- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06366555
O papel da acupuntura giratória manual na redução da dor e rigidez muscular após curvatura do bíceps em indivíduos saudáveis não treinados
O papel da acupuntura giratória manual na redução da dor e rigidez muscular do bíceps braquial após treinamento com pesos em indivíduos saudáveis não treinados
A atividade física regular pode ajudar a prevenir e controlar doenças não transmissíveis. A OMS recomenda que pelo menos em adultos a prática de atividade física moderada a vigorosa inclua o fortalecimento muscular. Mas independente da importância e das recomendações da atividade física, nem toda a população mundial a pratica. O Curling de Bíceps é um exercício físico popular e fácil de fazer, que pode fortalecer os músculos da parte superior do corpo. No entanto, com base na Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), em indivíduos que estão apenas começando a praticar exercício físico podem sentir dor e podem se tornar uma barreira para a prática de atividade física, portanto é necessária uma abordagem para prevenir isso e a acupuntura é uma delas . Atualmente, muitas pesquisas sobre acupuntura têm sido realizadas para reduzir a dor e a rigidez após o treinamento com pesos, mas não há muitos estudos utilizando o giro manual da acupuntura nessa condição.
É por isso que o objetivo deste estudo é ver a eficácia da administração de acupuntura manual com estimulação giratória para dor e rigidez após o treinamento com pesos. O método de estudo será um ensaio clínico randomizado cruzado simples-cego que irá comparar a eficácia do giro de acupuntura manual com simulação de acupuntura manual para dor e rigidez pós-exercício. Os resultados consistem em escala visual analógica, limiar de pressão de dor, amplitude de movimento do flexor do cotovelo em 24 horas, 48 horas e 72 horas após o treinamento com pesos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis sem programa de exercícios
Elegível para exercício físico
disposto a participar do estudo e assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Consumir antiinflamatórios, relaxantes musculares e receber qualquer tipo de acupuntura nos 7 dias anteriores ao estudo
ter contra-indicações de acupuntura manual (grávidas, doenças malignas, distúrbios hemorrágicos, fobia de agulhas)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Girando acupuntura manual
No grupo intervenção as agulhas de acupuntura foram inseridas por meio de um tubo com parâmetros de manipulação, a punção é realizada com uma agulha de tamanho 0,14 x 25 mm que penetra no gesso e na pele com o auxílio de um tubo de 30 mm de comprimento para atingir uma profundidade de punção de 20 mm e uma manipulação giratória é realizada. Para parâmetros cinemáticos de movimento rotacional no mesmo sentido horário (para a direita) em 180 graus, 3 rad/s por 30 segundos nos pontos PC2 e LU5. Os parâmetros de tempo foram mantidos por 20 minutos e a rotação foi manipulada em 0 minutos e 10 minutos. Após o término da retenção, controle o sangramento pressionando o ponto de inserção da agulha por 10 segundos ou até que o sangramento pare |
Giro de Acupuntura Manual: usando agulha 0,14x 25 mm, perfurou e penetrou na pele e em seguida foi realizada uma manipulação giratória, 180 graus, 3 rad/segundo, por 30 segundos cada em LU5 e PC2.
As agulhas retidas por 20 minutos e manipuladas nos tempos 0 e 10 minutos.
|
|
Comparador Falso: Simulação de acupuntura manual
no grupo sham, as agulhas de acupuntura foram inseridas por meio de um tubo sem quaisquer parâmetros de manipulação e sem penetrar na pele.
As agulhas então foram deixadas por 20 minutos.
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Simulação de Acupuntura Manual: Usando agulhas 0,14x25mm em plesterina sem ser penetrada na pele e sem manipulação, retida por 20 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Dor subjetiva avaliada por pontuação, valor mínimo 0, valor máximo 10. 0: sem dor, 10: a pior dor possível
|
0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limiar de pressão de dor
Prazo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Dor objetiva
|
0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento
Prazo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Faixa de extensão do flexor do cotovelo
|
0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24-02-0268
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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