Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль мануальной акупунктуры с вращением в уменьшении мышечной боли и скованности после сгибания бицепса у здоровых нетренированных людей

23 июня 2024 г. обновлено: Ray Sirvel, Indonesia University

Роль мануальной акупунктуры с вращением в уменьшении боли и скованности двуглавой мышцы плеча после тренировки с отягощениями у здоровых нетренированных людей

Регулярная физическая активность может помочь предотвратить и контролировать неинфекционные заболевания. ВОЗ рекомендует хотя бы взрослым заниматься умеренно-интенсивными физическими нагрузками, включающими укрепление мышц. Но независимо от важности и рекомендаций физической активности, не все население мира ею занимается. Керлинг на бицепс — популярное физическое упражнение, которое легко выполнять, оно может укрепить мышцы верхней части тела. Однако, по данным Международной ассоциации по изучению боли (IASP), люди, которые только начинают заниматься физическими упражнениями, могут испытывать боль и могут стать препятствием для физической активности, поэтому необходим подход для предотвращения этого, и иглоукалывание является одним из них. . В настоящее время было проведено множество исследований акупунктуры для уменьшения боли и скованности после силовых тренировок, но исследований по использованию ручного акупунктурного вращения в этом состоянии не так много.

Вот почему цель этого исследования — проверить эффективность мануальной акупунктуры со стимуляцией вращения при боли и скованности после тренировки с отягощениями. Методом исследования будет одиночное слепое перекрестное рандомизированное контролируемое исследование, в котором будет сравниваться эффективность вращений мануальной акупунктуры и симуляции мануальной акупунктуры при боли и скованности после упражнений. Результаты включают визуальную аналоговую шкалу, порог болевого давления, диапазон движений сгибателей локтевого сустава через 24 часа, 48 часов и 72 часа после тренировки с отягощениями.

Обзор исследования

Подробное описание

Это клиническое исследование с перекрестным дизайном и 1-недельным периодом промывания для оценки и сравнения эффектов мануальной акупунктуры и симуляции мануальной акупунктуры на боль и скованность после сгибания бицепса (тренировка с отягощениями) на здоровых нетренированных субъектах. Субъектами являются 30 мужчин и женщин, и они будут случайным образом распределены на 2 группы: (1) ручное вращение акупунктуры/ручная имитация акупунктуры и (2) группа ручного имитатора/ручной акупунктуры. Субъекты получат двухкратное лечение в день 1 и день 7. Результат будет оцениваться перед лечением (исходный уровень) через 24 часа, 48 часов и 72 часа после тренировки с отягощениями. Пациенты и специалисты по оценке результатов не будут знать о распределении групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди без программы упражнений

Имеет право на физические упражнения

готовы принять участие в исследовании и подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Принимающие противовоспалительные препараты, миорелаксанты и получавшие любой вид иглоукалывания в течение 7 дней до исследования.

наличие противопоказаний к мануальной акупунктуре (беременность, злокачественные новообразования, нарушения свертываемости крови, боязнь иглы)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ручное вращение акупунктуры

В группе вмешательства акупунктурные иглы вводились с помощью трубки с параметрами манипуляции, прокол осуществляется иглой размером 0,14 х 25 мм, проникает в гипс и кожу с помощью трубки длиной 30 мм до достижения глубины прокола 20 мм. мм и проводится закручивающая манипуляция. Для кинематических параметров вращательного движения в том же направлении по часовой стрелке (вправо) на 180 градусов, 3 рад/с в течение 30 секунд в точках РС2 и ЛУ5.

Параметры времени сохранялись в течение 20 минут, а вращение осуществлялось в течение 0 минут и 10 минут. После завершения ретенции остановите кровотечение, нажав на место введения иглы в течение 10 секунд или до тех пор, пока кровотечение не прекратится.

Ручное вращение акупунктуры: с помощью иглы 0,14x25 мм прокалывают и проникают в кожу, а затем выполняют вращение на 180 градусов, 3 рад/секунду, по 30 секунд на LU5 и PC2. Иглы сохраняли в течение 20 минут и манипулировали ими через 0 минут и 10 минут.
Фальшивый компаратор: Имитация мануальной акупунктуры
в группе имитации иглы для акупунктуры вводились с помощью трубки без каких-либо параметров манипуляции и не проникали в кожу. Затем иглы оставляли на 20 минут.
Имитация ручной акупунктуры: использование игл 0,14x25 мм на плестерине без проникновения в кожу и без каких-либо манипуляций, удерживается в течение 20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 0,24 часа, 48 часов, 72 часа
Субъективная боль оценивается по баллам: минимальное значение 0, максимальное значение 10. 0: боли нет, 10: самая сильная боль из возможных.
0,24 часа, 48 часов, 72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: 0,24 часа, 48 часов, 72 часа
Объективная боль
0,24 часа, 48 часов, 72 часа

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 0,24 часа, 48 часов, 72 часа
Диапазон разгибаний сгибателей локтя
0,24 часа, 48 часов, 72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в мышцах

Клинические исследования Ручное вращение акупунктуры,

Подписаться