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Die Rolle der manuellen Wirbelakupunktur bei der Reduzierung von Muskelschmerzen und -steifheit nach Bizeps-Curling bei gesunden, untrainierten Personen

23. Juni 2024 aktualisiert von: Ray Sirvel, Indonesia University

Die Rolle der manuellen Wirbelakupunktur bei der Reduzierung von Schmerzen und Steifheit im Bizeps-Brachii-Muskel nach Krafttraining bei gesunden, untrainierten Personen

Regelmäßige körperliche Aktivität kann zur Vorbeugung und Bekämpfung nichtübertragbarer Krankheiten beitragen. Die WHO empfiehlt zumindest Erwachsenen, sich mäßig bis intensiv körperlich zu betätigen und die Muskeln zu stärken. Aber unabhängig von der Bedeutung und den Empfehlungen körperlicher Aktivität praktiziert nicht die gesamte Weltbevölkerung diese. Bizeps-Curling ist eine beliebte körperliche Übung, die einfach durchzuführen ist und die Muskeln im Oberkörper stärken kann. Laut der International Association for the Study of Pain (IASP) kann es jedoch bei Personen, die gerade erst mit körperlicher Betätigung beginnen, zu Schmerzen kommen, die zu einem Hindernis für körperliche Betätigung werden können. Daher ist ein Ansatz erforderlich, um dies zu verhindern, und Akupunktur ist eine davon . Derzeit wird viel Akupunkturforschung betrieben, um die Schmerzen und Steifheit nach Krafttraining zu lindern, aber es gibt nicht viele Studien, in denen manuelle Akupunkturübungen bei dieser Erkrankung eingesetzt werden.

Aus diesem Grund besteht das Ziel dieser Studie darin, die Wirksamkeit manueller Akupunktur mit wirbelnder Stimulation bei Schmerzen und Steifheit nach Krafttraining zu untersuchen. Bei der Studienmethode handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie, in der die Wirksamkeit der manuellen Akupunkturwirbelung mit der manuellen Akupunktur-Scheinübung bei Schmerzen und Steifheit nach dem Training verglichen wird. Die Ergebnisse bestehen aus der visuellen Analogskala, der Schmerzdruckschwelle und dem Bewegungsbereich des Ellenbogenbeugers 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach dem Krafttraining

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine klinische Studie mit Crossover-Design und einer einwöchigen Auswaschphase zur Bewertung und zum Vergleich der Auswirkungen von manueller Akupunkturwirbelung und manueller Akupunktur-Scheinübung auf Schmerzen und Steifheit nach Bizeps-Curling (Krafttraining) bei gesunden, untrainierten Probanden. Bei den Probanden handelt es sich um 30 Männer/Frauen, die nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet werden: (1) Manuelles Akupunktur-Twirling/Manuelle Akupunktur-Scheingruppe und (2) Manuelle Akupunktur-Schein-/Manuelle Akupunktur-Twirling-Gruppe. Die Probanden erhalten am ersten und siebten Tag zwei Behandlungen. Das Ergebnis wird jeweils vor der Behandlung (Grundlinie) 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach dem Krafttraining beurteilt. Patienten und Ergebnisprüfer sind hinsichtlich der Gruppenzuordnung blind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen ohne Trainingsprogramm

Geeignet für körperliche Betätigung

bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten und Muskelrelaxantien sowie jegliche Art von Akupunktur innerhalb von 7 Tagen vor der Studie

Kontraindikationen für manuelle Akupunktur haben (Schwangerschaft, Malignität, Blutungsstörungen, Nadelphobie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Manuelles Akupunkturwirbeln

In der Interventionsgruppe wurden Akupunkturnadeln über einen Schlauch mit Manipulationsparametern eingeführt, die Punktion erfolgt mit einer Nadel der Größe 0,14 x 25 mm und dringt mit Hilfe eines 30 mm langen Schlauchs in den Gips und die Haut ein, um eine Einstichtiefe von 20 zu erreichen mm und eine wirbelnde Manipulation wird durchgeführt. Für kinematische Parameter der Rotationsbewegung in die gleiche Richtung im Uhrzeigersinn (nach rechts) um 180 Grad, 3 rad/s für 30 Sekunden an den Punkten PC2 und LU5.

Die Zeitparameter wurden 20 Minuten lang beibehalten und das Drehen wurde auf 0 Minuten und 10 Minuten manipuliert. Nachdem die Retention vorüber ist, kontrollieren Sie die Blutung, indem Sie 10 Sekunden lang oder bis die Blutung aufhört, auf die Einstichstelle der Nadel drücken

Manuelles Akupunkturwirbeln: Mit einer 0,14 x 25 mm-Nadel wird die Haut durchstochen und eingedrungen. Anschließend wird eine Wirbelmanipulation durchgeführt, 180 Grad, 3 Rad/Sekunde, jeweils 30 Sekunden lang bei LU5 und PC2. Die Nadeln wurden 20 Minuten lang aufbewahrt und bei 0 Minuten und 10 Minuten manipuliert.
Schein-Komparator: Manuelle Akupunktur-Schein
In der Scheingruppe wurden Akupunkturnadeln mithilfe eines Schlauchs ohne Manipulationsparameter eingeführt und drangen nicht in die Haut ein. Anschließend bleiben die Nadeln 20 Minuten stehen.
Manueller Akupunktur-Schein: Verwendung von 0,14 x 25 mm großen Nadeln auf Plesterin, ohne in die Haut einzudringen und ohne Manipulation, 20 Minuten lang gehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Subjektiver Schmerz, bewertet nach Punktzahl, Mindestwert 0, Maximalwert 10. 0: Kein Schmerz, 10: Der schlimmste Schmerz, der möglich ist
0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Objektiver Schmerz
0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Sortiment an Ellenbogenbeugeverlängerungen
0,24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Manuelles Akupunkturwirbeln,

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