 기준:

  • 연구 전 7일 이내에 항염증제, 근육 이완제를 섭취하고 모든 종류의 침술을 받았습니다.

도수침술 금기사항이 있는 자(임산부, 악성종양, 출혈질환, 침공포증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 침술 돌리기

중재 그룹에서는 조작 변수가 있는 튜브를 사용하여 침을 삽입하고 0.14 x 25mm 크기의 바늘을 사용하여 천자를 수행했습니다. 30mm 길이의 튜브를 사용하여 석고와 피부를 관통하여 천자 깊이 20을 달성했습니다. mm 회전 조작이 수행됩니다. 같은 방향으로 시계 방향(오른쪽)으로 180도 회전 운동에 대한 운동학적 매개변수의 경우 PC2 및 LU5 지점에서 30초 동안 3 rad/s입니다.

시간 매개변수는 20분 동안 유지되었으며, 돌리기는 0분과 10분으로 조작되었습니다. 유지가 끝난 후 바늘 삽입 부위를 10초간 누르거나 출혈이 멈출 때까지 눌러 출혈을 조절합니다.

수동 침술 돌리기: 0.14x 25mm 바늘을 사용하여 피부에 구멍을 뚫고 침투한 다음 LU5와 PC2에서 각각 30초 동안 180도, 3 rad/초로 돌리기 조작을 수행합니다. 바늘은 20분 동안 유지되었고 0분과 10분에 조작되었습니다.
가짜 비교기: 수동 침술 가짜
가짜 그룹에서는 침술 바늘을 조작 매개 변수 없이 튜브를 사용하여 삽입했으며 피부를 관통하지 않았습니다. 그런 다음 바늘을 20분 동안 방치했습니다.
수동 침술 샴 : 0.14x25mm 바늘을 플레스테린에 사용하여 피부에 침투하지 않고 조작 없이 20분간 유지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 0,24시간,48시간,72시간
점수로 평가되는 주관적 통증, 최소값 0, 최대값 10. 0: 통증 없음, 10: 가능한 가장 심한 통증
0,24시간,48시간,72시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치
기간: 0,24시간,48시간,72시간
객관적인 고통
0,24시간,48시간,72시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 0,24시간,48시간,72시간
팔꿈치 굴근 확장 범위
0,24시간,48시간,72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근육통에 대한 임상 시험

수동 침술 돌리기,에 대한 임상 시험

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