- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06366555
Die Rolle der manuellen Wirbelakupunktur bei der Reduzierung von Muskelschmerzen und -steifheit nach Bizeps-Curling bei gesunden, untrainierten Personen
Die Rolle der manuellen Wirbelakupunktur bei der Reduzierung von Schmerzen und Steifheit im Bizeps-Brachii-Muskel nach Krafttraining bei gesunden, untrainierten Personen
Regelmäßige körperliche Aktivität kann zur Vorbeugung und Bekämpfung nichtübertragbarer Krankheiten beitragen. Die WHO empfiehlt zumindest Erwachsenen, sich mäßig bis intensiv körperlich zu betätigen und die Muskeln zu stärken. Aber unabhängig von der Bedeutung und den Empfehlungen körperlicher Aktivität praktiziert nicht die gesamte Weltbevölkerung diese. Bizeps-Curling ist eine beliebte körperliche Übung, die einfach durchzuführen ist und die Muskeln im Oberkörper stärken kann. Laut der International Association for the Study of Pain (IASP) kann es jedoch bei Personen, die gerade erst mit körperlicher Betätigung beginnen, zu Schmerzen kommen, die zu einem Hindernis für körperliche Betätigung werden können. Daher ist ein Ansatz erforderlich, um dies zu verhindern, und Akupunktur ist eine davon . Derzeit wird viel Akupunkturforschung betrieben, um die Schmerzen und Steifheit nach Krafttraining zu lindern, aber es gibt nicht viele Studien, in denen manuelle Akupunkturübungen bei dieser Erkrankung eingesetzt werden.
Aus diesem Grund besteht das Ziel dieser Studie darin, die Wirksamkeit manueller Akupunktur mit wirbelnder Stimulation bei Schmerzen und Steifheit nach Krafttraining zu untersuchen. Bei der Studienmethode handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie, in der die Wirksamkeit der manuellen Akupunkturwirbelung mit der manuellen Akupunktur-Scheinübung bei Schmerzen und Steifheit nach dem Training verglichen wird. Die Ergebnisse bestehen aus der visuellen Analogskala, der Schmerzdruckschwelle und dem Bewegungsbereich des Ellenbogenbeugers 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach dem Krafttraining
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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DKI Jakarta
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Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen ohne Trainingsprogramm
Geeignet für körperliche Betätigung
bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten und Muskelrelaxantien sowie jegliche Art von Akupunktur innerhalb von 7 Tagen vor der Studie
Kontraindikationen für manuelle Akupunktur haben (Schwangerschaft, Malignität, Blutungsstörungen, Nadelphobie)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Manuelles Akupunkturwirbeln
In der Interventionsgruppe wurden Akupunkturnadeln über einen Schlauch mit Manipulationsparametern eingeführt, die Punktion erfolgt mit einer Nadel der Größe 0,14 x 25 mm und dringt mit Hilfe eines 30 mm langen Schlauchs in den Gips und die Haut ein, um eine Einstichtiefe von 20 zu erreichen mm und eine wirbelnde Manipulation wird durchgeführt. Für kinematische Parameter der Rotationsbewegung in die gleiche Richtung im Uhrzeigersinn (nach rechts) um 180 Grad, 3 rad/s für 30 Sekunden an den Punkten PC2 und LU5. Die Zeitparameter wurden 20 Minuten lang beibehalten und das Drehen wurde auf 0 Minuten und 10 Minuten manipuliert. Nachdem die Retention vorüber ist, kontrollieren Sie die Blutung, indem Sie 10 Sekunden lang oder bis die Blutung aufhört, auf die Einstichstelle der Nadel drücken |
Manuelles Akupunkturwirbeln: Mit einer 0,14 x 25 mm-Nadel wird die Haut durchstochen und eingedrungen. Anschließend wird eine Wirbelmanipulation durchgeführt, 180 Grad, 3 Rad/Sekunde, jeweils 30 Sekunden lang bei LU5 und PC2.
Die Nadeln wurden 20 Minuten lang aufbewahrt und bei 0 Minuten und 10 Minuten manipuliert.
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Schein-Komparator: Manuelle Akupunktur-Schein
In der Scheingruppe wurden Akupunkturnadeln mithilfe eines Schlauchs ohne Manipulationsparameter eingeführt und drangen nicht in die Haut ein.
Anschließend bleiben die Nadeln 20 Minuten stehen.
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Manueller Akupunktur-Schein: Verwendung von 0,14 x 25 mm großen Nadeln auf Plesterin, ohne in die Haut einzudringen und ohne Manipulation, 20 Minuten lang gehalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Subjektiver Schmerz, bewertet nach Punktzahl, Mindestwert 0, Maximalwert 10. 0: Kein Schmerz, 10: Der schlimmste Schmerz, der möglich ist
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0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Objektiver Schmerz
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0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Sortiment an Ellenbogenbeugeverlängerungen
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0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-02-0268
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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