Rola ręcznej akupunktury z wirowaniem w zmniejszeniu bólu i sztywności mięśni po uginaniu bicepsów u zdrowych, nietrenujących osób
Rola ręcznej akupunktury z wirowaniem w zmniejszeniu bólu i sztywności mięśnia dwugłowego ramienia po treningu siłowym u zdrowych, nietrenujących osób
Regularna aktywność fizyczna może pomóc w zapobieganiu i kontrolowaniu chorób niezakaźnych. WHO zaleca, aby przynajmniej dorośli podejmowali umiarkowaną i intensywną aktywność fizyczną, obejmującą wzmacnianie mięśni. Jednak bez względu na znaczenie i zalecenia aktywności fizycznej, nie cała populacja świata to robi. Biceps Curling to popularne ćwiczenie fizyczne, które jest łatwe do wykonania i może wzmocnić mięśnie górnej części ciała. Jednakże na podstawie danych Międzynarodowego Stowarzyszenia Badań nad Bólem (IASP) u osób, które dopiero zaczynają wykonywać ćwiczenia fizyczne, może odczuwać ból i może stać się barierą w wykonywaniu aktywności fizycznej, dlatego potrzebne jest podejście, aby temu zapobiec, a akupunktura jest jedną z nich . Obecnie przeprowadzono wiele badań nad akupunkturą w celu zmniejszenia bólu i sztywności po treningu siłowym, ale niewiele jest badań wykorzystujących ręczne kręcenie akupunkturą w tym stanie.
Dlatego celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności stosowania akupunktury manualnej ze stymulacją wirową w leczeniu bólu i sztywności po treningu siłowym. Metodą badawczą będzie randomizowane, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą, w którym porównana zostanie skuteczność kręcenia manualną akupunkturą z pozorowaną akupunkturą ręczną w leczeniu bólu i sztywności po wysiłku. Wyniki obejmują wizualną skalę analogową, próg ciśnienia bólu, zakres ruchu zginacza łokcia po 24 godzinach, 48 godzinach i 72 godzinach po treningu siłowym
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby bez programu ćwiczeń
Kwalifikuje się do ćwiczeń fizycznych
chcących wziąć udział w badaniu i podpisać świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Przyjmowanie leków przeciwzapalnych, zwiotczających mięśnie oraz poddanie się jakiejkolwiek akupunkturze w ciągu 7 dni przed badaniem
mając przeciwwskazania do akupunktury manualnej (ciąża, nowotwory, zaburzenia krwawienia, fobia igłowa)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ręczne kręcenie akupunkturą
W grupie interwencyjnej igły do akupunktury wprowadzano za pomocą rurki o parametrach manipulacyjnych, nakłucie wykonywano za pomocą igły o rozmiarze 0,14 x 25 mm, która wnikała w plaster i skórę za pomocą rurki o długości 30 mm, uzyskując głębokość nakłucia 20 mm. mm i przeprowadzana jest manipulacja wirowaniem. Dla parametrów kinematycznych ruchu obrotowego w tym samym kierunku zgodnie z ruchem wskazówek zegara (w prawo) o 180 stopni, 3 rad/s przez 30 sekund w punktach PC2 i LU5. Parametry czasowe utrzymywano przez 20 minut, a wirowanie manipulowano przez 0 minut i 10 minut. Po zakończeniu zatrzymania zatamuj krwawienie, naciskając miejsce wkłucia igły przez 10 sekund lub do momentu ustania krwawienia |
Ręczne kręcenie akupunkturą: za pomocą igły 0,14x25 mm nakłuwano i penetrowano skórę, a następnie wykonywano manipulację wirowaniem, 180 stopni, 3 rad/sekundę, przez 30 sekund każdy w LU5 i PC2.
Igły pozostawiono przez 20 minut i manipulowano po 0 minutach i 10 minutach.
|
|
Pozorny komparator: Manualna fikcja akupunktury
w grupie pozorowanej igły do akupunktury wprowadzano za pomocą rurki bez żadnych parametrów manipulacyjnych i nie wnikającej w skórę.
Następnie igły pozostawiono na 20 minut.
|
Ręczna akupunktura pozorowana: użycie igieł 0,14 x 25 mm na plesterynie bez wnikania w skórę i bez wykonywania manipulacji, utrzymywane przez 20 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Subiektywny ból oceniany punktacją, wartość minimalna 0, wartość maksymalna 10. 0: brak bólu, 10: najgorszy możliwy ból
|
0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: 0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Obiektywny ból
|
0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Zakres wyprostu zginacza łokcia
|
0,24 godziny, 48 godzin, 72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-02-0268
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból mięśni
-
Hasan Kalyoncu UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekły ból szyi | Ultrasonograficzne | MASSETER MUSCLETurcja (Türkiye)
-
Xijing HospitalNieznanyPlastyka powiek pod brwiami; Chirurgia powiek podwójnych; Orbicularis Oculi MuscleChiny
-
Karolinska InstitutetJeszcze nie rekrutacjaBól mięśniowo-twarzowy | Myogenne zaburzenia stawu skroniowo -żuchwowego | MASSETER MUSCLESzwecja
-
Melis AKYILDIZRekrutacyjnyWady zgryzu | Przerost migdałka gardłowego | MASSETER MUSCLETurcja (Türkiye)
Badania kliniczne na Manualne kręcenie akupunkturą,
-
Qi's ClinicJeszcze nie rekrutacjaBól nieonkologiczny,Ból układu mięśniowo-szkieletowego,Ból przewlekły,Ból ostry
-
Fenerbahce UniversityZakończonyPrzepuklina dysku szyjnegoIndyk
-
Medipol UniversityJeszcze nie rekrutacjaBól mięśniowo-twarzowy
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université Catholique de LouvainJeszcze nie rekrutacjaWirtualna rzeczywistość | Mózg | EEG | Sprawność manualna | fNIRSBelgia
-
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...ZakończonyCesarskie cięcie; Ból | Ból pooperacyjnyWietnam
-
Colgate PalmoliveRekrutacyjnyRedukcja ładunku bakteryjnegoKostaryka
-
Colgate PalmoliveZakończony