Análisis transcriptómico de hernia incisional basado en tecnología de secuenciación de alto rendimiento
14 de abril de 2024 actualizado por: Zhijun Bao, Fudan University
Este estudio incluyó pacientes que se sometieron a tratamiento quirúrgico por hernia incisional y afecciones no herniales.
Se recolectaron muestras quirúrgicas para la secuenciación del transcriptoma para obtener la lista de expresión génica.
Luego, los genes se analizan mediante ontología genética, las interacciones entre proteínas y el enriquecimiento de las vías de señalización utilizando la matriz de expresión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
36
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana
- Hua Dong Hospital Affiliated to Fu Dan University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes sometidos a reparación de hernia incisional se definieron como el grupo experimental (etiquetados como grupo IH), y los pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica se definieron como el grupo de control (etiquetados como grupo NC).
Descripción
Criterios de inclusión:
1,18 a 75 años 2.diagnosticado con hernia incisional 3.marcadores tumorales normales 4.pacientes de cirugía electiva.
Criterio de exclusión:
- pacientes con insuficiencia de órganos vitales (corazón, hígado, pulmón, riñón y otros)
- tumores malignos que no se han aliviado completamente con un tratamiento activo,
- pacientes que tienen enfermedades psiquiátricas o trastornos de comprensión.
- Pacientes con enfermedades metabólicas que involucran colágeno del tejido conectivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo HI
Los pacientes que se sometieron a reparación de hernia incisional se definieron como el grupo experimental (etiquetado como grupo IH)
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tecnología de secuenciación de alto rendimiento
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Grupo NC
los pacientes que se sometieron a colecistectomía laparoscópica se definieron como el grupo de control (etiquetados como grupo NC)
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tecnología de secuenciación de alto rendimiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la lista de expresión genética
Periodo de tiempo: 2023.3-2023.9
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la lista de expresión genética
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2023.3-2023.9
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HD20240307
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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