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トレーニングを受けていない健康な人の上腕二頭筋カール後の筋肉の痛みと硬直を軽減するための手動の回転鍼治療の役割

2024年6月23日 更新者:Ray Sirvel、Indonesia University

トレーニングを受けていない健康な人のウエイトトレーニング後の上腕二頭筋の筋肉の痛みと硬直を軽減するための手動回転鍼治療の役割

定期的な身体活動は、非伝染性疾患の予防と制御に役立ちます。 WHOは、少なくとも成人には筋力強化を含む中程度から激しい身体活動を行うことを推奨しています。 しかし、身体活動の重要性や推奨に関係なく、世界の人口すべてがそれを行っているわけではありません。上腕二頭筋カーリングは、簡単に行うことができ、上半身の筋肉を強化できる人気の身体運動です。 しかし、国際疼痛研究協会 (IASP) によると、身体運動を始めたばかりの人は痛みを経験し、身体活動の妨げになる可能性があるため、これを防ぐアプローチが必要であり、鍼治療もその 1 つです。 。 現在、ウェイトトレーニング後の痛みや凝りを軽減するために多くの鍼研究が行われていますが、この症状に手動の鍼回しを使用した研究はあまりありません。

だからこそ、この研究の目的は、ウエイトトレーニング後の痛みやこわばりに対して、回転刺激を伴う手動鍼治療の有効性を確認することです。 研究方法は単一盲検クロスオーバーランダム化対照試験であり、運動後の痛みと硬直に対する手動鍼回しと手動鍼偽装の有効性を比較します。 結果は、ウエイト トレーニング後 24 時間、48 時間、および 72 時間後のビジュアル アナログ スケール、疼痛圧力閾値、肘屈筋の可動域で構成されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、トレーニングを受けていない健康な被験者を対象に、上腕二頭筋カーリング(ウェイトトレーニング)後の痛みと硬直に対する手動鍼回しと手動鍼シャムの効果を評価および比較するための、1週間のウォッシュアウト期間を持つクロスオーバーデザインの臨床試験研究です。 被験者は男性/女性 30 名で、ランダムに 2 つのグループに割り当てられます: (1) 手動鍼回し / 手動鍼回しグループ、(2) 手動鍼回しグループ / 手動鍼回しグループ。 被験者は1日目と7日目の2回治療を受けます。 結果は、治療前(ベースライン)、ウェイトトレーニング後 24 時間、48 時間、および 72 時間後にそれぞれ評価されます。 患者と結果評価者はグループの割り当てについて知らされなくなります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 運動プログラムのない健康な人

身体運動の対象者

研究に参加し、インフォームドコンセントに署名する意欲がある

除外基準:

  • -研究前7日以内に抗炎症薬、筋弛緩薬を摂取し、あらゆる種類の鍼治療を受けた

手技による鍼治療の禁忌がある方(妊娠中、悪性腫瘍、出血性疾患、針恐怖症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手動鍼回し

介入群では、操作パラメータを備えたチューブを使用して鍼治療が挿入されました。穿刺は、長さ 30 mm のチューブを使用して石膏と皮膚を貫通する 0.14 x 25 mm のサイズの針を使用して実行され、穿刺深さ 20 を達成しました。 mmと回転操作が実行されます。 同じ方向に時計回り (右) に 180 度回転運動の運動学的パラメータの場合、点 PC2 および LU5 で 30 秒間 3 rad/s。

時間パラメータは 20 分間保持され、旋回は 0 分間と 10 分間操作されました。 保持が終了したら、針の挿入ポイントを 10 秒間または出血が止まるまで押して出血を制御します。

手動鍼旋回:0.14x 25 mm 針を使用し、皮膚に穿刺して貫通し、LU5 と PC2 でそれぞれ 30 秒間、180 度、3 rad/秒で旋回操作を実行します。 針は 20 分間保持され、0 分と 10 分に操作されました。
偽コンパレータ:手動鍼偽装
偽グループでは、いかなる操作パラメータも使用せず、皮膚を貫通せず、チューブを使用して鍼治療針が挿入されました。 次いで、針を20分間放置した。
手動鍼偽装: 0.14x25mm の針を皮膚に浸透させず、操作も行わずにプレステリンに使用し、20 分間保持します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:0、24時間、48時間、72時間
主観的痛みをスコアで評価し、最小値 0、最大値 10。0 : 痛みなし、10 : 考えられる最悪の痛み
0、24時間、48時間、72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠:0、24時間、48時間、72時間
客観的な痛み
0、24時間、48時間、72時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:0、24時間、48時間、72時間
肘屈筋伸展範囲
0、24時間、48時間、72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:KEPK FKUI-RSCM、The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月22日

一次修了 (実際)

2024年6月22日

研究の完了 (実際)

2024年6月22日

試験登録日

最初に提出

2024年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月11日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月23日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-02-0268

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手動鍼回し、の臨床試験

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