- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06366555
A kézi forgató akupunktúra szerepe az izomfájdalom és izommerevség csökkentésében bicepsz curling után egészséges, edzetlen egyéneknél
A kézi forgató akupunktúra szerepe a bicepsz brachii izomfájdalmának és merevségének csökkentésében súlyzós edzés után egészséges, edzetlen egyéneknél
A rendszeres testmozgás segíthet a nem fertőző betegségek megelőzésében és leküzdésében. A WHO azt javasolja, hogy legalább a felnőttek mérsékelten erőteljes fizikai tevékenységet végezzenek, beleértve az izomerősítést. De függetlenül a fizikai aktivitás fontosságától és ajánlásaitól, a világ lakossága nem mindenki csinálja. A bicepsz curling egy népszerű fizikai gyakorlat, amelyet könnyű elvégezni, erősítheti a felsőtest izmait. A Nemzetközi Fájdalomkutatási Szövetség (IASP) szerint azonban azoknál az egyéneknél, akik csak most kezdik el a testmozgást, fájdalmat érezhetnek, és ez akadályozhatja a fizikai aktivitást, ezért megközelítésre van szükség ennek megelőzésére, és az akupunktúra az egyik ilyen . Jelenleg sok akupunktúrás kutatást végeztek a súlyzós edzés után fellépő fájdalom és merevség csökkentésére, de nem sok olyan tanulmány létezik, amely ebben az állapotban manuális akupunktúrás pörgést alkalmazna.
Éppen ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a kézi akupunktúra és a csavaró stimuláció hatásosságát a súlyzós edzés utáni fájdalom és merevség kezelésére. A vizsgálati módszer egy egyszeri vak keresztezésű, véletlenszerű, kontrollált vizsgálat lesz, amely a kézi akupunktúrás forgatás hatékonyságát hasonlítja össze a kézi akupunktúrás trükközés hatékonyságával az edzés utáni fájdalom és merevség tekintetében. Az eredmények a következőkből állnak: vizuális analóg skála, fájdalomnyomás küszöb, a könyökhajlító mozgási tartománya 24 órával, 48 órával és 72 órával a súlyzós edzés után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonézia, 10430
- Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges egyének edzésprogram nélkül
Alkalmas fizikai gyakorlatokra
hajlandó részt venni a vizsgálatban és aláírni a tájékozott beleegyezését
Kizárási kritériumok:
- Gyulladáscsökkentő gyógyszerek, izomrelaxánsok fogyasztása és bármilyen típusú akupunktúra a vizsgálat előtt 7 napon belül
a manuális akupunktúra ellenjavallatai (terhes, rosszindulatú daganatok, vérzési rendellenességek, tűfóbia)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Manuális akupunktúrás pörgetések
Az intervenciós csoportban az akupunktúrás tűket manipulációs paraméterekkel rendelkező csővel szúrtuk be, a szúrás 0,14 x 25 mm-es méretű tűvel történik, amely 30 mm-es cső segítségével hatol be a gipszbe és a bőrbe 20 mm-es szúrási mélység eléréséig. mm és egy forgató manipulációt hajtunk végre. Az óramutató járásával megegyező irányban (jobbra) 180 fokkal, 3 rad/s 30 másodpercig a PC2 és LU5 pontokon azonos irányú forgási paraméterek kinematikai paramétereihez. Az időparamétereket 20 percig megtartottuk, és a forgatást 0 percig és 10 percig manipuláltuk. Miután a retenció véget ért, szabályozza a vérzést a tű beszúrási pontjának megnyomásával 10 másodpercig, vagy amíg a vérzés el nem áll. |
Manuális akupunktúrás csavarás: 0,14 x 25 mm-es tűvel átszúrjuk és átszúrjuk a bőrt, majd 180 fokos, 3 rad/másodperc sebességgel, 30 másodpercig LU5-ön és PC2-n forgatjuk.
A tűket 20 percig tartottuk, és 0 percnél 10 percnél manipuláltuk.
|
|
Sham Comparator: Manuális akupunktúrás színlelt
az ál-csoportban az akupunktúrás tűket egy tubus segítségével szúrták be manipulációs paraméterek nélkül, és nem hatoltak át a bőrön.
Ezután a tűket 20 percig állni hagyjuk.
|
Kézi akupunktúrás ál: 0,14x25 mm-es tűk használata plesterin, anélkül, hogy a bőrbe hatoltak volna, és nem végeztek semmilyen manipulációt, 20 percig megtartva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Szubjektív fájdalom pontozás alapján , minimális érték 0, maximális érték 10. 0 : nincs fájdalom, 10 : a lehető legrosszabb fájdalom
|
0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalomnyomás küszöb
Időkeret: 0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Objektív fájdalom
|
0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mozgástartomány
Időkeret: 0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Könyök Flexor Extension sorozat
|
0,24 óra, 48 óra, 72 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 24-02-0268
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .