Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viiltotyrän transkriptominen analyysi, joka perustuu korkean suorituskyvyn sekvensointitekniikkaan

sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Zhijun Bao, Fudan University
Tähän tutkimukseen osallistui potilaita, joille tehtiin leikkaushoitoa leikkaustyrän ja muiden kuin tyrän vuoksi. Kirurgiset näytteet kerättiin transkriptoimisekvensointia varten geeniekspressioluettelon saamiseksi. Sitten geenit analysoitiin Gene Ontologylla, proteiinien vuorovaikutukset ja signalointireitin rikastaminen ekspressiomatriisia käyttämällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina
        • Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin leikkaustyräkorjaus, määriteltiin koeryhmäksi (merkittiin IH-ryhmäksi), ja potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia, määriteltiin kontrolliryhmäksi (merkittiin NC-ryhmäksi).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1,18 - 75 vuotta 2.diagnosoitu viiltotyrä 3.normaalit kasvainmerkit 4.elektiiviset leikkauspotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilaat, joilla on elintärkeän elimen vajaatoiminta (sydänmaksa, keuhkot, munuaiset ja muut)
  2. pahanlaatuisia kasvaimia ei ole täysin poistettu aktiivisella hoidolla,
  3. potilaat, joilla on psykiatrisia sairauksia tai ymmärryshäiriöitä.
  4. potilailla, joilla on aineenvaihduntahäiriö, johon liittyy sidekudoksen kollageenia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IH ryhmä
Potilaat, joille tehtiin leikkaustyräkorjaus, määriteltiin koeryhmäksi (merkitty IH-ryhmäksi)
Diagnostinen testi: Transkriptominen analyysi
korkean suorituskyvyn sekvensointitekniikka
NC ryhmä
potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen kolekystektomia, määriteltiin kontrolliryhmäksi (merkitty NC-ryhmäksi)
Diagnostinen testi: Transkriptominen analyysi
korkean suorituskyvyn sekvensointitekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
geeniekspressioluettelo
Aikaikkuna: 2023.3-2023.9
geeniekspressioluettelo
2023.3-2023.9

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HD20240307

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Viiltotyrä

Kliiniset tutkimukset Transkriptominen analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa