Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkriptomická analýza incizní kýly na základě vysoce výkonné sekvenační technologie

14. dubna 2024 aktualizováno: Zhijun Bao, Fudan University
Tato studie zahrnovala pacienty, kteří podstoupili chirurgickou léčbu pro incizní kýlu a nekýlní stavy. Chirurgické vzorky byly odebrány pro sekvenování transkriptomu, aby se získal seznam genové exprese. Poté geny analyzovány genovou ontologií, proteinové interakce a obohacení signálních drah pomocí expresní matrice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

36

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili reparaci incizní hernie, byli definováni jako experimentální skupina (označení jako skupina IH) a pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou cholecystektomii, byli definováni jako kontrolní skupina (označení jako skupina NC).

Popis

Kritéria pro zařazení:

1,18 až 75 let 2. diagnostikovaná incizní kýla 3. normální nádorové markery 4. pacienti po elektivní operaci.

Kritéria vyloučení:

  1. pacienti se selháním životně důležitých orgánů (srdce, játra, plíce, ledviny a další)
  2. zhoubné nádory nebyly aktivní léčbou zcela odstraněny,
  3. pacientů, kteří mají psychiatrická onemocnění nebo poruchy chápání.
  4. pacientů s metabolickým onemocněním zahrnujícím kolagen pojivové tkáně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina IH
Pacienti, kteří podstoupili incizní opravu kýly, byli definováni jako experimentální skupina (označená jako skupina IH)
Diagnostický test: Transkriptomická analýza
vysoce výkonná sekvenační technologie
NC skupina
pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou cholecystektomii, byli definováni jako kontrolní skupina (označení jako skupina NC)
Diagnostický test: Transkriptomická analýza
vysoce výkonná sekvenační technologie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
seznam genové exprese
Časové okno: 2023.3-2023.9
seznam genové exprese
2023.3-2023.9

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HD20240307

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transkriptomická analýza

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit