Manuaalisen pyörivän akupunktion rooli hauiskihartamisen jälkeisen lihaskivun ja -jäykkyyden vähentämisessä terveillä kouluttamattomilla yksilöillä
Manuaalisen pyörivän akupunktion rooli hauisrintalihaskivun ja -jäykkyyden vähentämisessä painoharjoittelun jälkeen terveillä harjoittamattomilla yksilöillä
Säännöllinen liikunta voi auttaa ehkäisemään ja hallitsemaan tarttumattomia sairauksia. WHO suosittelee ainakin aikuisille kohtalaisen voimakasta fyysistä toimintaa, joka sisältää lihasten vahvistamisen. Mutta riippumatta liikunnan tärkeydestä ja suosituksista, kaikki maailman väestö ei tee sitä. Hauiscurling on suosittu fyysinen harjoitus, joka on helppo tehdä, sillä se voi vahvistaa ylävartalon lihaksia. Kansainvälisen kivuntutkimusyhdistyksen (IASP) mukaan henkilöt, jotka juuri aloittavat harjoituksen, voivat kuitenkin kokea kipua ja voivat olla este fyysiselle aktiivisuudelle, joten tarvitaan lähestymistapaa tämän ehkäisemiseksi ja akupunktio on yksi niistä. . Tällä hetkellä on tehty paljon akupunktiotutkimusta painoharjoittelun jälkeisen tilankivun ja jäykkyyden vähentämiseksi, mutta manuaalista akupunktiopyöritystä tässä tilassa ei ole tehty paljon.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä manuaalisen akupunktion tehokkuus pyörivästimulaatiolla kivun ja jäykkyyden hoitoon painoharjoittelun jälkeen. Tutkimusmenetelmänä on Single Blinded Crossover Randomized Controlled Trial, jossa verrataan manuaalisen akupunktiopyörityksen tehokkuutta manuaaliseen akupunktiohuijaukseen harjoituksen jälkeiseen kipuun ja jäykkyyteen. Tulokset sisältävät visuaalisen analogisen asteikon, kivunpainekynnyksen, kyynärpään koukistajan liikealueen 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia painoharjoittelun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet ihmiset, joilla ei ole harjoitusohjelmaa
Soveltuu fyysiseen harjoitteluun
halukas osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- syönyt tulehduskipulääkkeitä, lihasrelaksantteja ja saanut kaikenlaista akupunktiota 7 päivää ennen tutkimusta
manuaalisen akupunktion vasta-aiheet (raskaus, pahanlaatuisuus, verenvuotohäiriöt, neulafobia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Manuaalinen akupunktiokierto
Interventioryhmässä akupunktioneulat asetettiin manipulointiparametreilla varustetulla putkella, pisto suoritetaan 0,14 x 25 mm kokoisella neulalla, joka tunkeutuu kipsiin ja ihoon 30 mm pitkän putken avulla, jolloin saavutetaan 20 pistosyvyys. mm ja suoritetaan kiertokäsittely. Pyörimisliikkeen kinemaattisille parametreille samaan suuntaan myötäpäivään (oikealle) 180 astetta, 3 rad/s 30 sekunnin ajan pisteissä PC2 ja LU5. Aikaparametrit säilytettiin 20 minuuttia ja pyöritystä käsiteltiin 0 minuuttia ja 10 minuuttia. Kun retentio on ohi, hallitse verenvuoto painamalla neulan sisäänvientikohtaa 10 sekunnin ajan tai kunnes verenvuoto lakkaa |
Manuaalinen akupunktiopyöritys: 0,14 x 25 mm:n neulalla puhkaistaan ja tunkeudutaan ihon läpi ja sitten suoritetaan pyöritys, 180 astetta, 3 rad/sekunti, 30 sekuntia LU5:ssä ja PC2:ssa.
Neuloja säilytettiin 20 minuuttia ja niitä käsiteltiin 0 minuutin ja 10 minuutin kohdalla.
|
|
Huijausvertailija: Manuaalinen akupunktio huijaus
valeryhmässä akupunktioneulat työnnettiin putkella ilman manipulointiparametreja ja jotka eivät tunkeutuneet ihon läpi.
Sitten neulat jätettiin 20 minuutiksi.
|
Manuaalinen akupunktiohuijaus: 0,14 x 25 mm:n neulojen käyttäminen plesteriiniin tunkeutumatta ihoon ja ilman käsittelyä, säilytetään 20 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Subjektiivinen kipu arvioitu pisteillä , minimiarvo 0, enimmäisarvo 10. 0 : ei kipua, 10 : pahin mahdollinen kipu
|
0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: 0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Objektiivinen kipu
|
0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Valikoima Elbow Flexor Extension
|
0,24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-02-0268
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Manuaalinen akupunktiokierto,
-
Hospital Clinic of BarcelonaRekrytointi
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiAivohalvaus | Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes | HyperlipidemiaTaiwan
-
Pakistan Institute of Living and LearningRekrytointiSynnytyksen jälkeinen masennusPakistan
-
Miami UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of CincinnatiValmis
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti (CHD)
-
Vidacare CorporationValmis
-
Loma Linda UniversityValmisHemiplegia ja/tai aivohalvauksen jälkeinen hemipareesiYhdysvallat
-
National Taipei University of Nursing and Health...ValmisElämänlaatu | Tyytyväisyys | Ruoan valinta | Pureskelun sairausTaiwan
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsValmisMasennus | SydäninfarktiPakistan
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsValmisSynnytyksen jälkeinen masennusPakistan