Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van handmatige twirling-acupunctuur bij het verminderen van spierpijn en stijfheid na het curlen van de biceps bij gezonde, ongetrainde personen

23 juni 2024 bijgewerkt door: Ray Sirvel, Indonesia University

De rol van handmatige twirling-acupunctuur bij het verminderen van spierpijn en stijfheid van de biceps brachii na krachttraining bij gezonde, ongetrainde individuen

Regelmatige fysieke activiteit kan niet-overdraagbare ziekten helpen voorkomen en beheersen. De WHO beveelt in ieder geval bij volwassenen aan om matig-intensieve fysieke activiteit te ondernemen, inclusief spierversterking. Maar ongeacht het belang en de aanbevelingen van fysieke activiteit, doet niet de hele wereldbevolking dit. Biceps Curling is een populaire fysieke oefening die gemakkelijk uit te voeren is en de spieren in het bovenlichaam kan versterken. Echter, op basis van de International Association for the Study of Pain (IASP) kunnen personen die net beginnen met lichamelijke oefening pijn ervaren en een barrière worden om fysieke activiteit te ondernemen. Er is dus een aanpak nodig om dit te voorkomen en acupunctuur is daar één van. . Momenteel is er veel acupunctuuronderzoek uitgevoerd om de aandoening pijn en stijfheid na krachttraining te verminderen, maar er zijn niet veel onderzoeken waarbij handmatige acupunctuurtwirling bij deze aandoening wordt gebruikt.

Daarom is het doel van deze studie om de effectiviteit te zien van het geven van handmatige acupunctuur met twirling-stimulatie voor pijn en stijfheid na krachttraining. De onderzoeksmethode zal een enkelblinde crossover gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn die de werkzaamheid van handmatige acupunctuur twirling zal vergelijken met handmatige acupunctuur schijnvertoning voor pijn en stijfheid na inspanning. De uitkomsten bestaan ​​uit een visuele analoge schaal, pijndrukdrempel, bewegingsbereik van de elleboogflexor na 24 uur, 48 uur en 72 uur na krachttraining

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een klinisch onderzoek met een cross-over opzet met een wash-outperiode van 1 week om de effecten van handmatige acupunctuurtwirling en handmatige acupunctuurschijnoefening voor pijn en stijfheid na bicepscurling (krachttraining) bij gezonde, ongetrainde proefpersonen te evalueren en te vergelijken. De proefpersonen zijn 30 mannen/vrouwen en worden willekeurig toegewezen aan 2 groepen: (1) Manuele acupunctuur twirling/handmatige acupunctuur schijnvertoning en (2) Manuele acupunctuur schijnvertoning/handmatige acupunctuur twirling groep. De proefpersonen krijgen tweemaal een behandeling op dag 1 en dag 7. Het resultaat wordt vóór de behandeling (basislijn) beoordeeld, 24 uur, 48 uur en 72 uur na de krachttraining. Patiënten en de uitkomstbeoordelaars zullen blind zijn voor de groepsindeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
        • Sport and Exercise Studies, Indonesian Medical Education and Research Institute (IMERI) Research Tower

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen zonder trainingsprogramma

Komt in aanmerking voor lichaamsbeweging

bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Het consumeren van ontstekingsremmende medicijnen, spierverslappers en het ontvangen van enige vorm van acupunctuur binnen 7 dagen vóór het onderzoek

als u contra-indicaties heeft voor handmatige acupunctuur (zwanger, maligniteit, bloedingsstoornissen, naaldfobie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Handmatige acupunctuur twirling

In de interventiegroep werden acupunctuurnaalden ingebracht met behulp van een buisje met manipulatieparameters. De punctie wordt uitgevoerd met een naald van 0,14 x 25 mm die door de pleister en de huid dringt met behulp van een 30 mm lange buis om een ​​prikdiepte van 20 mm te bereiken. mm en een draaiende manipulatie wordt uitgevoerd. Voor kinematische parameters van rotatiebeweging in dezelfde richting met de klok mee (naar rechts) over 180 graden, 3 rad/s gedurende 30 seconden op de punten PC2 en LU5.

De tijdparameters werden 20 minuten vastgehouden en het ronddraaien werd op 0 minuten en 10 minuten gemanipuleerd. Nadat de retentie voorbij is, kunt u de bloeding onder controle houden door gedurende 10 seconden op het inbrengpunt van de naald te drukken of totdat de bloeding stopt
Procedure: Handmatige acupunctuur Twirling,
Handmatige acupunctuur twirling: met behulp van een naald van 0,14 x 25 mm wordt de huid doorboord en gepenetreerd en vervolgens wordt een twirling-manipulatie uitgevoerd, 180 graden, 3 rad/seconde, gedurende 30 seconden elk bij LU5 en PC2. De naalden werden 20 minuten vastgehouden en gemanipuleerd op 0 minuten en 10 minuten.
Sham-vergelijker: Handmatige acupunctuur schijnvertoning
in de schijngroep werden acupunctuurnaalden ingebracht met behulp van een buisje zonder enige manipulatieparameters en zonder de huid te penetreren. De naalden bleven vervolgens 20 minuten staan.
Procedure: Handmatige acupunctuur schijn
Handmatige acupunctuurschijnvertoning: gebruik van naalden van 0,14 x 25 mm op plesterine zonder in de huid te worden gepenetreerd en zonder manipulatie, gedurende 20 minuten vastgehouden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: 0,24 uur, 48 uur, 72 uur
Subjectieve pijn beoordeeld op score, minimumwaarde 0, maximumwaarde 10. 0: geen pijn, 10: de ergste pijn die mogelijk is
0,24 uur, 48 uur, 72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: 0,24 uur, 48 uur, 72 uur
Objectieve pijn
0,24 uur, 48 uur, 72 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 0,24 uur, 48 uur, 72 uur
Bereik van elleboogflexorextensies
0,24 uur, 48 uur, 72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indonesia University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KEPK FKUI-RSCM, The Ethics Committee of the Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-02-0268

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Handmatige acupunctuur Twirling,

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren