Analyse transcriptomique de la hernie incisionnelle basée sur la technologie de séquençage à haut débit
14 avril 2024 mis à jour par: Zhijun Bao, Fudan University
Cette étude a inclus des patients ayant subi un traitement chirurgical pour des affections herniaires et non herniaires.
Des échantillons chirurgicaux ont été collectés pour le séquençage du transcriptome afin d'obtenir la liste d'expression génique.
Ensuite, les gènes analysés par Gene Ontology, les interactions protéiques et l'enrichissement des voies de signalisation à l'aide de la matrice d'expression.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients ayant subi une réparation de hernie incisionnelle ont été définis comme le groupe expérimental (étiqueté groupe IH) et les patients ayant subi une cholécystectomie laparoscopique ont été définis comme groupe témoin (étiqueté groupe NC).
La description
Critère d'intégration:
1,18 à 75 ans 2.diagnostiqué avec une hernie incisionnelle 3.marqueurs tumoraux normaux 4.patients en chirurgie élective.
Critère d'exclusion:
- patients présentant une insuffisance d'organes vitaux (cœur, foie, poumons, reins et autres)
- les tumeurs malignes n'ont pas été complètement soulagées par un traitement actif,
- les patients souffrant de maladies psychiatriques ou de troubles de la compréhension.
- patients atteints d’une maladie métabolique impliquant le collagène du tissu conjonctif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe IH
Les patients ayant subi une réparation de hernie incisionnelle ont été définis comme le groupe expérimental (appelé groupe IH)
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technologie de séquençage à haut débit
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Groupe CN
les patients ayant subi une cholécystectomie laparoscopique ont été définis comme groupe témoin (appelé groupe NC)
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technologie de séquençage à haut débit
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la liste des expressions géniques
Délai: 2023.3-2023.9
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la liste des expressions géniques
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2023.3-2023.9
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
16 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HD20240307
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .