El papel de la acupuntura giratoria manual en la reducción del dolor y la rigidez muscular después de la curvatura de bíceps en personas sanas y no entrenadas
El papel de la acupuntura giratoria manual en la reducción del dolor y la rigidez del músculo bíceps braquial después del entrenamiento con pesas en personas sanas y no entrenadas
La actividad física regular puede ayudar a prevenir y controlar enfermedades no transmisibles. La OMS recomienda al menos en adultos realizar actividad física moderada-vigorosa que incluya fortalecimiento muscular. Pero independientemente de la importancia y las recomendaciones de la actividad física, no toda la población mundial la realiza. El curling de bíceps es un ejercicio físico popular que, fácil de realizar, puede fortalecer los músculos de la parte superior del cuerpo. Sin embargo según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) en individuos que recién comienzan a realizar ejercicio físico pueden experimentar dolor y puede convertirse en una barrera para realizar actividad física, por lo que se necesita un abordaje para prevenir esto y la acupuntura es uno de ellos. . Actualmente, se han llevado a cabo muchas investigaciones sobre acupuntura para reducir el dolor y la rigidez después del entrenamiento con pesas, pero no hay muchos estudios que utilicen giros de acupuntura manual en esta condición.
Es por eso que el objetivo de este estudio es ver la eficacia de realizar acupuntura manual con estimulación giratoria para el dolor y la rigidez después del entrenamiento con pesas. El método de estudio será un ensayo controlado aleatorio cruzado simple ciego que comparará la eficacia de la acupuntura manual giratoria con la acupuntura manual simulada para el dolor y la rigidez posteriores al ejercicio. Los resultados consisten en una escala analógica visual, un umbral de presión del dolor y un rango de movimiento del flexor del codo a las 24, 48 y 72 horas después del entrenamiento con pesas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ray Sirvel, Doctor
- Número de teléfono: +6287781518905
- Correo electrónico: dr.raysirvel@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
Contacto:
- IMERI, Research Center
- Número de teléfono: 29189160
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos sin programa de ejercicio.
Elegible para ejercicio físico.
dispuesto a participar en el estudio y firmar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Consumir medicamentos antiinflamatorios, relajantes musculares y haber recibido cualquier tipo de acupuntura dentro de los 7 días anteriores al estudio.
Tener contraindicaciones para la acupuntura manual (embarazada, cáncer, trastornos hemorrágicos, fobia a las agujas).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Giro de acupuntura manual
En el grupo de intervención, las agujas de acupuntura se insertaron utilizando un tubo con parámetros de manipulación, la punción se realiza utilizando una aguja de tamaño 0,14 x 25 mm que penetra en el yeso y la piel con la ayuda de un tubo de 30 mm de largo para lograr una profundidad de punción de 20 mm y se realiza una manipulación giratoria. Para parámetros cinemáticos de movimiento de rotación en el mismo sentido en el sentido de las agujas del reloj (hacia la derecha) 180 grados, 3 rad/s durante 30 segundos en los puntos PC2 y LU5. Los parámetros de tiempo se mantuvieron durante 20 minutos y se manipuló el giro durante 0 minutos y 10 minutos. Una vez finalizada la retención, controle el sangrado presionando el punto de inserción de la aguja durante 10 segundos o hasta que se detenga el sangrado. |
Acupuntura manual giratoria: utilizando una aguja de 0,14 x 25 mm, se perfora y penetra la piel y luego se realiza una manipulación giratoria, 180 grados, 3 rad/segundo, durante 30 segundos cada uno en LU5 y PC2.
Las agujas se retuvieron durante 20 minutos y se manipularon a los 0 minutos y a los 10 minutos.
|
|
Comparador falso: Simulacro de acupuntura manual
en el grupo simulado, las agujas de acupuntura se insertaron utilizando un tubo sin ningún parámetro de manipulación y sin penetrar la piel.
Luego las agujas se dejaron durante 20 minutos.
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Acupuntura manual simulada: uso de agujas de 0,14 x 25 mm sobre plesterina sin penetrar en la piel y sin manipulación, retenidas durante 20 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Dolor subjetivo clasificado por puntuación, valor mínimo 0, valor máximo 10. 0: sin dolor, 10: el peor dolor posible
|
0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
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Dolor objetivo
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0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Gama de extensiones de flexores de codo
|
0,24 horas, 48 horas, 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24-02-0268
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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