Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O papel da acupuntura giratória manual na redução da dor e rigidez muscular após curvatura do bíceps em indivíduos saudáveis ​​​​não treinados

23 de junho de 2024 atualizado por: Ray Sirvel, Indonesia University

O papel da acupuntura giratória manual na redução da dor e rigidez muscular do bíceps braquial após treinamento com pesos em indivíduos saudáveis ​​​​não treinados

A atividade física regular pode ajudar a prevenir e controlar doenças não transmissíveis. A OMS recomenda que pelo menos em adultos a prática de atividade física moderada a vigorosa inclua o fortalecimento muscular. Mas independente da importância e das recomendações da atividade física, nem toda a população mundial a pratica. O Curling de Bíceps é um exercício físico popular e fácil de fazer, que pode fortalecer os músculos da parte superior do corpo. No entanto, com base na Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), em indivíduos que estão apenas começando a praticar exercício físico podem sentir dor e podem se tornar uma barreira para a prática de atividade física, portanto é necessária uma abordagem para prevenir isso e a acupuntura é uma delas . Atualmente, muitas pesquisas sobre acupuntura têm sido realizadas para reduzir a dor e a rigidez após o treinamento com pesos, mas não há muitos estudos utilizando o giro manual da acupuntura nessa condição.

É por isso que o objetivo deste estudo é ver a eficácia da administração de acupuntura manual com estimulação giratória para dor e rigidez após o treinamento com pesos. O método de estudo será um ensaio clínico randomizado cruzado simples-cego que irá comparar a eficácia do giro de acupuntura manual com simulação de acupuntura manual para dor e rigidez pós-exercício. Os resultados consistem em escala visual analógica, limiar de pressão de dor, amplitude de movimento do flexor do cotovelo em 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas após o treinamento com pesos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo de ensaio clínico com desenho cruzado com período de lavagem de 1 semana para avaliar e comparar os efeitos do giro de acupuntura manual e simulação de acupuntura manual para dor e rigidez após Curling de bíceps (treinamento com pesos) em indivíduos saudáveis ​​​​não treinados. Os sujeitos são 30 homens/mulheres e serão atribuídos aleatoriamente a 2 grupos: (1) Grupo de giro de acupuntura manual / simulação de acupuntura manual e (2) grupo de rotação de acupuntura manual / simulação de acupuntura manual. Os sujeitos receberão tratamento duas vezes no dia 1 e no dia 7. O resultado será avaliado antes do tratamento (linha de base) 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas após o treinamento com pesos. Os pacientes e os avaliadores de resultados não terão conhecimento da alocação do grupo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​sem programa de exercícios

Elegível para exercício físico

disposto a participar do estudo e assinar o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Consumir antiinflamatórios, relaxantes musculares e receber qualquer tipo de acupuntura nos 7 dias anteriores ao estudo

ter contra-indicações de acupuntura manual (grávidas, doenças malignas, distúrbios hemorrágicos, fobia de agulhas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Girando acupuntura manual

No grupo intervenção as agulhas de acupuntura foram inseridas por meio de um tubo com parâmetros de manipulação, a punção é realizada com uma agulha de tamanho 0,14 x 25 mm que penetra no gesso e na pele com o auxílio de um tubo de 30 mm de comprimento para atingir uma profundidade de punção de 20 mm e uma manipulação giratória é realizada. Para parâmetros cinemáticos de movimento rotacional no mesmo sentido horário (para a direita) em 180 graus, 3 rad/s por 30 segundos nos pontos PC2 e LU5.

Os parâmetros de tempo foram mantidos por 20 minutos e a rotação foi manipulada em 0 minutos e 10 minutos. Após o término da retenção, controle o sangramento pressionando o ponto de inserção da agulha por 10 segundos ou até que o sangramento pare

Giro de Acupuntura Manual: usando agulha 0,14x 25 mm, perfurou e penetrou na pele e em seguida foi realizada uma manipulação giratória, 180 graus, 3 rad/segundo, por 30 segundos cada em LU5 e PC2. As agulhas retidas por 20 minutos e manipuladas nos tempos 0 e 10 minutos.
Comparador Falso: Simulação de acupuntura manual
no grupo sham, as agulhas de acupuntura foram inseridas por meio de um tubo sem quaisquer parâmetros de manipulação e sem penetrar na pele. As agulhas então foram deixadas por 20 minutos.
Simulação de Acupuntura Manual: Usando agulhas 0,14x25mm em plesterina sem ser penetrada na pele e sem manipulação, retida por 20 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
Dor subjetiva avaliada por pontuação, valor mínimo 0, valor máximo 10. 0: sem dor, 10: a pior dor possível
0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor
Prazo: 0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
Dor objetiva
0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas
Faixa de extensão do flexor do cotovelo
0,24 horas, 48 ​​horas, 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

22 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Giro manual de acupuntura,

Se inscrever